dor_id: 1501240

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN212911

100.1.#.a: Bertha María Josefina González Pedrajo

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Regulación de la jerarquía de secreción de proteínas a través del inyectisoma de Escherichia coli enteropatógena", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Bertha María Josefina González Pedrajo

245.1.0.a: Regulación de la jerarquía de secreción de proteínas a través del inyectisoma de Escherichia coli enteropatógena

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM

264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Bioquímica y biología molecular; Biología celular y microbiología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La bacteria Escherichia coli enteropatógena (EPEC) es el principal agente etiológico de diarrea infantil en países en vías de desarrollo. EPEC utiliza un sistema de secreción de proteínas efectoras de virulencia denominado sistema de secreción tipo III (SST3) o inyectisoma, para colonizar el epitelio intestinal humano. El SST3 está codificado en una isla de patogenicidad cromosomal denominada locus de esfacelamiento enterocítico (LEE). Existen tres tipos de proteínas que se secretan a través del SST3: 1) los sustratos tempranos que forman el eje central y la aguja del inyectisoma 2) las proteínas translocadoras que forman un filamento que sirve como puente y conducto de secreción entre la bacteria y la célula hospedera, así como un poro de translocación que se inserta en la membrana citoplásmica del enterocito y 3) las proteínas efectoras que se translocan hacia el citoplasma de la célula intestinal, en donde interfieren con diferentes vías de señalización y procesos celulares. Es decir, los sustratos tempranos y las proteínas translocadoras forman la estructura macromolecular a través de la cual serán secretadas las diversas proteínas efectoras. De esta forma, existe una jerarquía de secreción que asegura que primero salgan las proteínas tempranas y translocadores, y que impide la salida de proteínas efectoras hasta que se complete la biogénesis del inyectisoma; evitando así que los efectores sean secretados hacia el medio extracelular. Debido a que no existe una regulación transcripcional diferencial en la expresión de los genes del LEE, la regulación del orden de secreción se lleva a cabo a nivel del aparato de exportación y se ha propuesto la existencia de proteínas que participan como “switches” o interruptores moleculares que coordinan la salida ordenada de las proteínas en respuesta a diferentes señales. Sin embargo, se sabe poco acerca de cómo actúan estos complejos proteicos para regular el cambio en la especificidad de secreción de sustratos. _x000D_ En el presente proyecto estamos interesados en entender los mecanismos moleculares mediante los que se lleva a cabo la secreción jerárquica de proteínas a través del inyectisoma de EPEC, por lo que se estudiará el funcionamiento de los dos interruptores moleculares que se han descrito._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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