dor_id: 1501516

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN225509

100.1.#.a: Rosa Estela Navarro González

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Regulación de la apoptosis de las células germinales del C. elegans", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Rosa Estela Navarro González

245.1.0.a: Regulación de la apoptosis de las células germinales del C. elegans

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM

264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Biología del desarrollo; Biología molecular y genética

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Las células germinales o línea germinal son el grupo de células que da origen a los ovocitos y espermatozoides por lo que son la base de la reproducción y continuidad de las especies. El nemátodo Caenorhabditis elegans es un modelo excelente para estudiar este y otros procesos biológicos debido a la gran cantidad de metodologías que se pueden utilizar para conocer la función de sus genes. Se calcula que cerca del cincuenta por ciento de las células germinales destinadas a producir ovocitos en la gónada del nemátodo C. elegans son eliminadas a través de un proceso de apoptosis conocido como apoptosis fisiológica [1]. Niveles mayores de apoptosis en la línea germinal se inducen por irradiación con luz ultravioleta, rayos gamma o por la exposición a agentes genotóxicos y a este fenómeno se le conoce como apoptosis por daño a DNA [2]. La vía de apoptosis por daño a DNA se regula parcialmente por la proteína pro-apoptótica EGL-1 y por el factor transcripcional p53 [3] [4]. Sin embargo, aún desconocemos la mayor parte de las moléculas involucradas en la regulación de la vía de la apoptosis fisiológica y hasta el momento solo sabemos que es independiente de las proteínas EGL-1 y p53. En nuestro grupo encontramos que la apoptosis fisiológica se puede inducir en condiciones de estrés ambientales tales como: choque de calor, estrés osmótico, oxidativo y ayuno [5]. Para inducir apoptosis en respuesta a choque de calor, estrés oxidativo y osmótico se requiere de la vía de las MAPKKs MEK-1 y SEK-1 mientras que la apoptosis inducida por ayuno parece estar regulada por una vía distinta [5]. Con el propósito de encontrar genes reguladores de la apoptosis inducida por ayuno realizamos un análisis de microarreglos en donde encontramos 264 genes cuya expresión se afecta en ausencia de alimento. Para determinar si estos genes participan en la regulación de apoptosis en condiciones normales y por ayuno se inició un escrutinio por medio de RNA de interferencia (RNAi). Hasta el momento hemos estudiado por medio de RNAi a 64 genes y encontramos que 21 de estos genes se requieren para inducir apoptosis en ayuno. Por otro lado encontramos que la falta de 23 genes induce apoptosis en condiciones normales de crecimiento. Algunos de los genes mencionados participan en las dos vías como era de esperarse. En este proyecto nos proponemos continuar con el análisis de microarreglos y el escrutinio por RNAi para detectar mas genes reguladores de la apoptosis de las células germinales del C. elegans y seleccionar después de un cuidadoso análisis algunos de estos genes para estudiarlos más a fondo con el fin de entender su mecanismo de acción. Al final del proyecto esperamos poder integrar este conocimiento y definir rutas de regulación de la apoptosis de las células germinales.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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