dor_id: 1501262

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN213711

100.1.#.a: Juan Pedro Laclette Sanromán

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Transfección génica en un parásito taénido", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Juan Pedro Laclette Sanromán

245.1.0.a: Transfección génica en un parásito taénido

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Parasitología; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Se propone establecer un método reproducible para la transfección de genes heterólogos en cisticercos enteros y(ó) células germinales de Taenia crassiceps. Se utilizarán cisticercos de T. crassiceps, ya que se trata de un organismo parásito genéticamente homogéneo, que se mantiene fácilmente en el laboratorio a través de transferencia del peritoneo de un ratón infectado hacia el de otro receptor, que se ha convertido en un modelo ampliamente utilizado para el estudio de la cisticercosis humana y porcina. Esta enfermedad todavía constituye un problema de salud humana y de economía en la producción de carne de cerdo en México y de muchos otros países en vías de desarrollo._x000D_ Desde hace años se ha avanzado en la transfección de genes en diversas células eucarióticas, incluyendo algunas obtenidas de organismos parásitos. En el caso de los cestodos, grupo al que pertenece la T. crassiceps, los estudios son escasos. Sólo existe un reporte muy limitado en resultados, en el que se intentó transfectar células germinales de Echinococcus multicularis. _x000D_ Una de las razones para explicar porqué no se ha logrado la transfección en parásitos cestodos, es la naturaleza sincicial de sus tejidos, lo que ha limitado el desarrollo de líneas celulares susceptibles de transfección y cultivo in vitro. Nosotros aprovecharemos una experiencia previa de nuestro grupo para el aislamiento de células germinales que pueden regenerar el cisticerco entero, cuando se inoculan en la cavidad peritoneal de un ratón. Además, intentaremos una estrategia de transfección de cisticercos enteros, seguida por una selección de las células transfectadas, basada en una resistencia a antibióticos (neomicina) que también hemos caracterizado previamente para este parásito._x000D_ Para la transfección, utilizaremos varias técnicas: lipofección, electroporación y bombardeo de partículas. Para la electroporación se probará un nuevo equipo que ha mostrado tener gran eficacia en la transfección de células de mamíferos. Para cada método se llevará a cabo pruebas sistemáticas hasta encontrar las condiciones adecuadas. Como vector se tiene contemplado utilizar un plásmido que contiene promotores, genes reporteros y de selección, adecuados para su propagación en bacteria, así como para las pruebas de expresión en células eucarióticas._x000D_ Para llevar a cabo el proyecto se cuenta con un grupo de investigadores con experiencia en diversas disciplinas: biología del parásito, biología molecular y transfección génica en organismos eucarióticos, lo que permitirá obtener resultados que cumplan de manera satisfactoria el objetivo de trabajo. El proyecto también contribuirá a la formación de recursos humanos a través de un estudiante doctoral directamente involucrado en el proyecto y otro que se relaciona indirectamente. _x000D_ Los resultados obtenidos tendrán un impacto considerable en el campo de las enfermedades parasitarias y en particular de los helmintos. Por un lado, abrirá nuevas posibilidades en la caracterización de genes para los cuales no se conoce su función, muchos de ellos específicos de este grupo de parásitos. Contribuirá a mejorar nuestra comprensión de los mecanismos de regulación génica en cestodos y abrirá las puertas a intentos de manipulación que pueden encontrar aplicación en procesos veterinarios de vacunación._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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