Síntesis de novedosos biomateriales poliméricos para la liberación controlada de fármacos
Instituto de Ciencias Nucleares, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
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506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
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336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
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100.1.#.a: Emilio Bucio Carrillo
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Síntesis de novedosos biomateriales poliméricos para la liberación controlada de fármacos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Emilio Bucio Carrillo
245.1.0.a: Síntesis de novedosos biomateriales poliméricos para la liberación controlada de fármacos
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
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653.#.#.a: Química de radiaciones en macromoléculas; Química
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: El diseño y desarrollo de sistemas poliméricos capaces de cargar fármacos específicos y de regular el momento y la cinética a la que debe producirse su liberación, constituye una de las líneas de investigación más prometedoras para hacer frente a las necesidades terapéuticas que plantea el tratamiento de un gran número de enfermedades. Estos sistemas avanzados de administración de medicamentos son útiles tanto para las nuevas entidades químicas de estructura compleja como para fármacos convencionales (pequeñas moléculas). La modificación de polímeros hidrofóbicos mediante el uso de radiación ionizante, agregando grupos funcionales específicos (amidas, aminas, ácidos carboxílicos, etc.) puede resultar una aproximación útil para conseguir estos objetivos. Debido al gran potencial de aplicación de los injertos binarios de un monómero con respuesta a la temperatura y otro sensible al pH, un monómero hemocompatible con otro sistema que responda a la temperatura; se llevarán a cabo estudios fisicoquímicos (cinética de injerto, estudio de respuesta a la temperatura y pH, hinchamiento, calorimetría, análisis térmico) dirigidos a hacer una primera valoración de las posibilidades que encierran en el ámbito de la biomedicina y en especial en el de la liberación controlada de fármacos. Se modificará la superficie de materiales poliméricos hidrofóbicos (PE, PP, PU, etc.), utilizados habitualmente como componentes de implantes y catéteres, funcionalizándolos con injertos dotados de ciertos grupos de interés (N-H, N-H+3, C=O, etc.) para mejorar su aplicabilidad como biomateriales. Se desarrollarán nuevos materiales que mantenga o incluso mejoren las prestaciones que los hacen útiles como componentes de dispositivos biomédicos, y cuenten además con capacidad para actuar como sistemas de liberación de medicamentos. Se sintetizarán redes poliméricas interpenetrantes (IPNs) utilizando radiación gamma para obtener materiales con respuesta a la temperatura y el pH, y que incluyan como copolímero de injerto N-(3-aminopropil) metacrilamida con el fin de obtener superficies hemocompatibles. Actualmente se trabaja en la formación del injerto con este monómero en películas de PP. A continuación, se llevarán a cabo estudios de incorporación y cesión de fármacos utilizando materiales a los que previamente se hayan injertado ciclodextrinas. La capacidad de las ciclodextrinas unidas para formar complejos de inclusión con moléculas hidrofóbicas se evaluará mediante estudios de absorción de compuestos aromáticos en medio acuoso. Se pretende obtener nuevos materiales poliméricos, capaces de incorporar y liberar de manera controlada fármacos, aplicando la copolimerización de injerto por radiación. Por su parte, el material de soporte experimentará mejoras importantes en sus propiedades químicas, ya que la red polimérica podrá contribuir a incrementar la biocompatibilidad del material soporte y dotarlo de nuevas funcionalidades, por ejemplo, reduciendo su coeficiente de fricción, el cual dependerá del espesor, fuerza y la morfología, para facilitar la inserción en el organismo de dispositivos biomédicos e incrementando la capacidad para inmovilizar fármacos o moléculas bioactivas para su posterior liberación controlada en el medio biológico. Todo ello debe contribuir a que se abran nuevas posibilidades de aplicación para los copolímeros de injerto. Para cumplir con los objetivos se realizará la carga y cesión de fármacos en injertos de diferentes matrices poliméricas (teflón, silicona, kapton, etc.) y sensibles a pH y/o temperatura. Como fármacos se ensayarán principalmente antimicrobianos como la vancomicina, el norfloxacino o el ciprofloxacino, o antifúngicos como el miconazol, de amplio espectro y que pueden resultar útiles para prevenir la formación de biofilm y el desarrollo de infecciones asociadas al uso de catéteres e implantes. Se evaluará la hemocompatibilidad mediante la cuantificación de la hemólisis producida por le material en sangre animal bajo condiciones fisiológicas (controlando pH y fuerza iónica).
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Ciencias Nucleares, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Síntesis de novedosos biomateriales poliméricos para la liberación controlada de fármacos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.