dor_id: 1501231

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN212609

100.1.#.a: Jesús Adolfo García Sáinz

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Receptors acoplados a proteínas G y su regulación", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Jesús Adolfo García Sáinz

245.1.0.a: Receptors acoplados a proteínas G y su regulación

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM

264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Transducción de señales; Bioquímica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: SÍNTESIS Se propone estudiar dos grupos de receptores: los alfa-1-adrenérgicos y los del ácido lisofosfatídico, por su importancia (dadas las funciones en que participan) y por sus similitudes y diferencias estructurales y de acoplamiento. Esto permitirá aprovechar la experiencia ganada con un grupo de receptores aplicándola al otro y determinar posibles generalizaciones y especificidades. Receptores alfa-1-adrenérgicos Se propone: a) Estudiar la asociación de proteínas al receptor alfa-1B-adrenérgico formando complejos de señalización (“signalosomes” o “signalplexes”), particularmente enzimas de la cascada de las MAP cinasas y la repercusión funcional de su inhibición y/o el bloqueo de expresión. Además de la posibilidad de usan mutantes constitutivamente activas para valorar su acción. b)Explorar si tal asociación y modulación funcional existe para los subtipos alfa-1A y alfa-1D que han sido estudiados mucho menos. c) Análisis de los sitios de fosforilación de los subtipos del receptor alfa-1-adrenérgicos tanto mediante el uso de mutantes como por el análisis de fragmentos proteolíticos (péptidos fosforilados). d) Estudiar el papel de la esfingosina-1-P en los procesos de desensibilización de los receptores alfa-1-adrenérgicos (inicialmente el subtipo alfa-1B) Receptores para el ácido lisofosfatídico Se propone: a) Determinar si los receptores LPA2 y LPA3 son sujetos de regulación funcional por fosforilación. b) Determinar la participación de las isoformas de la proteína cinasa C en la desensibilización inducida por ésteres de forbol (heteróloga farmacológica) y extender este estudio a las desensibilizaciones homóloga (por el agonista natural LPA) y heteróloga fisiológica (por otras hormonas). c) Estudio de la modulación del receptor LPA1 por el factor de crecimiento epidérmico (EGF).

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

No entro en nada 2