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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

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270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

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100.1.#.a: Gloria Luz Paniagua Contreras

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Patrones de expresión de los genotipos involucrados en la formación de la biopelícula en catéter por Staphylococcus aureus", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Gloria Luz Paniagua Contreras

245.1.0.a: Patrones de expresión de los genotipos involucrados en la formación de la biopelícula en catéter por Staphylococcus aureus

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Microbiología; Medicina y salud pública

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: S. aureus es un patógeno capaz de formar biofilms sobre los catéteres de los pacientes con Insuficiencia Renal Crónica (IRC) y causar bacteremias que pueden resultar fatales para los convalecientes. La formación del biofilm por S. aureus depende del operón ica, integrado por los genes icaA, icaD, icaB, icaC y el gen regulador icaR, que codifica para las enzimas responsables del polisacárido intercelular adhesivo (PIA), el cual es un polímero de N-acetilglucosamina, y por ello se conoce también como PNAG. La expresión del operón y la síntesis de PIA se encuentran favorecidas por la elevada osmolaridad, temperatura, anaerobiosis, niveles de glucosa, niveles de hierro y la concentración subinhibitoria de ciertos antibióticos. _x000D_ Durante la formación de la biopelícula por S. aureus se requiere la represión del locus agr (accesory gene regulator). agr codifica para un sistema de quorum-sensing que se activa durante la transición de la fase de crecimiento exponencial a la fase estacionaria. La activación de este sistema provoca que las células se desprendan del biofilm. La formación del biofilm por represión del sistema agr es independiente del operón ica. El locus agr produce y censa al péptido autoinductor AIP durante el crecimiento de la población bacteriana y lo secreta; una vez que éste alcanza una concentración crítica, se une a receptores de la membrana bacteriana, e inicia una cascada regulatoria que controla la expresión de una gran cantidad de factores de virulencia: reducción de la síntesis de proteínas de adhesión pertenecientes a la familia MSCRAMMs (microbial surface components recognizing adhesive matrix molecules) e incremento en la producción de exotoxinas. El locus agr se expresa a partir de dos promotores divergentes: P2 y P3. P2 forma parte de un operón que contiene 4 genes: agrB, agrD, agrC y agrA; mientras que a partir del promotor P3 se transcribe el RNAIII. En el locus agr existe una región hipervariable entre las cepas de S. aureus que ha permitido la clasificación de agr en 4 grupos distintos (I, II, III y IV)._x000D_ El efector intracelular del sistema agr es el RNAIII. El RNAIII funciona como un RNA antisentido, regula la traducción de los mRNAs blanco al aparearse con ellos. Así, el RNAIII incrementa la producción de alfa-hemolisina al aparearse con el extremo 5’ del RNAm del gen hla (que codifica la alfa-hemolisina), lo que contrarresta la estructura secundaria que impide la traducción. El RNAIII disminuye la traducción del RNAm de la proteína A al aparearse con la región de inicio de la traducción, lo que bloquea la unión de los ribosomas._x000D_ Existen otros mecanismos que regulan la formación de PIA en S. aureus dentro de los cuales se encuentran involucrados los genes sarA (staphylococcal accessory regulator) y rbf (regulator of biofilm formation). El locus sarA codifica para SarA, una proteína que incrementa la transcripción de ica y en consecuencia, la producción del PIA. SarA también regula la síntesis de proteínas de unión a fibronectina y fibrinógeno, hemolisinas, enterotoxinas, la toxina TSST-1, la síntesis de cápsula, proteasas, proteína A y proteínas de unión a la