dor_id: 1501297

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN215009

100.1.#.a: Rafael García González

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Tipificación molecular de aislamientos de Leptospira sp procedentes de México", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Rafael García González

245.1.0.a: Tipificación molecular de aislamientos de Leptospira sp procedentes de México

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Medicina, UNAM

264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Microbiología molecular; Microbiología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La leptospirosis es una enfermedad infecciosa, emergente, de amplia distribución mundial, muy común en zonas tropicales y subtropicales, aunque nada rara en las áreas templadas. Es considerada como la zoonosis más difundida y la más importante, tanto en el aspecto económico, en la salud veterinaria, como por su creciente impacto en salud pública mundial, sobre todo en países en desarrollo (Velasco-Castrejón et al. 2006, Harstkeerl, 2005). Se calcula que cada año se presentan más de 500 000 casos graves, con una mortalidad que oscila del 5 al 20% (Hartskeerl 2005), existiendo un gran subregistro en diferentes partes del mundo, como ocurre en México, en donde el Boletín Epidemiológico de la SSa notifica alrededor de 50 casos anuales mientras que Velasco y cols, en algunos de su trabajos afirman haber estudiado centenares de casos por año (Velasco-Castrejón et al. 2006). Clínicamente, existen dos fases de acuerdo a la evolución en el tiempo: la aguda y la crónica y aunque la crónica es mucho más importante que la aguda en animales, en humanos, muchos autores siguen negando su existencia, a pesar de que Velasco Castrejón y cols. han demostrado que en México, la leptospirosis crónica es con mucho, más frecuente y más importante que la aguda (Velasco y cols 2005, Velasco y cols 2007). Hartskeerl, jefe del laboratorio de Referencia de Leptospirosis para la OMS y la FAO, después de tipificar 15 aislamientos de Leptospira obtenidos recientemente por Velasco y cols., ha reconocido tácitamente, la existencia de esta fase (comunicación personal). Sin embargo, debido a lo antes mencionado y haciendo a un lado la labor de Velasco y cols., la única fase de la leptospirosis humana reconocida es la aguda particularmente, la enfermedad de Weil, la forma clínica más grave y menos común (ya que constituye aproximadamente el 4% de las formas agudas y el 4 0/00 de las formas clínicas de leptospirosis. El género Leptospira agrupa dos especies serológicas: Leptospira interrogans, que comprende alrededor de 300 serovariedades patógenas, y Leptospira biflexia, no patógena (Faine y Stallman, 1982). A su vez la leptospirosis exhibe un amplio espectro de manifestaciones clínicas, que oscila desde la infección subclínica a una forma muy grave y frecuentemente mortal, caracterizada por afección multisistémica (Plank y Dean, 2000; Bharti et al., 2003). Se supone que la leptospirosis aguda puede ser causada por algunas de las 15 a 17 serovariedades que con mayor frecuencia infectan al humano, pero aparentemente la fase crónica es causada casi siempre (al menos en México) por Leptospira interrogans serovariedad Pomona, única serovariedad aislada por Velasco C. y cols, a partir de pacientes crónicos, sin importar cuadro clínico. L. Pomona por otra parte, es la principal serovariedad aislada a partir de animales con leptospirosis crónica y la preferida para inocular animales a los que se desea enfermar de leptospirosis crónica. Por lo que al estudiar estas cepas, debe constituir una prioridad para México. Para el diagnóstico de la leptospirosis, se utiliza la serología mediante microaglutinación en placa, ELISA, dipstick, etc. Sin embargo, estos métodos son poco sensibles (alrededor del 30%), incapaces de diagnosticar a los pacientes durante la fase crónica. Por ello, es importante utilizar para el diagnóstico, pruebas confirmatorias específicas que nos detecten a la bacteria o sus antígenos tan luego se sospeche la enfermedad. El cultivo, es la prueba confirmatoria de excelencia, que además de diagnosticar la enfermedad, nos permite conocer la distribución geográfica de las diferentes serovariedades en el país, pero, lograr el aislamiento de leptospiras a partir de muestras biológicas es muy difícil de realizar, ya que a pesar de que se logra obtener el 82% de los primocultivos, estos terminan por perderse durante los subcultivos. Sin embargo, la biología molecular nos permitiría estudiar los numerosos primoaislamientos obtenidos a partir de pacientes crónicos, determinando las genoespecies implicadas debido a que se requiere escaso material genético para su amplificación, lo que nos permitiría mejorar importantemente la sensibilidad de las pruebas diagnósticas, además de mejorar el tratamiento inmunoterapéutico e incluso mejorar la elaboración de vacunas profilácticas. Partiendo de estos hechos, en el presente trabajo se contempla el estudio de la diversidad feno y genotípica, así como la genética de poblaciones de los aislamientos de Leptospira de México y cepas de referencia, por el método de RAPD. Estas técnicas son herramientas útiles en estos estudios. Asimismo, a partir de los marcadores RAPD, se generarán marcadores SCAR, los cuales permitirán la identificación y tipificación de aislamientos y primoaislamientos de Leptospira de México. Por lo tanto, estos marcadores serán una herramienta importante para el desarrollo de ensayos diagnósticos sensibles por la amplificación específica de DNA de mezclas de Leptospira.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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