dor_id: 4113259
506.#.#.a: Público
590.#.#.d: Los artículos enviados a la Revista de la Facultad de Medicina se juzgan por medio de un proceso de revisión por pares
510.0.#.a: Sistema Regional de Información en Línea para Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal (Latindex), Scientific Electronic Library Online (SciELO)
561.#.#.u: http://www.facmed.unam.mx/
650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud
336.#.#.b: article
336.#.#.3: Artículo Técnico-Profesional
336.#.#.a: Artículo
351.#.#.6: http://www.revistas.unam.mx/index.php/rfm/index
351.#.#.b: Revista de la Facultad de Medicina
351.#.#.a: Artículos
harvesting_group: RevistasUNAM
270.1.#.p: Revistas UNAM. Dirección General de Publicaciones y Fomento Editorial, UNAM en revistas@unam.mx
590.#.#.c: Open Journal Systems (OJS)
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: http://www.revistas.unam.mx/front/
883.#.#.a: Revistas UNAM
590.#.#.a: Coordinación de Difusión Cultural, UNAM
883.#.#.1: https://www.publicaciones.unam.mx/
883.#.#.q: Dirección General de Publicaciones y Fomento Editorial, UNAM
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://www.revistas.unam.mx/index.php/rfm/article/view/75041/66423
100.1.#.a: Panduro, Arturo; Lima, Guadalupe; Meléndez, Jorge; Cabrera, Gustavo; Del Bosque, Laura; Morales, Luis; Santos, Arturo
524.#.#.a: Panduro, Arturo, et al. (1993). VI. Estudios moleculares del cáncer de colon en el Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubirán. Revista de la Facultad de Medicina; Vol. 36 - No. 1, 1993. Recuperado de https://repositorio.unam.mx/contenidos/4113259
245.1.0.a: VI. Estudios moleculares del cáncer de colon en el Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubirán
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Facultad de Medicina, UNAM
264.#.0.c: 1993
264.#.1.c: 1993-01-01
653.#.#.a: Neoplasias del colon; genética; congreso; simposio; instituto nacional de la nutrición salvador zubirán; neoplasias del colon; genética; congreso; simposio; instituto nacional de la nutrición salvador zubirán; neoplasias del colon; genética; congreso; simposio; instituto nacional de la nutrición salvador zubirán; neoplasias del colon; genética; congreso; simposio; instituto nacional de la nutrición salvador zubirán
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de esta obra pertenece a las instituciones editoras. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY-NC-ND 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 1993-01-01, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio del correo electrónico evfacmed@unam.mx
884.#.#.k: http://www.revistas.unam.mx/index.php/rfm/article/view/75041
001.#.#.#: oai:ojs.phoenicis.tic.unam.mx:article/75041
041.#.7.h: spa
520.3.#.a: En la última década se detectó un aumento en la incidencia y en la tasa de mortalidad por cáncer gastrointestinal en nuestro país. de éstos, el cáncer de colon ocupa uno de los primeros lugares. a pesar de los avances en el campo de la medicina, no se ha podido modificar la sobrevida y pronóstico de estos pacientes, por lo que todos los estudios encaminados al diagnóstico temprano, así como a terapias alternativas, son de particular interés. los factores hereditarios juegan un papel muy importante en la génesis del cáncer de colon, por ejemplo; la poliposis adenomatosa familiar (paf) es un padecimiento autosómico dominante en el cual se presentan, a edad temprana, cientos a miles de pólipos adenomatosos, mismos que progresan de manera inevitable a cáncer. por lo que, al realizar el diagnóstico por colonoscopías seriadas, es necesario efectuar una colectomía total. Con el objeto de hacer el diagnóstico principalmente en pacientes presintomáticos, se analizan varios fragmentos polimórficos generados por enzimas de restricción (rflps), los cuales tienen una unión estrecha al gen de la paf mutado. al realizar el diagnóstico con este tipo de estudios, se evitan los procedimientos invasivos. recientemente, se logró localizar y secuenciar el gen de la paf (apc), de tal manera que se puede detectar específicamente la presencia y localización de las mutaciones puntuales del mismo, en pacientes con dicha alteración. más interesante aún es el descubrimiento de que mutaciones de este gen se detectan también en el cáncer esporádico, lo cual hace suponer un denominador común en la etiología del cáncer de colon. En nuestro laboratorio estamos realizando estudios de rflps para hacer el diagnóstico presintomátlco de este padecimiento. otro de nuestros objetivos es detectar directamente las alteraciones estructurales del gen apc en pacientes afectados, primero con el método de rnasa y posteriormente por secuenciación. lo anterior nos permitirá realizar el diagnóstico de certeza, asf como para estudiar la patogénesis del cáncer colo-rectal a través de protocolos de investigación específicos.en la última década se detectó un aumento en la incidencia y en la tasa de mortalidad por cáncer gastrointestinal en nuestro país. de éstos, el cáncer de colon ocupa uno de los primeros lugares. a pesar de los avances en el campo de la medicina, no se ha podido modificar la sobrevida y pronóstico de estos pacientes, por lo que todos los estudios encaminados al diagnóstico temprano, así como a terapias alternativas, son de particular interés. los factores hereditarios juegan un papel muy importante en la génesis del cáncer de