colágena. Además SarA se une a los promotores de agr y regula la transcripción de RNAIII, así como la transcripción de múltiples genes:como sarS, rot, sarV, sarT, hla, fnb, spa, cna y bap._x000D_ El gen rbf en S. aureus codifica para una proteína reguladora transcripcional que es necesaria para el desarrollo de la biopelícula en medio de cultivo con glucosa o NaCl, pero no regula la expresión del operón ica. Se ha propuesto que la proteína Rbf puede promover la expresión de un factor desconocido que se une a la región reguladora de icaR, reprimiendo de esta manera la síntesis del represor IcaR. La represión de icaR permitiría el desbloqueo del promotor de icaADBC, y por consiguiente la activación del operón y la producción de PNAG._x000D_ La contaminación de los catéteres por S. aureus en los pacientes de hemodiálisis puede deberse a que del 40 al 60% de ellos son portadores de este microorganismo en las fosas nasales. En S. aureus la familia de adhesinas MSCRAMMs son las responsables de la adhesión a los componentes extracelulares de la matriz del hospedero, como fibronectina, colágeno y fibrinógeno. La unión a la fibronectina está mediada por las proteínas, FnBPA y FnBPB (fibronectin binding protein), codificadas por los genes fnbA y fnbB, respectivamente. Las proteínas FnBPA y FnBPB median la adherencia de S. aureus a células epiteliales aéreas, endoteliales y fibroblastos. La proteína de unión al colágeno CNA (colagen adhesin) es la segunda molécula adhesiva, está codificada por el gen cna._x000D_ S. aureus expresa otras proteínas de la familia MSCRAMMs que pueden unirse al fibrinógeno; estas incluyen a la adhesina clfA y la proteína A codificadas por los genes clf (clumping factor) y spa (surface protein anchoring). _x000D_ El tratamiento de las bacteremias asociadas a los catéteres por S. aureus se ha complicado en los últimos años, debido a la selección de cepas resistentes a la meticilina (MRSA) La resistencia de S. aureus a la meticilina se debe la presencia del gen mecA, que codifica la penicillin-binding protein PBP2a de 78 kDa. Los antibióticos beta-lactámicos se unen a las PBPs en la pared celular, lo que interrumpe la síntesis de la capa de péptidoglicano de la pared celular y causa la muerte de la bacteria. Como los antibióticos beta-lactámicos no pueden unirse a la PBP2a, la síntesis de la capa de péptidoglicano y de la pared celular continúan, y la bacteria no es muerta. El gen mecA está localizado en un elemento genético móvil llamado el Staphylococcal Cassette Chromosome mec (SCCmec). Se conocen 5 tipos principales de SCCmec. Los SCCmec tipo I (34.3 kb), IV (20.9-24.3 kb) y V (28 kb) codifican exclusivamente para resistencia a beta-lactámicos. Los SCCmec tipo II (53 kb) y III (66.9 kb) confieren resistencia a más antibióticos (kanamicina, tobramicina, bleomicina, tetraciclina), debido a que poseen genes de resistencia adicionales en plásmidos integrados, además de que contienen el transposón Tn554, que posee el gen ermA, el cual confiere resistencia inducible a macrólidos, lincosamida y estreptogramina._x000D_ _x000D_ Debido a que en cepas de S. aureus aisladas de catéteres no se conocen los patrones de expresión de los genes que codifican la biopelícula, los propósitos de este trabajo serán: 1) cuantificar por PCR en tiempo real la expresión de los genes ica, rbf, sar y agr bajo distintas condiciones ambientales (anaerobiosis, temperatura, NaCl y glucosa); 2) cuantificar la formación de biopelícula de S. aureus mediante la adhesión a placas de microtítulo de poliestireno; 3) identificar por PCR de punto final los marcadores de virulencia fnbA, fnbB, spa, cna, clfA, coa, ileS-2 y los diferentes tipos de SCCmec en cepas de S aureus aisladas de los catéteres de un grupo de pacientes de los servicios de hemodiálisis de los hospitales; Regional No. 72 del IMSS, de la UMAA 199 (Unidad Médica de Atención Ambulatoria) del IMSS, del Hospital Regional No. 196 del IMSS, Aragón y del ISSEMyM Satélite, todos ubicados en el Edo. de México.

