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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

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336.#.#.a: Registro de colección universitaria

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100.1.#.a: Luis Cardenas Torres

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Visualización de microdominios lipídicos en pelos radicales vivos: su papel durante el crecimiento polar y durante la infección por Rhizobium etli", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Luis Cardenas Torres

245.1.0.a: Visualización de microdominios lipídicos en pelos radicales vivos: su papel durante el crecimiento polar y durante la infección por Rhizobium etli

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264.#.1.c: 2009

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653.#.#.a: Biología celular de plantas; Biología celular

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: En células animales y levaduras, existen microdominios membranales especializados los cuales juegan un papel muy importante para el reclutamiento de proteínas, en la transducción de señales, en la endocitosis o infección por patógenos. Estos se han denominado “balsas lipídicas” (lipid rafts), término que se usa para describir pequeñas regiones membranales enriquecidas en esteroles y esfingolípidos; sin embargo, esta definición se basa en la propiedad de las membranas de formar fases ordenadas y aisladas debido a su insolubilidad en detergentes no iónicos (DRM) a bajas temperaturas. Recientemente, se ha sugerido que los lípidos juegan un papel muy importante durante el crecimiento polar en plantas (Fischer, et al; 2004: Curr Opin Plant Biol 7. 670-6). Además, en células vegetales se han identificado proteínas que presentan modificaciones tales como glicosil fosfatidil inositol (GPI), a las cuales se les ha asociado fuertemente con balsas lipídicas. Dado que los estudios proteómicos en raíces de plantas también demuestran la presencia de proteínas con modificaciones del tipo GPI, la presencia de balsas lipídicas en los pelos radicales y su relación con el crecimiento polar parece evidente. Recientemente, se han aislado fracciones de DRM en hojas de tabaco y el análisis de la composición demuestra que existe una composición lipídica similar a la presente en las balsas lipídicas. Mientras que en animales y hongos las balsas lipídicas son abundantes en colesterol y ergosterol, en las plantas existen abundantes esteroles como sitosterol y estigmasterol, al menos en Arabidopsis thaliana (Borner, et al; 2003: Plant Physiol 132, 568-77). A pesar de que los datos reportados demuestran la existencia de balsas lipídicas tanto in vivo como in vitro, aún existen dudas de si los métodos utilizados para su extracción modifican las propiedades con las que se podrían encontrar in vivo. Estas dudas se basan en que los métodos experimentales utilizan Triton X-100, un detergente que por sí solo puede promover la formación de agregados lipídicos a bajas temperaturas. En este proyecto proponemos la utilización de métodos directos para visualizar las balsas lipídicas in vivo. Para lograr este objetivo utilizaremos esfingolípidos o colesterol derivatizados con un marcador fluorescente, los cuales se han reportado que en células animales tienen la capacidad de incorporarse a las balsas lipídicas. De esta forma podremos visualizar los microdominios membranales in vivo por microscopía de fluorescencia y confocal y estudiar su contribución al mantenimiento del crecimiento polar durante las distintas fases de crecimiento del pelo radical, tales como iniciación, elongación y maduración. También será fundamental determinar la relación de los microdominios membranales con otros factores que determinan el crecimiento polar como el citoesqueleto, el calcio intracelular y las especies reactivas de oxígeno (ROS), y de esta manera estudiar su papel durante la reorganización morfológica que experimenta el pelo radical para permitir la formación del hilo de infección durante la asociación simbiótica.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Visualización de microdominios lipídicos en pelos radicales vivos: su papel durante el crecimiento polar y durante la infección por Rhizobium etli

Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Biotecnología, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Visualización de microdominios lipídicos en pelos radicales vivos: su papel durante el crecimiento polar y durante la infección por Rhizobium etli", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Visualización de microdominios lipídicos en pelos radicales vivos: su papel durante el crecimiento polar y durante la infección por Rhizobium etli
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Luis Cardenas Torres
Fecha
2009
Descripción
En células animales y levaduras, existen microdominios membranales especializados los cuales juegan un papel muy importante para el reclutamiento de proteínas, en la transducción de señales, en la endocitosis o infección por patógenos. Estos se han denominado “balsas lipídicas” (lipid rafts), término que se usa para describir pequeñas regiones membranales enriquecidas en esteroles y esfingolípidos; sin embargo, esta definición se basa en la propiedad de las membranas de formar fases ordenadas y aisladas debido a su insolubilidad en detergentes no iónicos (DRM) a bajas temperaturas. Recientemente, se ha sugerido que los lípidos juegan un papel muy importante durante el crecimiento polar en plantas (Fischer, et al; 2004: Curr Opin Plant Biol 7. 670-6). Además, en células vegetales se han identificado proteínas que presentan modificaciones tales como glicosil fosfatidil inositol (GPI), a las cuales se les ha asociado fuertemente con balsas lipídicas. Dado que los estudios proteómicos en raíces de plantas también demuestran la presencia de proteínas con modificaciones del tipo GPI, la presencia de balsas lipídicas en los pelos radicales y su relación con el crecimiento polar parece evidente. Recientemente, se han aislado fracciones de DRM en hojas de tabaco y el análisis de la composición demuestra que existe una composición lipídica similar a la presente en las balsas lipídicas. Mientras que en animales y hongos las balsas lipídicas son abundantes en colesterol y ergosterol, en las plantas existen abundantes esteroles como sitosterol y estigmasterol, al menos en Arabidopsis thaliana (Borner, et al; 2003: Plant Physiol 132, 568-77). A pesar de que los datos reportados demuestran la existencia de balsas lipídicas tanto in vivo como in vitro, aún existen dudas de si los métodos utilizados para su extracción modifican las propiedades con las que se podrían encontrar in vivo. Estas dudas se basan en que los métodos experimentales utilizan Triton X-100, un detergente que por sí solo puede promover la formación de agregados lipídicos a bajas temperaturas. En este proyecto proponemos la utilización de métodos directos para visualizar las balsas lipídicas in vivo. Para lograr este objetivo utilizaremos esfingolípidos o colesterol derivatizados con un marcador fluorescente, los cuales se han reportado que en células animales tienen la capacidad de incorporarse a las balsas lipídicas. De esta forma podremos visualizar los microdominios membranales in vivo por microscopía de fluorescencia y confocal y estudiar su contribución al mantenimiento del crecimiento polar durante las distintas fases de crecimiento del pelo radical, tales como iniciación, elongación y maduración. También será fundamental determinar la relación de los microdominios membranales con otros factores que determinan el crecimiento polar como el citoesqueleto, el calcio intracelular y las especies reactivas de oxígeno (ROS), y de esta manera estudiar su papel durante la reorganización morfológica que experimenta el pelo radical para permitir la formación del hilo de infección durante la asociación simbiótica.
Tema
Biología celular de plantas; Biología celular
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN204409

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