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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Ciencias Sociales y Económicas

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

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270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

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883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

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100.1.#.a: Florencio Miranda Herrera

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Valoración de los efectos de la activación de los receptores A2A y el bloqueo de los receptores mGluR5 en el desarrollo y expresión de la sensibilización motora provocada por anfetamina", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Florencio Miranda Herrera

245.1.0.a: Valoración de los efectos de la activación de los receptores A2A y el bloqueo de los receptores mGluR5 en el desarrollo y expresión de la sensibilización motora provocada por anfetamina

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.1.c: 2011

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653.#.#.a: Neurofarmacología conductual; Psicología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La adenosina (ADE) es un nucleósido endógeno que regula las actividades neuronales y controla la transmisión y plasticidad sináptica. Lleva a cabo sus funciones a través de la interacción con diferentes receptores de membrana acoplados a las proteínas G. Estos receptores se han clasificado en base a sus propiedades moleculares, bioquímicas y farmacológicas en cuatro subtipos, los receptores A1, A2A, A2B y A3. El receptor A2A se encuentra en altas densidades en el estriado dorsal y se ha sugerido que podría jugar un papel importante en la modulación de la actividad motora y en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Recientemente, también se ha sugerido que los receptores A2A podrían estar involucrados en las conductas relacionadas con las drogas de abuso. Esta sugerencia se debe a varias razones. Primera, se ha reportado que los receptores A2A se encuentran en altas densidades en el estriado ventral, conocido también como NAcc. Segunda, el sistema de la ADE funciona como modulador de la neurotransmisión Gluérgica y DAérgica en las neuronas GABAérgicas del NAcc. Tercera, hay reportes que indican que los receptores A2A modulan conductas relacionadas con el abuso de las drogas. Por ejemplo, se ha reportado que el condicionamiento de preferencia de lugar inducido por delta-9-tetrahidrocanabinol o por nicotina fue suprimido en ratones que les falta el receptor A2A (ratones knockout). También se ha reportado que el antagonista A2A DMPX produjo efectos bimodales en la autoadministración de etanol; dosis de 10 a 20 mg/kg disminuyeron el consumo de etanol pero dosis de 1 mg/kg incrementaron su autoadministración. La falta del receptor A2A disminuye la autoadministración de cocaína y la administración sistémica del agonista A2A CGS21680 atenúa la expresión de la sensibilización motora inducida por cocaína._x000D_ _x000D_ Los receptores A2A se encuentran localizados en las espina dendríticas de las neuronas GABAérgicas del NAcc y forman heterómeros con receptores del glutamato mGluR5 lo que sugiere que podrían interactuar de manera sumatoria la activación de los receptores A2A y el bloqueo de los receptores mGluR5. Como consecuencia, esta interacción podría modular las conductas relacionadas con los psicoestimulantes como la ANF de una manera más eficiente que si se activarán o bloquearan por separado estos receptores. En el presente proyecto se evaluarán los efectos de la activación de los receptores A2A con el agonista CGS21680 de manera conjunta con el bloqueo de los receptores mGluR5 con el antagonista MPEP sobre la sensibilización motora inducida por ANF._x000D_ _x000D_ La sensibilización motora se refiere al aumento progresivo de las respuestas locomotoras a los psicoestimulantes que se desarrolla durante su administración repetida y persiste por largos períodos de tiempo. Estas administraciones repetidas producen neuroadaptaciones graduales y en aumento que hace que los animales de experimentación sean hipersensibles a los psicoestimulantes. La sensibilización se utiliza como modelo conductual para estudiar el abuso de los psicoestimulantes._x000D_ _x000D_ Los resultados de esta investigación serán presentados en cuatro congresos por año; uno internacional, dos nacionales y uno local y serán sometidos a consideración a una revista con arbitraje e indexada. Adicionalmente, los datos se utilizarán para dos tesis de licenciatura en Psicología y los alumnos Laura Nayeli Cedillo Zavaleta, Alma Sandoval Sánchez, Juan Carlos Jiménez M. y Patricia Millán Mejía continuarán con sus estudios doctorales bajo mi supervisión._x000D_