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Registro de colección universitaria

Patrones de expresión de los genotipos involucrados en la formación de la biopelícula en catéter por Staphylococcus aureus

Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Patrones de expresión de los genotipos involucrados en la formación de la biopelícula en catéter por Staphylococcus aureus", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Patrones de expresión de los genotipos involucrados en la formación de la biopelícula en catéter por Staphylococcus aureus
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Gloria Luz Paniagua Contreras
Fecha
2011
Descripción
S. aureus es un patógeno capaz de formar biofilms sobre los catéteres de los pacientes con Insuficiencia Renal Crónica (IRC) y causar bacteremias que pueden resultar fatales para los convalecientes. La formación del biofilm por S. aureus depende del operón ica, integrado por los genes icaA, icaD, icaB, icaC y el gen regulador icaR, que codifica para las enzimas responsables del polisacárido intercelular adhesivo (PIA), el cual es un polímero de N-acetilglucosamina, y por ello se conoce también como PNAG. La expresión del operón y la síntesis de PIA se encuentran favorecidas por la elevada osmolaridad, temperatura, anaerobiosis, niveles de glucosa, niveles de hierro y la concentración subinhibitoria de ciertos antibióticos. _x000D_ Durante la formación de la biopelícula por S. aureus se requiere la represión del locus agr (accesory gene regulator). agr codifica para un sistema de quorum-sensing que se activa durante la transición de la fase de crecimiento exponencial a la fase estacionaria. La activación de este sistema provoca que las células se desprendan del biofilm. La formación del biofilm por represión del sistema agr es independiente del operón ica. El locus agr produce y censa al péptido autoinductor AIP durante el crecimiento de la población bacteriana y lo secreta; una vez que éste alcanza una concentración crítica, se une a receptores de la membrana bacteriana, e inicia una cascada regulatoria que controla la expresión de una gran cantidad de factores de virulencia: reducción de la síntesis de proteínas de adhesión pertenecientes a la familia MSCRAMMs (microbial surface components recognizing adhesive matrix molecules) e incremento en la producción de exotoxinas. El locus agr se expresa a partir de dos promotores divergentes: P2 y P3. P2 forma parte de un operón que contiene 4 genes: agrB, agrD, agrC y agrA; mientras que a partir del promotor P3 se transcribe el RNAIII. En el locus agr existe una región hipervariable entre las cepas de S. aureus que ha permitido la clasificación de agr en 4 grupos distintos (I, II, III y IV)._x000D_ El efector intracelular del sistema agr es el RNAIII. El RNAIII funciona como un RNA antisentido, regula la traducción de los mRNAs blanco al aparearse con ellos. Así, el RNAIII incrementa la producción de alfa-hemolisina al aparearse con el extremo 5’ del RNAm del gen hla (que codifica la alfa-hemolisina), lo que contrarresta la estructura secundaria que impide la traducción. El RNAIII disminuye la traducción del RNAm de la proteína A al aparearse con la región de inicio de la traducción, lo que bloquea la unión de los ribosomas._x000D_ Existen otros mecanismos que regulan la formación de PIA en S. aureus dentro de los cuales se encuentran involucrados los genes sarA (staphylococcal accessory regulator) y rbf (regulator of biofilm formation). El locus sarA codifica para SarA, una proteína que incrementa la transcripción de ica y en consecuencia, la producción del PIA. SarA también regula la síntesis de proteínas de unión a fibronectina y fibrinógeno, hemolisinas, enterotoxinas, la toxina TSST-1, la síntesis de cápsula, proteasas, proteína A y proteínas de unión a la colágena. Además SarA se une a los promotores de agr y regula la transcripción de RNAIII, así como la transcripción de múltiples genes:como sarS, rot, sarV, sarT, hla, fnb, spa, cna