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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

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336.#.#.a: Registro de colección universitaria

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100.1.#.a: Leonor Pérez Martínez

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Participación del factor de transcripción KLF10 en el desarrollo y funcionamiento del hipotálamo", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Leonor Pérez Martínez

245.1.0.a: Participación del factor de transcripción KLF10 en el desarrollo y funcionamiento del hipotálamo

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.1.c: 2012

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653.#.#.a: Diferenciación neuronal; Neurociencias

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El hipotálamo es una estructura compuesta por distintos núcleos celulares en los que residen diferentes fenotipos neuronales. El hipotálamo integra múltiples señales tanto de la periferia como del propio cerebro controlando la síntesis y liberación de hormonas, las cuales regulan funciones tan diversas como crecimiento, reproducción, metabolismo y conducta. Es por ello que las neuronas hipotalámicas juegan un papel importante en la homeostasis del organismo; a pesar de esto, se sabe muy poco acerca de los mecanismos moleculares que regulan su diferenciación. _x000D_ Con el propósito de identificar los genes que actúan en el proceso de la diferenciación terminal de las células productoras de TRH (TRHérgicas) hipotalámicas, cuyo papel en la regulación del eje hipotálamo-hipófisis-tiroides (HHT) es bien conocido, analizamos el transcriptoma de esta población neuronal a través de microarreglos de DNA (GeneChip U34A, Affymetrix). En este análisis se encontró modificada la expresión de 21 transcritos, destacando el incremento observado en la expresión de dos factores de transcripción previamente relacionados con eventos de diferenciación celular, el factor-4 similar a krüppel (Klf4) y el gen inducido tempranamente por el factor de crecimiento transformante beta (TIEG1 ó Klf10. Aunque estos factores regulan la diferenciación de células epiteliales y osteoblastos su papel en el desarrollo del sistema nervioso y en particular del hipotálamo, se desconoce._x000D_ Estudios en nuestro laboratorio indican que la expresión de Klf4 y Klf10 es regulada durante el desarrollo del hipotálamo de rata. Ensayos de RT-PCR muestran que el RNAm de Klf4 es detectable desde el día embrionario 14 (E14), alcanzando los niveles máximos de expresión a los días E15, y postnatales 0 y 7 (PO y P7) y disminuyendo en el hipotálamo adulto. De manera interesante, detectamos niveles significativos del RNAm de Klf10 desde etapas más tempranas (E12) que Klf4 y en la etapa adulta. Consistente con esto, recientemente demostramos que tanto Klf4 como Klf10 participan en la diferenciación de las neuronas TRHergicas. En conjunto estos datos indican que estos factores de transcripción juegan un papel central en el establecimiento del fenotipo TRHérgico. Sin embargo, si su función en el hipotálamos se restringe al desarrollo embrionario y solo al fenotipo TRHérgico se desconoce. _x000D_ El análisis -in sílico- del promotor de Klf10 sugiere que este puede ser blanco de distintas señales neurogénicas. De manera interesante el análisis de los promotores de otros neuropéptidos (CRH, OT y aVP) hipotalámicos distintos al de Trh sugiere que estos también podrían ser blancos de Klf10 lo que concuerda con que el establecimiento de estos fenotipos también coincide con la expresión de Klf10 durante el desarrollo del hipotálamo. Por otra parte, el hecho de que KLF10 se exprese en el hipotálamo adulto y que su promotor presente secuencias regulatorias que responden a señales extrahipotalámicas como citocinas proinflamatorias (NFkB, STAT y CREB) sugiere que este factor también podría modular las funciones del hipotálamo en distintas situaciones donde la homeostasis del organismo se encuentre comprometida como en el caso de una inflamación crónica. Por lo que proponemos que el factor de transcripción KLF10 participa en el desarrollo y funcionamiento del hipotálamo.

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No entro en nada

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Registro de colección universitaria

Participación del factor de transcripción KLF10 en el desarrollo y funcionamiento del hipotálamo

Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

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Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Biotecnología, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Participación del factor de transcripción KLF10 en el desarrollo y funcionamiento del hipotálamo", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Participación del factor de transcripción KLF10 en el desarrollo y funcionamiento del hipotálamo
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Leonor Pérez Martínez
Fecha
2012
Descripción
El hipotálamo es una estructura compuesta por distintos núcleos celulares en los que residen diferentes fenotipos neuronales. El hipotálamo integra múltiples señales tanto de la periferia como del propio cerebro controlando la síntesis y liberación de hormonas, las cuales regulan funciones tan diversas como crecimiento, reproducción, metabolismo y conducta. Es por ello que las neuronas hipotalámicas juegan un papel importante en la homeostasis del organismo; a pesar de esto, se sabe muy poco acerca de los mecanismos moleculares que regulan su diferenciación. _x000D_ Con el propósito de identificar los genes que actúan en el proceso de la diferenciación terminal de las células productoras de TRH (TRHérgicas) hipotalámicas, cuyo papel en la regulación del eje hipotálamo-hipófisis-tiroides (HHT) es bien conocido, analizamos el transcriptoma de esta población neuronal a través de microarreglos de DNA (GeneChip U34A, Affymetrix). En este análisis se encontró modificada la expresión de 21 transcritos, destacando el incremento observado en la expresión de dos factores de transcripción previamente relacionados con eventos de diferenciación celular, el factor-4 similar a krüppel (Klf4) y el gen inducido tempranamente por el factor de crecimiento transformante beta (TIEG1 ó Klf10. Aunque estos factores regulan la diferenciación de células epiteliales y osteoblastos su papel en el desarrollo del sistema nervioso y en particular del hipotálamo, se desconoce._x000D_ Estudios en nuestro laboratorio indican que la expresión de Klf4 y Klf10 es regulada durante el desarrollo del hipotálamo de rata. Ensayos de RT-PCR muestran que el RNAm de Klf4 es detectable desde el día embrionario 14 (E14), alcanzando los niveles máximos de expresión a los días E15, y postnatales 0 y 7 (PO y P7) y disminuyendo en el hipotálamo adulto. De manera interesante, detectamos niveles significativos del RNAm de Klf10 desde etapas más tempranas (E12) que Klf4 y en la etapa adulta. Consistente con esto, recientemente demostramos que tanto Klf4 como Klf10 participan en la diferenciación de las neuronas TRHergicas. En conjunto estos datos indican que estos factores de transcripción juegan un papel central en el establecimiento del fenotipo TRHérgico. Sin embargo, si su función en el hipotálamos se restringe al desarrollo embrionario y solo al fenotipo TRHérgico se desconoce. _x000D_ El análisis -in sílico- del promotor de Klf10 sugiere que este puede ser blanco de distintas señales neurogénicas. De manera interesante el análisis de los promotores de otros neuropéptidos (CRH, OT y aVP) hipotalámicos distintos al de Trh sugiere que estos también podrían ser blancos de Klf10 lo que concuerda con que el establecimiento de estos fenotipos también coincide con la expresión de Klf10 durante el desarrollo del hipotálamo. Por otra parte, el hecho de que KLF10 se exprese en el hipotálamo adulto y que su promotor presente secuencias regulatorias que responden a señales extrahipotalámicas como citocinas proinflamatorias (NFkB, STAT y CREB) sugiere que este factor también podría modular las funciones del hipotálamo en distintas situaciones donde la homeostasis del organismo se encuentre comprometida como en el caso de una inflamación crónica. Por lo que proponemos que el factor de transcripción KLF10 participa en el desarrollo y funcionamiento del hipotálamo.
Tema
Diferenciación neuronal; Neurociencias
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN209212

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