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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

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270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

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270.1.#.d: México

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883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

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100.1.#.a: Luis Cárdenas Torres

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Reorganización de los microfilamentos de actina en los pelos radicales vivos de frijol durante el establecimiento de la simbiosis con Rhizobium tropici", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Luis Cárdenas Torres

245.1.0.a: Reorganización de los microfilamentos de actina en los pelos radicales vivos de frijol durante el establecimiento de la simbiosis con Rhizobium tropici

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Microscopía de fluorescencia, confocal y biología celular y molecular; Biología celular y microbiología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El citoesqueleto es la red macromolecular de la célula formado por microfilamentos (MFs), microtúbulos (MTs) y filamentos intermedios (FIs). Esta red resulta esencial para la división celular, el transporte, la forma, el crecimiento y la respuesta a diversos estímulos bióticos y abióticos, incluyendo la interacción con microorganismos patógenos y simbiontes. Los MFs experimentan un recambio dinámico, esto es el intercambio de subunidades de actina a partir de filamentos existentes en los extremos barbados o +, por donde generalmente crece el filamento al mismo tiempo que el filamento se puede estar des-polimerizando en el extremo – o puntiagudo. Las funciones específicas de los MFs dependen de cómo se organizan, así como del efecto que ejercen las proteínas de unión a actina._x000D_ Los tubos polínicos y pelos radicales se caracterizan por un crecimiento polar, y presentan una organización particular de los MFs. Estos se reorganizan en forma de cables a lo largo de la célula hasta 5 µm antes del domo apical. El domo esta empacado con vesículas secretorias que se fusionan por exocitosis a la membrana y llevan los precursores para la síntesis de pared celular y crecimiento de la membrana para mantener el crecimiento polar. Se ha reportado que en esta región libre de cables de actina presenta una red muy fina de MFs involucrado en la liberación de las vesículas secretorias. La desestabilización ligera de los MFs con drogas que interfieren con su organización pueden no afectar el transporte de las vesículas pero si su liberación, esto puede inhibir el crecimiento y sugiere que los MFs juegan un papel esencial en el crecimiento polar._x000D_ El análisis de la organización de los MFs depende del desarrollo de nuevas sondas moleculares. Se han descrito algunas como talina, fimbrina, villlina, que fusionados con GFP pueden actuar como reporteros de la organización de los MFs, sin embargo, al sobreexpresarse también pueden inducir el engrosamiento anormal de los MFs y alterar algunos de los procesos básicos de la célula como el crecimiento polar._x000D_ Recientemente se caracterizó una proteína de unión a actina de levadura que es la Abp140. Esta proteína tiene en su región N terminal un sitio de unión a actina que consta de 17 aa y que cuando se fusiona a una proteína como las derivadas de las GFP (LifeAct-GFP) puede permitir la visualización de los microfilamentos in vivo. Este dominio ha demostrado ser altamente efectivo y al parecer no induce ningún artefacto con el tiempo en la organización de los MFs. Durante la formación del hilo de infección en un pelo radical que está siendo colonizado por un simbionte suceden dos cosas importantes. El crecimiento apical del pelo radical se inhibe y empieza a invertir el crecimiento, es decir, tanto la pared como la membrana se invaginan para dar lugar a la formación de un túnel o más bien conocido como hilo de infección, dentro del cual las bacterias se desplazan al interior del pelo y posteriormente atraviezan las células del córtex, hasta llegar al primordio en desarrollo. En el presente trabajo es de nuestro interés introducir el uso de GFP-LifeAct para estudiar la reorganización de los microfilamentos de actina en el hilo de infección desde su inicio en un pelo radical vivo hasta su paso a través de las células del córtex, asimismo complementaremos nuestras observaciones con la reorganización de los sitios de polimerización y las vesículas secretorias in vivo, algo aun no estudiado y fundamental de entender.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Reorganización de los microfilamentos de actina en los pelos radicales vivos de frijol durante el establecimiento de la simbiosis con Rhizobium tropici

Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Biotecnología, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Reorganización de los microfilamentos de actina en los pelos radicales vivos de frijol durante el establecimiento de la simbiosis con Rhizobium tropici", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Reorganización de los microfilamentos de actina en los pelos radicales vivos de frijol durante el establecimiento de la simbiosis con Rhizobium tropici
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Luis Cárdenas Torres
Fecha
2012
Descripción
El citoesqueleto es la red macromolecular de la célula formado por microfilamentos (MFs), microtúbulos (MTs) y filamentos intermedios (FIs). Esta red resulta esencial para la división celular, el transporte, la forma, el crecimiento y la respuesta a diversos estímulos bióticos y abióticos, incluyendo la interacción con microorganismos patógenos y simbiontes. Los MFs experimentan un recambio dinámico, esto es el intercambio de subunidades de actina a partir de filamentos existentes en los extremos barbados o +, por donde generalmente crece el filamento al mismo tiempo que el filamento se puede estar des-polimerizando en el extremo – o puntiagudo. Las funciones específicas de los MFs dependen de cómo se organizan, así como del efecto que ejercen las proteínas de unión a actina._x000D_ Los tubos polínicos y pelos radicales se caracterizan por un crecimiento polar, y presentan una organización particular de los MFs. Estos se reorganizan en forma de cables a lo largo de la célula hasta 5 µm antes del domo apical. El domo esta empacado con vesículas secretorias que se fusionan por exocitosis a la membrana y llevan los precursores para la síntesis de pared celular y crecimiento de la membrana para mantener el crecimiento polar. Se ha reportado que en esta región libre de cables de actina presenta una red muy fina de MFs involucrado en la liberación de las vesículas secretorias. La desestabilización ligera de los MFs con drogas que interfieren con su organización pueden no afectar el transporte de las vesículas pero si su liberación, esto puede inhibir el crecimiento y sugiere que los MFs juegan un papel esencial en el crecimiento polar._x000D_ El análisis de la organización de los MFs depende del desarrollo de nuevas sondas moleculares. Se han descrito algunas como talina, fimbrina, villlina, que fusionados con GFP pueden actuar como reporteros de la organización de los MFs, sin embargo, al sobreexpresarse también pueden inducir el engrosamiento anormal de los MFs y alterar algunos de los procesos básicos de la célula como el crecimiento polar._x000D_ Recientemente se caracterizó una proteína de unión a actina de levadura que es la Abp140. Esta proteína tiene en su región N terminal un sitio de unión a actina que consta de 17 aa y que cuando se fusiona a una proteína como las derivadas de las GFP (LifeAct-GFP) puede permitir la visualización de los microfilamentos in vivo. Este dominio ha demostrado ser altamente efectivo y al parecer no induce ningún artefacto con el tiempo en la organización de los MFs. Durante la formación del hilo de infección en un pelo radical que está siendo colonizado por un simbionte suceden dos cosas importantes. El crecimiento apical del pelo radical se inhibe y empieza a invertir el crecimiento, es decir, tanto la pared como la membrana se invaginan para dar lugar a la formación de un túnel o más bien conocido como hilo de infección, dentro del cual las bacterias se desplazan al interior del pelo y posteriormente atraviezan las células del córtex, hasta llegar al primordio en desarrollo. En el presente trabajo es de nuestro interés introducir el uso de GFP-LifeAct para estudiar la reorganización de los microfilamentos de actina en el hilo de infección desde su inicio en un pelo radical vivo hasta su paso a través de las células del córtex, asimismo complementaremos nuestras observaciones con la reorganización de los sitios de polimerización y las vesículas secretorias in vivo, algo aun no estudiado y fundamental de entender.
Tema
Microscopía de fluorescencia, confocal y biología celular y molecular; Biología celular y microbiología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN202912

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