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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

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100.1.#.a: Miguel Ángel Ávila Rodríguez

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720.#.#.a: Miguel Ángel Ávila Rodríguez

245.1.0.a: Radiopéptidos para el diagnóstico temprano y específico de lesiones tumorales mediante tomografía por emisión de positrones y posible tratamiento de neoplasias malignas

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506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La angiogénesis es un proceso que conduce a la formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de los ya existentes, este es esencial en el crecimiento de tumores sólidos con un tamaño mayor a los 2 o 3 mm3 ya que la difusión pasiva no es suficiente para abastecer al tumor de oxigeno y nutrientes, así como de remover toxinas y metabolitos. El proceso de angiogénesis involucra una cascada de eventos característicos mediado por diversos factores de crecimiento, moléculas de adhesión y de la sobreexpresión de diversos receptores celulares. _x000D_ Las integrinas son receptores que median la adhesión celular y regulan la formación de complejos de señalización. El antagonismo de las integrinas avb3 utilizando anticuerpos o péptidos que contienen la secuencia de aminoácidos arginina- glicina- ácido aspártico (RGD) puede ser utilizado para detectar la angiogénesis con radionúclidos emisores de positrones como Galio-68 y Galio-66 (68Ga y 66Ga), para su uso como radiofármacos en el diagnóstico temprano y específico de lesiones tumorales mediante tomografía por emisión de positrones (PET). En el caso del radiopéptido marcado con 66Ga, también se contempla evaluar la viabilidad para su uso como agente terapéutico de neoplasias malignas. El radiomarcado de los péptidos se hará por medio de un método indirecto usando DOTA y NODAGA como agentes quelantes bifuncionales._x000D_ El interés de este proyecto es obtener la preparación de los conjugados [68Ga]DOTA-RGD, [66Ga]DOTA-RGD, [68Ga]NODAGA-RGD y [66Ga]NODAGA-RGD en formulación farmacéutica con una pureza radioquímica mayor al 95%, pruebas in vitro sobre la estabilidad de los mismos y estudios preclínicos in vivo de modelos tumorales en ratones atímicos mediante micro-tomografía por emisión de positrones para evaluar la biodistribución y farmacocinética de los diferentes radiopéptidos. Los productos obtenidos en este proyecto podrán posteriormente ser evaluados clínicamente y distribuirse a los diferentes centros de Medicina Nuclear del DF que cuentan con unidades PET (ej. Facultad de Medicina UNAM, Instituto Nacional de Cancerología y otros Hospitales Privados de la Ciudad México)._x000D_

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Radiopéptidos para el diagnóstico temprano y específico de lesiones tumorales mediante tomografía por emisión de positrones y posible tratamiento de neoplasias malignas

Facultad de Medicina, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Medicina, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Radiopéptidos para el diagnóstico temprano y específico de lesiones tumorales mediante tomografía por emisión de positrones y posible tratamiento de neoplasias malignas", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Radiopéptidos para el diagnóstico temprano y específico de lesiones tumorales mediante tomografía por emisión de positrones y posible tratamiento de neoplasias malignas
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Miguel Ángel Ávila Rodríguez
Fecha
2012
Descripción
La angiogénesis es un proceso que conduce a la formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de los ya existentes, este es esencial en el crecimiento de tumores sólidos con un tamaño mayor a los 2 o 3 mm3 ya que la difusión pasiva no es suficiente para abastecer al tumor de oxigeno y nutrientes, así como de remover toxinas y metabolitos. El proceso de angiogénesis involucra una cascada de eventos característicos mediado por diversos factores de crecimiento, moléculas de adhesión y de la sobreexpresión de diversos receptores celulares. _x000D_ Las integrinas son receptores que median la adhesión celular y regulan la formación de complejos de señalización. El antagonismo de las integrinas avb3 utilizando anticuerpos o péptidos que contienen la secuencia de aminoácidos arginina- glicina- ácido aspártico (RGD) puede ser utilizado para detectar la angiogénesis con radionúclidos emisores de positrones como Galio-68 y Galio-66 (68Ga y 66Ga), para su uso como radiofármacos en el diagnóstico temprano y específico de lesiones tumorales mediante tomografía por emisión de positrones (PET). En el caso del radiopéptido marcado con 66Ga, también se contempla evaluar la viabilidad para su uso como agente terapéutico de neoplasias malignas. El radiomarcado de los péptidos se hará por medio de un método indirecto usando DOTA y NODAGA como agentes quelantes bifuncionales._x000D_ El interés de este proyecto es obtener la preparación de los conjugados [68Ga]DOTA-RGD, [66Ga]DOTA-RGD, [68Ga]NODAGA-RGD y [66Ga]NODAGA-RGD en formulación farmacéutica con una pureza radioquímica mayor al 95%, pruebas in vitro sobre la estabilidad de los mismos y estudios preclínicos in vivo de modelos tumorales en ratones atímicos mediante micro-tomografía por emisión de positrones para evaluar la biodistribución y farmacocinética de los diferentes radiopéptidos. Los productos obtenidos en este proyecto podrán posteriormente ser evaluados clínicamente y distribuirse a los diferentes centros de Medicina Nuclear del DF que cuentan con unidades PET (ej. Facultad de Medicina UNAM, Instituto Nacional de Cancerología y otros Hospitales Privados de la Ciudad México)._x000D_
Tema
Tomografía por emisión de positrones; Otra
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:TA200512

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