dor_id: 1501434

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN221109

100.1.#.a: Jean Louis Charli Casalonga

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Regulación de la actividad de la enzima de inactivación del TRH en el hipocampo de la rata", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Jean Louis Charli Casalonga

245.1.0.a: Regulación de la actividad de la enzima de inactivación del TRH en el hipocampo de la rata

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Biotecnología, UNAM

264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Neuroquímica; Neurociencias

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Los peptidos contribuyen al funcionamiento y a la plasticidad del sistema nervioso en diferentes escalas temporales. Sus acciones dependen de una interacción con receptores acoplados a proteínas G, produciendo efectos que se desarrollan en una ventana de acción que va de los cientos de milisegundos a las horas. La intensidad y duración de sus acciones depende en parte de la dinámica de los procesos de secreción, de la eficacia de sus mecanismos de activación o inactivación en el medio extracelular, de las propiedades dinámicas de sus receptores y de las vías de transducción que activan. El mecanismo más común de inactivación de peptidos en el medio extracelular es por peptidasas ancladas a la membrana plasmática, con su sitio activo frente al medio extracelular (ectopeptidasas). La inhabilitación de la acción de estas peptidasas tiene efectos importantes sobre la fisiología neuronal. Las aminopeptidasas de la familia M1 de metalopeptidasas tienen varios miembros involucrados en la comunicación intercelular en el cerebro. Esta familia incluye ectopeptidasas como la aminopeptidasa N, la aminopeptidasa A, y la piroglutamil peptidasa II (PPII). La PPII es, a diferencia de muchas otras peptidasas, una enzima de especificidad estrecha, cuyo blanco preferente es la hormona liberadora de tirotropina (TRH), un tripéptido de secuencia pglu-his-proNH2 involucrado en la comunicación intercelular en animales. Hemos obtenido datos que sugieren que la PPII es una enzima fundamental para la inactivación del TRH en el medio extracelular. Las evidencias criticas incluyen: a) la estrecha especificidad de la enzima, b) la topografía de esta enzima transmembranal, con su sitio activo en el medio extracelular, c) la localización casi exclusiva en neuronas, posiblemente del lado post-sináptico, y d) un patrón regulatorio asociado a la actividad neuronal. Sin embargo, los mecanismos que controlan la actividad de la PPII (y de varias otras ectopeptidasas) en el SNC sontodavía poco conocidos, a diferencia de lo que ocurre para los transportadores de neurotransmisores clásicos para los cuales múltiples mecanismos de regulación han sido identificados. El objetivo general de esta solicitud es obtener información sobre los mecanismos que regulan la actividad de la enzima en el hipocampo, una región en donde existen evidencias que sugieren que el TRH es un participante en mecanismos de plasticidad neuronal. Para esto, estudiaremos 1) la localización celular y subcelular de la PPII en el hipocampo in vivo; 2) los efectos de la manipulación de la actividad sináptica en rebanadas del hipocampo, 3) el tráfico de la PPII en cultivos primarios de neuronas hipocampales. La importancia de este proyecto esta ligada al hecho de que la PPII es de las muy pocas ectopeptidasas con una especificidad tan estrecha. Por lo tanto, los eventos regulatorios identificados serán fácilmente asociables a cambios en la eficiencia de la comunicación TRHergica, o sea al involucramiento de un solo sistema peptidergico en un circuito preciso. La obtención de estos resultados permitirá establecer bases claras para entender mejor la importancia de la regulación de las ectopeptidasas en la fisiología neuronal.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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