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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

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100.1.#.a: David Erasmo García Díaz

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720.#.#.a: David Erasmo García Díaz

245.1.0.a: Regulación resistente al voltaje de canales iónicos por proteínas G en neuronas simpáticas de rata

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506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Los mecanismos de regulación de las proteínas G, dada su relevancia funcional en todo el organismo y la variedad de sus acciones, han requerido varias décadas de investigación. Por sus propiedades biofísicas, estos mecanismos de regulación se han agrupado en dos tipos: sensibles e insensibles (resistentes) al voltaje. Hasta la fecha todo el esfuerzo de grupos destacados de investigación en el mundo se ha centrado en el estudio de los mecanismos sensibles al voltaje, mientras que los mecanismos resistentes al voltaje han permanecido casi inexplorados. En este proyecto nos proponemos investigar los mecanismos que determinan la regulación resistente al voltaje causada por proteínas G sobre canales iónicos típicamente sensibles al voltaje, como es el caso del canal de sodio sensible a tetrodotoxina y los canales de calcio sensibles a omega-conotoxina (Cav2.2) y a dihidropiridinas; situación que debe extenderse a otros canales con un patrón definido de regulación. La relevancia de ambos tipos de regulación reside en que los neurotransmisores y los agonistas naturales, actuando a través de receptores acoplados a proteínas G, cambian la excitabilidad celular y los patrones de liberación de neurotransmisores y hormonas a través de sus acciones sobre los canales iónicos. Desde hace 15 años nuestro grupo de trabajo ha contribuido con publicaciones relevantes en este campo, y así mismo con la formación de estudiantes en el mismo. Con este proyecto nos proponemos iniciar una nueva línea de investigación sobre proteínas G, describiendo en primer lugar las propiedades biofísicas y moleculares que caracterizan a la regulación resistente al voltaje. Para este propósito emplearemos los protocolos experimentales y las preparaciones que clásicamente se han utilizados en los estudios de señalización por proteínas G. Nuestro laboratorio cuenta con la infraestructura básica para realizar este estudio, y los datos preliminares que aquí mostramos sustentan la viabilidad del proyecto. Nuestras metas principales son publicar al menos un trabajo original por año en una revista internacional arbitrada y graduar dos estudiantes de doctorado.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Regulación resistente al voltaje de canales iónicos por proteínas G en neuronas simpáticas de rata

Facultad de Medicina, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Medicina, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Regulación resistente al voltaje de canales iónicos por proteínas G en neuronas simpáticas de rata", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Regulación resistente al voltaje de canales iónicos por proteínas G en neuronas simpáticas de rata
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
David Erasmo García Díaz
Fecha
2010
Descripción
Los mecanismos de regulación de las proteínas G, dada su relevancia funcional en todo el organismo y la variedad de sus acciones, han requerido varias décadas de investigación. Por sus propiedades biofísicas, estos mecanismos de regulación se han agrupado en dos tipos: sensibles e insensibles (resistentes) al voltaje. Hasta la fecha todo el esfuerzo de grupos destacados de investigación en el mundo se ha centrado en el estudio de los mecanismos sensibles al voltaje, mientras que los mecanismos resistentes al voltaje han permanecido casi inexplorados. En este proyecto nos proponemos investigar los mecanismos que determinan la regulación resistente al voltaje causada por proteínas G sobre canales iónicos típicamente sensibles al voltaje, como es el caso del canal de sodio sensible a tetrodotoxina y los canales de calcio sensibles a omega-conotoxina (Cav2.2) y a dihidropiridinas; situación que debe extenderse a otros canales con un patrón definido de regulación. La relevancia de ambos tipos de regulación reside en que los neurotransmisores y los agonistas naturales, actuando a través de receptores acoplados a proteínas G, cambian la excitabilidad celular y los patrones de liberación de neurotransmisores y hormonas a través de sus acciones sobre los canales iónicos. Desde hace 15 años nuestro grupo de trabajo ha contribuido con publicaciones relevantes en este campo, y así mismo con la formación de estudiantes en el mismo. Con este proyecto nos proponemos iniciar una nueva línea de investigación sobre proteínas G, describiendo en primer lugar las propiedades biofísicas y moleculares que caracterizan a la regulación resistente al voltaje. Para este propósito emplearemos los protocolos experimentales y las preparaciones que clásicamente se han utilizados en los estudios de señalización por proteínas G. Nuestro laboratorio cuenta con la infraestructura básica para realizar este estudio, y los datos preliminares que aquí mostramos sustentan la viabilidad del proyecto. Nuestras metas principales son publicar al menos un trabajo original por año en una revista internacional arbitrada y graduar dos estudiantes de doctorado.
Tema
Biofísica; Fisiología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN200710

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