Uso de un cóctel proteico (ESAT-6 y CFP10) en el diagnóstico de la tuberculosis bovina
Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
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506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud
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336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
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100.1.#.a: José Ángel Guadalupe Gutiérrez Pabello
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Uso de un cóctel proteico (ESAT-6 y CFP10) en el diagnóstico de la tuberculosis bovina", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: José Ángel Guadalupe Gutiérrez Pabello
245.1.0.a: Uso de un cóctel proteico (ESAT-6 y CFP10) en el diagnóstico de la tuberculosis bovina
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
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653.#.#.a: Microbiología veterinaria; Zootecnia, veterinaria y acuacultura
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: La tuberculosis bovina es una enfermedad causada por Mycobacterium bovis, una micobacteria que afecta principalmente el aparato respiratorio y se manifiesta en forma crónica, este agente guarda una estrecha relación genética y estructural con Mycobacterium tuberculosis, el agente causal de la tuberculosis humana (Thoen and Barletta, 2006). La tuberculosis bovina tiene serias implicaciones económicas, además de las pérdidas directas por la muerte de los animales, es responsable de bajas en la producción; se estima que la tuberculosis bovina disminuye la producción de leche en un 17 %, reduce la ganancia de peso y la tasa de conversión alimenticia en un 15 % y la fertilidad en un 6 %, y causa el decomiso de canales en rastros; además de que en el comercio se ha convertido en una de las principales barreras no arancelarias (Zendejas Martínez et al., 2007), además de ser un problema de salud pública. El diagnóstico de la tuberculosis bovina se fundamenta en la identificación de la respuesta inmune de tipo celular que se desarrolla cuando la bacteria infecta a los bovinos. Para este fin se ha utilizado la prueba de la tuberculina que consiste en inocular un derivado proteico purificado (PPD) de Mycobacterium bovis en forma intradérmica. La respuesta de un bovino que ha tenido contacto con la bacteria es desarrollar una respuesta inflamatoria en donde las clonas específicas de linfocitos en conjunto con los macrófagos, se acumulan alrededor del punto de inoculación al reconocer los antígenos bacterianos desarrollando la formación de un abultamiento de la piel que dependiendo de diferentes circunstancias permitiría identificar a los bovinos infectados. A pesar de los logros obtenidos con la aplicación de la tuberculina, esta prueba diagnóstica presenta diferentes inconvenientes; a) requiere de dos manejos de los animales con diferencia de 3 días, b) en caso de ser necesario no se puede repetir dentro de los siguientes 60 días a la inoculación y c) la sensibilidad y la especificidad varia en rangos de 70-88% y 90-98% respectivamente. Estas limitantes conllevan a la falla en la identificación del 100% de los animales infectados, por lo que se ha hecho necesario investigar algunas estrategias que permitan modificar la prueba para tener una mejor oportunidad diagnóstica. Nuestro grupo de trabajo ha venido seleccionando diferentes antígenos micobacterianos para comprobar su posible uso en el diagnóstico de la tuberculosis bovina utilizando bovinos infectados experimentalmente. En la fase final siete antígenos fueron comparados con el PPD aviar y el PPD bovino en un sistema de diagnóstico in vitro utilizando la prueba de IFN gamma en bovinos procedentes de Irlanda del Norte, Argentina y México países con una prevalencia baja, mediana y alta respectivamente. En las 3 regiones, ESAT6 y CFP10 por separado demostraron ser los antígenos con el mejor desempeño diagnóstico, mientras que su uso combinado incremento su eficiencia en las poblaciones encuestadas. El uso de los 2 antígenos en forma conjunta dio como resultado un incremento de la sensibilidad y la especificidad en donde el 85% de los bovinos en el estudio fue diagnosticado correctamente. Además se pudo observar que TB10.4, PE13 y PE5 podrían ser adicionados a ESAT6 y CFP10 formando un cóctel pentavalente con un potencial diagnóstico mayor. En el presente proyecto proponemos determinar la utilidad del cóctel proteico ESAT-6 y CFP10 en el diagnóstico in vivo de la tuberculosis bovina en animales naturalmente expuestos a Mycobacterium bovis. Al final del proyecto esperamos poder demostrar nuestra hipótesis fundamental que plantea que la reacción de hipersensibilidad retardada será más específica y sensible en animales infectados con Mycobacterium bovis mediante la aplicación intradérmica del cóctel proteico ESAT-6 y CFP10.
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Uso de un cóctel proteico (ESAT-6 y CFP10) en el diagnóstico de la tuberculosis bovina", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.