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Valoración de los efectos de la activación de los receptores A2A y el bloqueo de los receptores mGluR5 en el desarrollo y expresión de la sensibilización motora provocada por anfetamina

Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Valoración de los efectos de la activación de los receptores A2A y el bloqueo de los receptores mGluR5 en el desarrollo y expresión de la sensibilización motora provocada por anfetamina", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Valoración de los efectos de la activación de los receptores A2A y el bloqueo de los receptores mGluR5 en el desarrollo y expresión de la sensibilización motora provocada por anfetamina
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Florencio Miranda Herrera
Fecha
2011
Descripción
La adenosina (ADE) es un nucleósido endógeno que regula las actividades neuronales y controla la transmisión y plasticidad sináptica. Lleva a cabo sus funciones a través de la interacción con diferentes receptores de membrana acoplados a las proteínas G. Estos receptores se han clasificado en base a sus propiedades moleculares, bioquímicas y farmacológicas en cuatro subtipos, los receptores A1, A2A, A2B y A3. El receptor A2A se encuentra en altas densidades en el estriado dorsal y se ha sugerido que podría jugar un papel importante en la modulación de la actividad motora y en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Recientemente, también se ha sugerido que los receptores A2A podrían estar involucrados en las conductas relacionadas con las drogas de abuso. Esta sugerencia se debe a varias razones. Primera, se ha reportado que los receptores A2A se encuentran en altas densidades en el estriado ventral, conocido también como NAcc. Segunda, el sistema de la ADE funciona como modulador de la neurotransmisión Gluérgica y DAérgica en las neuronas GABAérgicas del NAcc. Tercera, hay reportes que indican que los receptores A2A modulan conductas relacionadas con el abuso de las drogas. Por ejemplo, se ha reportado que el condicionamiento de preferencia de lugar inducido por delta-9-tetrahidrocanabinol o por nicotina fue suprimido en ratones que les falta el receptor A2A (ratones knockout). También se ha reportado que el antagonista A2A DMPX produjo efectos bimodales en la autoadministración de etanol; dosis de 10 a 20 mg/kg disminuyeron el consumo de etanol pero dosis de 1 mg/kg incrementaron su autoadministración. La falta del receptor A2A disminuye la autoadministración de cocaína y la administración sistémica del agonista A2A CGS21680 atenúa la expresión de la sensibilización motora inducida por cocaína._x000D_ _x000D_ Los receptores A2A se encuentran localizados en las espina dendríticas de las neuronas GABAérgicas del NAcc y forman heterómeros con receptores del glutamato mGluR5 lo que sugiere que podrían interactuar de manera sumatoria la activación de los receptores A2A y el bloqueo de los receptores mGluR5. Como consecuencia, esta interacción podría modular las conductas relacionadas con los psicoestimulantes como la ANF de una manera más eficiente que si se activarán o bloquearan por separado estos receptores. En el presente proyecto se evaluarán los efectos de la activación de los receptores A2A con el agonista CGS21680 de manera conjunta con el bloqueo de los receptores mGluR5 con el antagonista MPEP sobre la sensibilización motora inducida por ANF._x000D_ _x000D_ La sensibilización motora se refiere al aumento progresivo de las respuestas locomotoras a los psicoestimulantes que se desarrolla durante su administración repetida y persiste por largos períodos de tiempo. Estas administraciones repetidas producen neuroadaptaciones graduales y en aumento que hace que los animales de experimentación sean hipersensibles a los psicoestimulantes. La sensibilización se utiliza como modelo conductual para estudiar el abuso de los psicoestimulantes._x000D_ _x000D_ Los resultados de esta investigación serán presentados en cuatro congresos por año; uno internacional, dos nacionales y uno local y serán sometidos a consideración a una revista con arbitraje e indexada. Adicionalmente, los datos se utilizarán para dos tesis de licenciatura en Psicología y los alumnos Laura Nayeli Cedillo Zavaleta, Alma Sandoval Sánchez, Juan Carlos Jiménez M. y Patricia Millán Mejía continuarán con sus estudios doctorales bajo mi supervisión._x000D_
Tema
Neurofarmacología conductual; Psicología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN303711

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