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720.#.#.a: José Alfredo Vázquez Martínez

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506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: En los últimos 50 años, los antibióticos naturales, semi-sintéticos o sintéticos han tenido un gran desarrollo dentro del campo de la medicina clínica en el combate de enfermedades infecciosas. A pesar de ello, en 1994 la Organización Mundial de la Salud (OMS) estableció que los niveles de resistencia presentada por muchos microorganismos hacia varios agentes antibacterianos, se han incrementado en una proporción alarmante, resultando en un serio problema de salud pública a nivel mundial. En la búsqueda de una posible solución a este grave problema, resulta sumamente importante la obtención de nuevos compuestos con actividad antibacteriana con mecanismos de acción diferentes a los compuestos que se utilizan actualmente para este propósito. _x000D_ En años recientes, se han aislado y comenzado a estudiar péptidos antimicrobianos tanto en su estructura como en su actividad, como una posible alternativa para la solución al problema de la resistencia._x000D_ En el presente proyecto, se llevará a cabo la síntesis química de novo de un lipopétido derivado del antibiótico comercial Daptomicina y del ciclodepsipéptido lidiamicina A, compuesto aislado recientemente y que ha mostrado actividad antimicrobiana y anti-fúngica._x000D_ Como un preludio necesario a la síntesis de los compuestos mencionados anteriormente, se llevará a cabo la síntesis estereoselectiva de los aminoácidos no-proteinogénicos requeridos como bloques de construcción._x000D_ _x000D_

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Síntesis de aminoácidos no proteinogénicos y su uso en la síntesis de péptidos bioactivos

Facultad de Química, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Química, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Síntesis de aminoácidos no proteinogénicos y su uso en la síntesis de péptidos bioactivos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Síntesis de aminoácidos no proteinogénicos y su uso en la síntesis de péptidos bioactivos
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
José Alfredo Vázquez Martínez
Fecha
2010
Descripción
En los últimos 50 años, los antibióticos naturales, semi-sintéticos o sintéticos han tenido un gran desarrollo dentro del campo de la medicina clínica en el combate de enfermedades infecciosas. A pesar de ello, en 1994 la Organización Mundial de la Salud (OMS) estableció que los niveles de resistencia presentada por muchos microorganismos hacia varios agentes antibacterianos, se han incrementado en una proporción alarmante, resultando en un serio problema de salud pública a nivel mundial. En la búsqueda de una posible solución a este grave problema, resulta sumamente importante la obtención de nuevos compuestos con actividad antibacteriana con mecanismos de acción diferentes a los compuestos que se utilizan actualmente para este propósito. _x000D_ En años recientes, se han aislado y comenzado a estudiar péptidos antimicrobianos tanto en su estructura como en su actividad, como una posible alternativa para la solución al problema de la resistencia._x000D_ En el presente proyecto, se llevará a cabo la síntesis química de novo de un lipopétido derivado del antibiótico comercial Daptomicina y del ciclodepsipéptido lidiamicina A, compuesto aislado recientemente y que ha mostrado actividad antimicrobiana y anti-fúngica._x000D_ Como un preludio necesario a la síntesis de los compuestos mencionados anteriormente, se llevará a cabo la síntesis estereoselectiva de los aminoácidos no-proteinogénicos requeridos como bloques de construcción._x000D_ _x000D_
Tema
Química orgánica; Química y bioquímica
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN221510

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