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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

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100.1.#.a: Carlos Alberto Eslava Campos

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Respuesta inmune innata de macrófagos humanos a través de los receptores tipo TOLL (TLRs), inducida por toxinas de la familia Spates secretadas por cepas de Escherichia coli de diferentes grupos patógenos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Carlos Alberto Eslava Campos

245.1.0.a: Respuesta inmune innata de macrófagos humanos a través de los receptores tipo TOLL (TLRs), inducida por toxinas de la familia Spates secretadas por cepas de Escherichia coli de diferentes grupos patógenos

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Inmunología; Biomedicina

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Las cepas de Escherichia coli causantes de diarrea se agrupan en seis diferentes tipos patógenos, cada uno definido por sus propiedades de virulencia. De tal forma que se conocen los grupos: E.coli enteropatógena(EPEC), enterotoxigénica (ETEC), enterohemorragica (EHEC), enteroinvasiva (EIEC), con adherencia difusa (DAEC) y enteroagregativa (EAEC). Aunque se ha propuesto un grupo más llamado E. coli que desprende células en cultivo (CDEC); su importancia epidemiológica permanece incierta. E. coli además de las infecciones intestinales es responsable de procesos extraintestinales (ExEC)como es el caso de meningitis, septicemia e infecciones de vías urinarias (UPEC). Cada uno de lo grupos patógenos de E. coli presenta características distintivas relacionadas con su epidemiología, patogénesis, manifestaciones clínicas y tratamiento. Existe una creciente evidencia que señala que las bacterias que se adhieren de manera específica e intima a la mucosa intestinal, pueden tener un papel relevante en inducir respuesta inflamatoria de las mucosas. Un estudio en el que se realizaron cultivos aeróbicos de biopsias de colon a las que se les elimino la capa de moco, mostró que los tejidos de individuos sin enfermedad intestinal no mostraban crecimiento bacteriano, mientras que las obtenidas de pacientes con enfermedad de Crohn´s y con cancer de colon presentaban un incremento notable en el número de bacterias. Al realizar la caracterización de las bacterias se encontró que más de la mitad se identificaron como Escherichia coli. En dicho estudio se propone que dadas las características de la bacteria, en una fase inicial a través de su capacidad adherente interactúa en la superficie de las células epiteliales. Se menciona además que un evento temprano posterior a la adherencia que se da en la superficie del epitelio es la activación de NFKappa B, así como la liberación de interleucina-8 (IL-8). Kotlowski et al. (2007), refieren que es probable que E. coli que pertenece a los grupos filogenéticos B2 y D en los que se encuentran ubicadas las cepas extraintestinales (EXEC), sean los responsables de los procesos inflamatorios antes referidos. En el mismo estudio se encontró que las E. coli aisladas de estos sitios presentaban genes y eran productoras de las Proteasas de Serina Autotransportadas de la Familia Enterobacteriaceae (SPATES). Un estudio de nuestro grupo de trabajo (Eslava et, al. Manuscrito en preparación), en el que se analizaron cortes histológicos de intestino de rata inoculado con fracciones purificadas de Pet (miembro integrante de la familia SPATEs), se identificó la presencia macrófagos, polimorfonucleares y linfocitos, así como el aplanamiento de las vellosidades intestinales. Más recientemente se observó que concentraciones de .02 ug de la toxina eran suficientes para inducir la movilidad de muestras de macrófagos y Polimorfo nucleares e incrementar la fagocitosis y la destrucción de bacterias (Eslava C., et al. Manuscrito en preparación).Dentro de la misma lìnea de investigación, en un proyecto previo se identificó en macrófagos estimulados con Pet, como uno de los eventos importantes la activación de la vía de las MAPKs (p38). La presente propuesta es continuación de los proyectos referidos previamente, en la que se propone evaluar si toxinas de la familia SPATEs (Pet, Pic y Sat), que son expresadas constitutivamente por diferentes cepas de Escherichia coli y que se han involucrado en la patogenicidad y virulencia de la bacteria, inducen la liberación de citocinas proinflamatorias en células del sistema fagocítico mononuclear entre ellos, monocitos y macrófagos, a través de la activación de TLR2 ó TLR4. Pet y Pic se identificaron originalmente en una cepa de EAEC, estudios recientes refieren que cepas UPEC son productoras de Pic y Sat, esta última proteína con una alta identidad con Pet. Un elemento común en las infecciones inflamatorias crónicas del intestino (Crohns y colitis ulcerativa)y las infecciones persistentes de vías urinarias, es la participación de un proceso inflamatorio severo y la presencia de E. coli productora de SPATEs. El identificar que procesos biológicos participan en la respuesta inflamatoria inducida por las SPATEs, facilitara entender mejor la patogenesis de la enfermedad inflamatoria crónica del intestino y de las infecciones persistentes de vías urinarias y de manera alterna proponer posibles medidas para el control de dichos padecimientos.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Respuesta inmune innata de macrófagos humanos a través de los receptores tipo TOLL (TLRs), inducida por toxinas de la familia Spates secretadas por cepas de Escherichia coli de diferentes grupos patógenos

