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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

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336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

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270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

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100.1.#.a: Elda Gpe. Espín Ocampo

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Producción en fermentadores del bioplástico poli-beta-hidroxibutirato por cepas de Azotobacter vinelandii con modificaciones genéticas", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Elda Gpe. Espín Ocampo

245.1.0.a: Producción en fermentadores del bioplástico poli-beta-hidroxibutirato por cepas de Azotobacter vinelandii con modificaciones genéticas

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

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653.#.#.a: Microbiología; Biotecnología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Nuestro grupo de investigación estudia desde hace varios años la genética molecular de la síntesis del bioplástico PHB en la bacteria Azotobacter vinelandii. Estos estudios nos permitieron identificar los genes que codifican para las tres enzimas que participan en la biosíntesis de PHB (phbBAC), así como algunos genes cuyos productos regulan de manera positiva, ó negativa, la producción de PHB. Dentro de los reguladores negativos más importantes, encontramos a las proteínas IIA-Ntr y RsmA. La proteína IIA-Ntr, codificada por el gen ptsN, en su forma no fosforilada reprime completamente la síntesis de PHB, de manera que la inactivación del gen ptsN resulta en la sobreproducción de PHB. De igual forma, encontramos que la proteína RsmA se une al transcrito de phbBAC, lo que previene su traducción y promueve se degradación, por lo que la inactivación del gene rsmA también resultó en la sobreproducción de PHB. Recientemente construimos una cepa que lleva las mutaciones ptsN y rsmA, la cual acumula grandes cantidades de PHB cuando se crece en placas o en matraces. Se sabe que uno de los parámetros críticos en la producción del PHB es la producción de biomasa, y ésta, al igual que la acumulación del polímero, dependen de la tensión de oxígeno disuelto (TOD). En estudios previos se encontró que por debajo de 3% de oxígeno disuelto una cepa silvestre de A. vinelandii acumula altas concentraciones de PHB. También se ha demostrado que las características químicas del PHB, como el peso molecular, están fuertemente influenciadas por este parámetro._x000D_ Otra característica de A. vinelandii en relación al oxígeno es su alta tasa de respiración. Se ha determinado que esta bacteria tiene cadenas respiratorias alternativas, una de las cuales es muy activa y está sólo parcialmente acoplada a la generación de potencial de protones trans-membranal, generando 5 veces menos energía que la completamente acoplada. Esto repercute notablemente en un menor crecimiento y rendimiento de PHB, y en una alta demanda de oxígeno. Esta cadena respiratoria es esencial únicamente bajo ciertas condiciones de fijación de nitrógeno._x000D_ Es importante señalar que estrategias de cultivo celular en sistemas en multi-etapas y/o cultivos en lote alimentado han resultado adecuadas en la optimización del crecimiento celular y la producción de metabolitos intracelulares como el PHB. En este proyecto se propone estudiar los efectos de la TOD; así como estrategias de cultivo en sistemas multi-etapas para determinar las condiciones óptimas para la producción de biomasa y de PHB usando la doble mutante ptsN-rsmA y mutantes derivadas afectadas en su capacidad respiratoria, que se espera presenten menores demandas de oxígeno _x000D_ En resumen, con este estudio pretendemos implementar protocolos que permitan controlar la TOD de los cultivos para favorecer en una primera etapa el crecimiento y en una segunda etapa la síntesis de PHB, con el objetivo de elevar la producción de biomasa y de PHB en cepas de A. vinelandii sobreproductoras de este polímero. _x000D_

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Producción en fermentadores del bioplástico poli-beta-hidroxibutirato por cepas de Azotobacter vinelandii con modificaciones genéticas

Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Biotecnología, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Producción en fermentadores del bioplástico poli-beta-hidroxibutirato por cepas de Azotobacter vinelandii con modificaciones genéticas", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Producción en fermentadores del bioplástico poli-beta-hidroxibutirato por cepas de Azotobacter vinelandii con modificaciones genéticas
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Elda Gpe. Espín Ocampo
Fecha
2011
Descripción
Nuestro grupo de investigación estudia desde hace varios años la genética molecular de la síntesis del bioplástico PHB en la bacteria Azotobacter vinelandii. Estos estudios nos permitieron identificar los genes que codifican para las tres enzimas que participan en la biosíntesis de PHB (phbBAC), así como algunos genes cuyos productos regulan de manera positiva, ó negativa, la producción de PHB. Dentro de los reguladores negativos más importantes, encontramos a las proteínas IIA-Ntr y RsmA. La proteína IIA-Ntr, codificada por el gen ptsN, en su forma no fosforilada reprime completamente la síntesis de PHB, de manera que la inactivación del gen ptsN resulta en la sobreproducción de PHB. De igual forma, encontramos que la proteína RsmA se une al transcrito de phbBAC, lo que previene su traducción y promueve se degradación, por lo que la inactivación del gene rsmA también resultó en la sobreproducción de PHB. Recientemente construimos una cepa que lleva las mutaciones ptsN y rsmA, la cual acumula grandes cantidades de PHB cuando se crece en placas o en matraces. Se sabe que uno de los parámetros críticos en la producción del PHB es la producción de biomasa, y ésta, al igual que la acumulación del polímero, dependen de la tensión de oxígeno disuelto (TOD). En estudios previos se encontró que por debajo de 3% de oxígeno disuelto una cepa silvestre de A. vinelandii acumula altas concentraciones de PHB. También se ha demostrado que las características químicas del PHB, como el peso molecular, están fuertemente influenciadas por este parámetro._x000D_ Otra característica de A. vinelandii en relación al oxígeno es su alta tasa de respiración. Se ha determinado que esta bacteria tiene cadenas respiratorias alternativas, una de las cuales es muy activa y está sólo parcialmente acoplada a la generación de potencial de protones trans-membranal, generando 5 veces menos energía que la completamente acoplada. Esto repercute notablemente en un menor crecimiento y rendimiento de PHB, y en una alta demanda de oxígeno. Esta cadena respiratoria es esencial únicamente bajo ciertas condiciones de fijación de nitrógeno._x000D_ Es importante señalar que estrategias de cultivo celular en sistemas en multi-etapas y/o cultivos en lote alimentado han resultado adecuadas en la optimización del crecimiento celular y la producción de metabolitos intracelulares como el PHB. En este proyecto se propone estudiar los efectos de la TOD; así como estrategias de cultivo en sistemas multi-etapas para determinar las condiciones óptimas para la producción de biomasa y de PHB usando la doble mutante ptsN-rsmA y mutantes derivadas afectadas en su capacidad respiratoria, que se espera presenten menores demandas de oxígeno _x000D_ En resumen, con este estudio pretendemos implementar protocolos que permitan controlar la TOD de los cultivos para favorecer en una primera etapa el crecimiento y en una segunda etapa la síntesis de PHB, con el objetivo de elevar la producción de biomasa y de PHB en cepas de A. vinelandii sobreproductoras de este polímero. _x000D_
Tema
Microbiología; Biotecnología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IT209411

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