y bap._x000D_ El gen rbf en S. aureus codifica para una proteína reguladora transcripcional que es necesaria para el desarrollo de la biopelícula en medio de cultivo con glucosa o NaCl, pero no regula la expresión del operón ica. Se ha propuesto que la proteína Rbf puede promover la expresión de un factor desconocido que se une a la región reguladora de icaR, reprimiendo de esta manera la síntesis del represor IcaR. La represión de icaR permitiría el desbloqueo del promotor de icaADBC, y por consiguiente la activación del operón y la producción de PNAG._x000D_ La contaminación de los catéteres por S. aureus en los pacientes de hemodiálisis puede deberse a que del 40 al 60% de ellos son portadores de este microorganismo en las fosas nasales. En S. aureus la familia de adhesinas MSCRAMMs son las responsables de la adhesión a los componentes extracelulares de la matriz del hospedero, como fibronectina, colágeno y fibrinógeno. La unión a la fibronectina está mediada por las proteínas, FnBPA y FnBPB (fibronectin binding protein), codificadas por los genes fnbA y fnbB, respectivamente. Las proteínas FnBPA y FnBPB median la adherencia de S. aureus a células epiteliales aéreas, endoteliales y fibroblastos. La proteína de unión al colágeno CNA (colagen adhesin) es la segunda molécula adhesiva, está codificada por el gen cna._x000D_ S. aureus expresa otras proteínas de la familia MSCRAMMs que pueden unirse al fibrinógeno; estas incluyen a la adhesina clfA y la proteína A codificadas por los genes clf (clumping factor) y spa (surface protein anchoring). _x000D_ El tratamiento de las bacteremias asociadas a los catéteres por S. aureus se ha complicado en los últimos años, debido a la selección de cepas resistentes a la meticilina (MRSA) La resistencia de S. aureus a la meticilina se debe la presencia del gen mecA, que codifica la penicillin-binding protein PBP2a de 78 kDa. Los antibióticos beta-lactámicos se unen a las PBPs en la pared celular, lo que interrumpe la síntesis de la capa de péptidoglicano de la pared celular y causa la muerte de la bacteria. Como los antibióticos beta-lactámicos no pueden unirse a la PBP2a, la síntesis de la capa de péptidoglicano y de la pared celular continúan, y la bacteria no es muerta. El gen mecA está localizado en un elemento genético móvil llamado el Staphylococcal Cassette Chromosome mec (SCCmec). Se conocen 5 tipos principales de SCCmec. Los SCCmec tipo I (34.3 kb), IV (20.9-24.3 kb) y V (28 kb) codifican exclusivamente para resistencia a beta-lactámicos. Los SCCmec tipo II (53 kb) y III (66.9 kb) confieren resistencia a más antibióticos (kanamicina, tobramicina, bleomicina, tetraciclina), debido a que poseen genes de resistencia adicionales en plásmidos integrados, además de que contienen el transposón Tn554, que posee el gen ermA, el cual confiere resistencia inducible a macrólidos, lincosamida y estreptogramina._x000D_ _x000D_ Debido a que en cepas de S. aureus aisladas de catéteres no se conocen los patrones de expresión de los genes que codifican la biopelícula, los propósitos de este trabajo serán: 1) cuantificar por PCR en tiempo real la expresión de los genes ica, rbf, sar y agr bajo distintas condiciones ambientales (anaerobiosis, temperatura, NaCl y glucosa); 2) cuantificar la formación de biopelícula de S. aureus mediante la adhesión a placas de microtítulo de poliestireno; 3) identificar por PCR de punto final los marcadores de virulencia fnbA, fnbB, spa, cna, clfA, coa, ileS-2 y los diferentes tipos de SCCmec en cepas de S aureus aisladas de los catéteres de un grupo de pacientes de los servicios de hemodiálisis de los hospitales; Regional No. 72 del IMSS, de la UMAA 199 (Unidad Médica de Atención Ambulatoria) del IMSS, del Hospital Regional No. 196 del IMSS, Aragón y del ISSEMyM Satélite, todos ubicados en el Edo. de México.
Tema
Microbiología; Medicina y salud pública
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN218211

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