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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

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336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

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100.1.#.a: Leonor Pérez Martínez

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Participación de los factores de transcripción KLF4 y KLF10 en la diferenciación neuronal durante el desarrollo del hipotálamo", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Leonor Pérez Martínez

245.1.0.a: Participación de los factores de transcripción KLF4 y KLF10 en la diferenciación neuronal durante el desarrollo del hipotálamo

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Diferenciación neuronal; Neurociencias

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El hipotálamo es una estructura compuesta por distintos núcleos celulares en los que residen diferentes fenotipos neuronales. Esta estructura se encuentra en la base del cerebro y constituye menos del uno por ciento del volumen total del cerebro humano. Sin embargo, su tamaño no refleja su importancia ya que regula diversas funciones. Entre ellas: el crecimiento, reproducción, osmoregulación, termoregulación, ritmos circadianos, ingesta de alimento, trastornos afectivos, respuesta a estrés, vigilia y sueño. Es por ello que las neuronas hipotalámicas juegan un papel importante en la homeostasis del organismo; a pesar de esto, se sabe muy poco acerca de los mecanismos moleculares que regulan su diferenciación. Por lo tanto, inicialmente tomamos como modelo de estudio al neuropéptido hipotalámico TRH, cuyo papel en la regulación del eje hipotálamo-hipófisis-tiroides (HHT) es bien caracterizado. Nuestros estudios han puesto en evidencia que durante el desarrollo, la expresión del TRH en hipotálamo es susceptible a regulación por señales extrínsecas tales como hormonas (glucocorticoides), neurotrofinas (BDNF) y proteínas de la matriz extracelular (laminina y fibronectina). Con el propósito de identificar los genes que actúan en el proceso de la diferenciación terminal de las células TRHérgicas hipotalámicas, hemos analizado el transcriptoma de esta población neuronal a través de microarreglos de DNA (GeneChip U34A, Affymetrix). En este análisis se encontró modificada la expresión de 21 transcritos, destacando el incremento observado en la expresión dos factores de transcripción previamente relacionados con eventos de diferenciación celular, el factor-4 similar a krüppel (KLF4) y el gen inducido tempranamente por el factor de crecimiento transformante beta (TIEG1 ó KLF10_. Aunque estos factores regulan la diferenciación de células epiteliales y osteoblastos el papel que juegan durante el desarrollo del sistema nervioso y en particular del hipotálamo, se desconoce. Estudios en nuestro laboratorio indican que la expresión de KLF4 y KLF10 es regulada durante el desarrollo del hipotálamo de rata. Ensayos de RT-PCR muestran que el RNAm de KLF4 es detectable desde el día E14, alcanzando los niveles máximos de expresión a los días E15, P0, P7 y disminuyendo en el hipotálamo adulto. De manera interesante, detectamos niveles significativos del RNAm de KLF10 desde etapas más tempranas (E12) que KLF4. Dichos niveles se mantienen relativamente constantes hasta el día P7, y muestran una tendencia a disminuir alrededor del 50% a partir de la segunda semana de vida permaneciendo así hasta la edad adulta. En base a que la expresión de KLF4 y KLF10 coincide con el período de nacimiento de las neuronas hipotalámicas (E11-E17). El RNAm de KLF4 se expresa en las zonas ventricular y subventricular de los vetrículos laterales a E18. Así como, la evidencia de otros grupos de que KLF4 y KLF10 participan en eventos de diferenciación (KLF4: células epiteliales; KLF10: osteoblastos), proponemos que KLF4 y/o KLF10 promueven la diferenciación de neuronas hipotálamicas durante el desarrollo. Para probar esta hipótesis planteamos los siguientes objetivos específicos:1. Determinar que la expresión de KLF4 y KLF10 se regula durante el desarrollo del hipotálamo. 2. Demostrar que KLF4 y/o KLF10 son necesarios para la diferenciación de fenotipos neuronales hipotalámicos. 3. Determinar el mecanismo de acción de KLF4 y KLF10 durante el período de neurogénesis del hipotálamo. El entender los mecanismos moleculares que regulan el proceso de diferenciación de los diferentes fenotipos hipotalámicos proporcionará las bases para intentar repoblar un fenotipo neuronal específico alterado a causa de alguna patología. Por ejemplo, diferenciar células reprogramadas hacia fenotipos dañados en patologías como esquizofrenia, autismo, hipotiroidismo, hipertiroidismo, trastornos afectivos e incluso, en respuesta al estrés agudo o crónico.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Participación de los factores de transcripción KLF4 y KLF10 en la diferenciación neuronal durante el desarrollo del hipotálamo

Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Biotecnología, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Participación de los factores de transcripción KLF4 y KLF10 en la diferenciación neuronal durante el desarrollo del hipotálamo", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Participación de los factores de transcripción KLF4 y KLF10 en la diferenciación neuronal durante el desarrollo del hipotálamo
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Leonor Pérez Martínez
Fecha
2009
Descripción
El hipotálamo es una estructura compuesta por distintos núcleos celulares en los que residen diferentes fenotipos neuronales. Esta estructura se encuentra en la base del cerebro y constituye menos del uno por ciento del volumen total del cerebro humano. Sin embargo, su tamaño no refleja su importancia ya que regula diversas funciones. Entre ellas: el crecimiento, reproducción, osmoregulación, termoregulación, ritmos circadianos, ingesta de alimento, trastornos afectivos, respuesta a estrés, vigilia y sueño. Es por ello que las neuronas hipotalámicas juegan un papel importante en la homeostasis del organismo; a pesar de esto, se sabe muy poco acerca de los mecanismos moleculares que regulan su diferenciación. Por lo tanto, inicialmente tomamos como modelo de estudio al neuropéptido hipotalámico TRH, cuyo papel en la regulación del eje hipotálamo-hipófisis-tiroides (HHT) es bien caracterizado. Nuestros estudios han puesto en evidencia que durante el desarrollo, la expresión del TRH en hipotálamo es susceptible a regulación por señales extrínsecas tales como hormonas (glucocorticoides), neurotrofinas (BDNF) y proteínas de la matriz extracelular (laminina y fibronectina). Con el propósito de identificar los genes que actúan en el proceso de la diferenciación terminal de las células TRHérgicas hipotalámicas, hemos analizado el transcriptoma de esta población neuronal a través de microarreglos de DNA (GeneChip U34A, Affymetrix). En este análisis se encontró modificada la expresión de 21 transcritos, destacando el incremento observado en la expresión dos factores de transcripción previamente relacionados con eventos de diferenciación celular, el factor-4 similar a krüppel (KLF4) y el gen inducido tempranamente por el factor de crecimiento transformante beta (TIEG1 ó KLF10_. Aunque estos factores regulan la diferenciación de células epiteliales y osteoblastos el papel que juegan durante el desarrollo del sistema nervioso y en particular del hipotálamo, se desconoce. Estudios en nuestro laboratorio indican que la expresión de KLF4 y KLF10 es regulada durante el desarrollo del hipotálamo de rata. Ensayos de RT-PCR muestran que el RNAm de KLF4 es detectable desde el día E14, alcanzando los niveles máximos de expresión a los días E15, P0, P7 y disminuyendo en el hipotálamo adulto. De manera interesante, detectamos niveles significativos del RNAm de KLF10 desde etapas más tempranas (E12) que KLF4. Dichos niveles se mantienen relativamente constantes hasta el día P7, y muestran una tendencia a disminuir alrededor del 50% a partir de la segunda semana de vida permaneciendo así hasta la edad adulta. En base a que la expresión de KLF4 y KLF10 coincide con el período de nacimiento de las neuronas hipotalámicas (E11-E17). El RNAm de KLF4 se expresa en las zonas ventricular y subventricular de los vetrículos laterales a E18. Así como, la evidencia de otros grupos de que KLF4 y KLF10 participan en eventos de diferenciación (KLF4: células epiteliales; KLF10: osteoblastos), proponemos que KLF4 y/o KLF10 promueven la diferenciación de neuronas hipotálamicas durante el desarrollo. Para probar esta hipótesis planteamos los siguientes objetivos específicos:1. Determinar que la expresión de KLF4 y KLF10 se regula durante el desarrollo del hipotálamo. 2. Demostrar que KLF4 y/o KLF10 son necesarios para la diferenciación de fenotipos neuronales hipotalámicos. 3. Determinar el mecanismo de acción de KLF4 y KLF10 durante el período de neurogénesis del hipotálamo. El entender los mecanismos moleculares que regulan el proceso de diferenciación de los diferentes fenotipos hipotalámicos proporcionará las bases para intentar repoblar un fenotipo neuronal específico alterado a causa de alguna patología. Por ejemplo, diferenciar células reprogramadas hacia fenotipos dañados en patologías como esquizofrenia, autismo, hipotiroidismo, hipertiroidismo, trastornos afectivos e incluso, en respuesta al estrés agudo o crónico.
Tema
Diferenciación neuronal; Neurociencias
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN224909

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