Síntesis de dendrímeros con moléculas de fulereno C60 en los brazos dendríticos y con moléculas centro al ciclotriveratrileno y/o una porfirina
Instituto de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
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506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
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720.#.#.a: Marcos Martínez García
245.1.0.a: Síntesis de dendrímeros con moléculas de fulereno C60 en los brazos dendríticos y con moléculas centro al ciclotriveratrileno y/o una porfirina
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653.#.#.a: Química orgánica; Química y bioquímica
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: Síntesis del Proyecto_x000D_ _x000D_ El fulereno pertenece a la familia de los compuestos derivados del carbono y debido a su enorme estabilidad y a los métodos para incorporarlo a sistemas más complejos, se ha convertido en un importante bloque de síntesis y a más 20 años de su descubrimiento mantiene su importancia e interés en las diferentes áreas de investigación. La química de polímeros y la tecnología de materiales, han tenido siempre un enfoque tradicional hacia la síntesis de polímeros lineales, sin embargo, en algunos casos estos polímeros poseen ramificaciones pequeñas o largas. Recientemente se han sintetizado macromoléculas interesantes, altamente ramificadas que las hacen diferentes a los polímeros convencionales porque su síntesis es totalmente controlada y poseen una masa molecular exacta y debido a las propiedades estructurales de estos materiales han causado un gran impacto por sus aplicaciones en la química de materiales, biotecnología, química nuclear y computación. A estas nuevas macromoléculas se les denominó dendrímeros._x000D_ Donald Tomalia y colaboradores en 1980 realizaron la síntesis de una molécula altamente ramificada, a la que llamaron dendrímero. Este término se origina del griego dendrón que significa árbol. Al mismo tiempo, Newkome reportó la síntesis de una macromolécula similar a la cual llamó arborol que proviene del latín y significa árbol. Sin embargo el término dendrímero es el más utilizado. Existen dos tipos de compuestos que presentan unidades de ramificación las cuales se repiten estos son; los dendrímeros y los polímeros hiperamificados . _x000D_ Los polímeros hiperamificados son generalmente el producto de un procedimiento de polimerización no interactiva y, por lo tanto, exhiben una arquitectura irregular con algunas terminales sin reaccionar las cuales se pueden presentar a través de toda la estructura. _x000D_ Por otro lado, los dendrímeros son moléculas grandes y complejas con una estructura muy bien definida. Existen dos metodologías para realizar la síntesis de los dendrímeros una es el método divergente, En este método de síntesis de los dendrímeros, se inicia del centro hacia la periferia. El segundo es el método convergente, en este método de síntesis se comienza de la periferia del dendrímero, posteriormente se unen con la molécula núcleo formando así el dendrímero. _x000D_ En el presente trabajo de investigación uniremos al fulereno C60 en los dendrones, obteniendo dendrones de primera y segunda generación los cuales el fulereno C60 se encontrara en los brazos dendríticos y estos serán unidos a moléculas núcleo tales como el ciclotriveratrileno y la porfina. Así como realizaremos un estudio detallado de sus propiedades físico-químicas como estabilidad térmica y comportamiento ante procesos de oxido-reducción por voltametría cíclica. _x000D_
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Síntesis de dendrímeros con moléculas de fulereno C60 en los brazos dendríticos y con moléculas centro al ciclotriveratrileno y/o una porfirina", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.