Facultad de Medicina, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Medicina, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Respuesta inmune innata de macrófagos humanos a través de los receptores tipo TOLL (TLRs), inducida por toxinas de la familia Spates secretadas por cepas de Escherichia coli de diferentes grupos patógenos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Respuesta inmune innata de macrófagos humanos a través de los receptores tipo TOLL (TLRs), inducida por toxinas de la familia Spates secretadas por cepas de Escherichia coli de diferentes grupos patógenos
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Carlos Alberto Eslava Campos
Fecha
2009
Descripción
Las cepas de Escherichia coli causantes de diarrea se agrupan en seis diferentes tipos patógenos, cada uno definido por sus propiedades de virulencia. De tal forma que se conocen los grupos: E.coli enteropatógena(EPEC), enterotoxigénica (ETEC), enterohemorragica (EHEC), enteroinvasiva (EIEC), con adherencia difusa (DAEC) y enteroagregativa (EAEC). Aunque se ha propuesto un grupo más llamado E. coli que desprende células en cultivo (CDEC); su importancia epidemiológica permanece incierta. E. coli además de las infecciones intestinales es responsable de procesos extraintestinales (ExEC)como es el caso de meningitis, septicemia e infecciones de vías urinarias (UPEC). Cada uno de lo grupos patógenos de E. coli presenta características distintivas relacionadas con su epidemiología, patogénesis, manifestaciones clínicas y tratamiento. Existe una creciente evidencia que señala que las bacterias que se adhieren de manera específica e intima a la mucosa intestinal, pueden tener un papel relevante en inducir respuesta inflamatoria de las mucosas. Un estudio en el que se realizaron cultivos aeróbicos de biopsias de colon a las que se les elimino la capa de moco, mostró que los tejidos de individuos sin enfermedad intestinal no mostraban crecimiento bacteriano, mientras que las obtenidas de pacientes con enfermedad de Crohn´s y con cancer de colon presentaban un incremento notable en el número de bacterias. Al realizar la caracterización de las bacterias se encontró que más de la mitad se identificaron como Escherichia coli. En dicho estudio se propone que dadas las características de la bacteria, en una fase inicial a través de su capacidad adherente interactúa en la superficie de las células epiteliales. Se menciona además que un evento temprano posterior a la adherencia que se da en la superficie del epitelio es la activación de NFKappa B, así como la liberación de interleucina-8 (IL-8). Kotlowski et al. (2007), refieren que es probable que E. coli que pertenece a los grupos filogenéticos B2 y D en los que se encuentran ubicadas las cepas extraintestinales (EXEC), sean los responsables de los procesos inflamatorios antes referidos. En el mismo estudio se encontró que las E. coli aisladas de estos sitios presentaban genes y eran productoras de las Proteasas de Serina Autotransportadas de la Familia Enterobacteriaceae (SPATES). Un estudio de nuestro grupo de trabajo (Eslava et, al. Manuscrito en preparación), en el que se analizaron cortes histológicos de intestino de rata inoculado con fracciones purificadas de Pet (miembro integrante de la familia SPATEs), se identificó la presencia macrófagos, polimorfonucleares y linfocitos, así como el aplanamiento de las vellosidades intestinales. Más recientemente se observó que concentraciones de .02 ug de la toxina eran suficientes para inducir la movilidad de muestras de macrófagos y Polimorfo nucleares e incrementar la fagocitosis y la destrucción de bacterias (Eslava C., et al. Manuscrito en preparación).Dentro de la misma lìnea de investigación, en un proyecto previo se identificó en macrófagos estimulados con Pet, como uno de los eventos importantes la activación de la vía de las MAPKs (p38). La presente propuesta es continuación de los proyectos referidos previamente, en la que se propone evaluar si toxinas de la familia SPATEs (Pet, Pic y Sat), que son expresadas constitutivamente por diferentes cepas de Escherichia coli y que se han involucrado en la patogenicidad y virulencia de la bacteria, inducen la liberación de citocinas proinflamatorias en células del sistema fagocítico mononuclear entre ellos, monocitos y macrófagos, a través de la activación de TLR2 ó TLR4. Pet y Pic se identificaron originalmente en una cepa de EAEC, estudios recientes refieren que cepas UPEC son productoras de Pic y Sat, esta última proteína con una alta identidad con Pet. Un elemento común en las infecciones inflamatorias crónicas del intestino (Crohns y colitis ulcerativa)y las infecciones persistentes de vías urinarias, es la participación de un proceso inflamatorio severo y la presencia de E. coli productora de SPATEs. El identificar que procesos biológicos participan en la respuesta inflamatoria inducida por las SPATEs, facilitara entender mejor la patogenesis de la enfermedad inflamatoria crónica del intestino y de las infecciones persistentes de vías urinarias y de manera alterna proponer posibles medidas para el control de dichos padecimientos.
Tema
Inmunología; Biomedicina
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN202709

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