dor_id: 1500496
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Físico Matemáticas y Ciencias de la Tierra
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
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883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
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100.1.#.a: Luis Alberto Medina Velázquez
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Quimiorradioterapia con agentes antihormonales y cisplatino como una posible estrategia para el tratamiento de cáncer cérvico uterino: un estudio in vitro e in vivo", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Luis Alberto Medina Velázquez
245.1.0.a: Quimiorradioterapia con agentes antihormonales y cisplatino como una posible estrategia para el tratamiento de cáncer cérvico uterino: un estudio in vitro e in vivo
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Física, UNAM
264.#.0.c: 2010
264.#.1.c: 2010
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Física médica; Física
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: El cáncer cérvico uterino es la segunda causa de muerte por neoplasias malignas en la mujer. Los casos de más incidencia son observados en Latino América, el Caribe y Asia, donde se oberva que la mayoría de las pacientes con esta patología son diagnosticadas en estados avanzados y los tratamientos que normalmente se utilizan incluyen la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. La radioterapia consiste en el uso de fotones (rayos X, o gamma) de alta energía para eliminar células cancerosas y reducir tumores. La quimioterapia consiste en el uso de fármacos citotóxicos para eliminar células cancerosas. De estos, el cisplatino es un fármaco antineoplásico ampliamente utilizado en el tratamiento de muchos tumores, incluyendo el cáncer cérvico uterino. Su efecto tóxico está relacionado con su capacidad para dañar el ADN nuclear, provocando la formación de puentes entre bases de esta molécula denominados aductos, sin embargo, la administración del cisplatino esta asociada con serios efectos secundarios incluyendo eventos nefro y neurotóxicos. Los antihormonales son una alternativa a la cual se ha recurrido actualmente para tratar algunos tipos de cáncer, en especial el de mama, y se administran en forma adyuvante con otros fármacos reduciendo efectos secundarios. Entre los fármacos quimio-sensibilizantes utilizados para modular la actividad citotóxica de agentes antineoplásicos en cánceres hormono-dependiente, como el de mama y ovario, se encuentran los antiestrogénicos como el tamoxifen y el ICI 182-780, y antiprogestágenos como la mifepristona. Sin embargo, el papel de los anti-hormonales en carcinoma cervical ha sido poco estudiado. El objetivo de este trabajo es determinar el efecto sinérgico de la combinación de ICI-Cisplatino-Radiación y Mifepristona-Cisplatino-Radiación, sobre la proliferación en la línea celular de cáncer cérvico uterino HeLa. Se plantea evaluar el efecto de los tratamientos mediante cuantificación de la distribución del ciclo celular de la misma línea y evaluar la respuesta terapéutica de los tratamientos, in vitro, (cultivo celular) e in vivo, en tumores de cérvix desarrollados en ratones atímicos. La irradiación de los cultivos se realizará con un irradiador gamma de Co-60, y para los tumores se realizará con un equipo de rayos X de ortovoltaje. Para evaluar la inhibición de la proliferación del crecimiento celular de los tratamientos se empleará un ensayo clonogénico. Las modificaciones en el ciclo celular después de la combinación de tratamientos será cuantificada por citometría de flujo. También se valorará la respuesta terapéutica de las combinaciones en ratones atímicos midiendo el volumen tumoral y la actividad metabólica mediante un equipo de imagen molecular, micro(PET/CT). Finalmente se evaluará la pérdida del peso corporal como un indicativo de la toxicidad del tratamiento.
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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No entro en nada
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