colon, por ejemplo; la poliposis adenomatosa familiar (paf) es un padecimiento autosómico dominante en el cual se presentan, a edad temprana, cientos a miles de pólipos adenomatosos, mismos que progresan de manera inevitable a cáncer. por lo que, al realizar el diagnóstico por colonoscopías seriadas, es necesario efectuar una colectomía total. Con el objeto de hacer el diagnóstico principalmente en pacientes presintomáticos, se analizan varios fragmentos polimórficos generados por enzimas de restricción (rflps), los cuales tienen una unión estrecha al gen de la paf mutado. al realizar el diagnóstico con este tipo de estudios, se evitan los procedimientos invasivos. recientemente, se logró localizar y secuenciar el gen de la paf (apc), de tal manera que se puede detectar específicamente la presencia y localización de las mutaciones puntuales del mismo, en pacientes con dicha alteración. más interesante aún es el descubrimiento de que mutaciones de este gen se detectan también en el cáncer esporádico, lo cual hace suponer un denominador común en la etiología del cáncer de colon. En nuestro laboratorio estamos realizando estudios de rflps para hacer el diagnóstico presintomátlco de este padecimiento. otro de nuestros objetivos es detectar directamente las alteraciones estructurales del gen apc en pacientes afectados, primero con el método de rnasa y posteriormente por secuenciación. lo anterior nos permitirá realizar el diagnóstico de certeza, asf como para estudiar la patogénesis del cáncer colo-rectal a través de protocolos de investigación específicos.en la última década se detectó un aumento en la incidencia y en la tasa de mortalidad por cáncer gastrointestinal en nuestro país. de éstos, el cáncer de colon ocupa uno de los primeros lugares. a pesar de los avances en el campo de la medicina, no se ha podido modificar la sobrevida y pronóstico de estos pacientes, por lo que todos los estudios encaminados al diagnóstico temprano, así como a terapias alternativas, son de particular interés. los factores hereditarios juegan un papel muy importante en la génesis del cáncer de colon, por ejemplo; la poliposis adenomatosa familiar (paf) es un padecimiento autosómico dominante en el cual se presentan, a edad temprana, cientos a miles de pólipos adenomatosos, mismos que progresan de manera inevitable a cáncer. por lo que, al realizar el diagnóstico por colonoscopías seriadas, es necesario efectuar una colectomía total. Con el objeto de hacer el diagnóstico principalmente en pacientes presintomáticos, se analizan varios fragmentos polimórficos generados por enzimas de restricción (rflps), los cuales tienen una unión estrecha al gen de la paf mutado. al realizar el diagnóstico con este tipo de estudios, se evitan los procedimientos invasivos. recientemente, se logró localizar y secuenciar el gen de la paf (apc), de tal manera que se puede detectar específicamente la presencia y localización de las mutaciones puntuales del mismo, en pacientes con dicha alteración. más interesante aún es el descubrimiento de que mutaciones de este gen se detectan también en el cáncer esporádico, lo cual hace suponer un denominador común en la etiología del cáncer de colon. En nuestro laboratorio estamos realizando estudios de rflps para hacer el diagnóstico presintomátlco de este padecimiento. otro de nuestros objetivos es detectar directamente las alteraciones estructurales del gen apc en pacientes afectados, primero con el método de rnasa y posteriormente por secuenciación. lo anterior nos permitirá realizar el diagnóstico de certeza, asf como para estudiar la patogénesis del cáncer colo-rectal a través de protocolos de investigación específicos.en la última década se detectó un aumento en la incidencia y en la tasa de mortalidad por cáncer gastrointestinal en nuestro país. de éstos, el cáncer de colon ocupa uno de los primeros lugares. a pesar de los avances en el campo de la medicina, no se ha podido modificar la sobrevida y pronóstico de estos pacientes, por lo que todos los estudios encaminados al diagnóstico temprano, así como a terapias alternativas, son de particular interés. los factores hereditarios juegan un papel muy importante en la génesis del cáncer de colon, por ejemplo; la poliposis adenomatosa familiar (paf) es un padecimiento autosómico dominante en el cual se presentan, a edad temprana, cientos a miles de pólipos adenomatosos, mismos que progresan de manera inevitable a cáncer. por lo que, al realizar el diagnóstico por colonoscopías seriadas, es necesario efectuar una colectomía total. 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En nuestro laboratorio estamos realizando estudios de rflps para hacer el diagnóstico presintomátlco de este padecimiento. otro de nuestros objetivos es detectar directamente las alteraciones estructurales del gen apc en pacientes afectados, primero con el método de rnasa y posteriormente por secuenciación. lo anterior nos permitirá realizar el diagnóstico de certeza, asf como para estudiar la patogénesis del cáncer colo-rectal a través de protocolos de investigación específicos.
773.1.#.t: Revista de la Facultad de Medicina; Vol. 36 - No. 1 (1993)
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046.#.#.j: 2021-08-03 00:00:00.000000
022.#.#.a: ISSN impreso: 0026-1742
310.#.#.a: Bimestral
264.#.1.b: Facultad de Medicina, UNAM
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