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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

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270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

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100.1.#.a: María Magdalena Aguirre García

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Participación de las proteínas fosfatasas del parásito Leishmania en la modulación de las vías de señalización de la célula hospedera", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: María Magdalena Aguirre García

245.1.0.a: Participación de las proteínas fosfatasas del parásito Leishmania en la modulación de las vías de señalización de la célula hospedera

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.0.c: 2009

264.#.1.c: 2009

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Inmunoparasitología; Bioquímica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Leishmania es un parásito protozoario que infecta a macrófagos y células dendríticas. En modelos murinos se ha caracterizado la respuesta inmune adaptativa, estableciéndose que la respuesta tipo Th1 se correlaciona con la curación mientras que la respuesta Th2 lleva a la progresión del padecimiento. En el humano la leishmaniasis también se presenta en forma bi-polar, siendo la leishmaniasis cutánea localizada (LCL) la forma “benigna” que cursa con una buena respuesta inmune celular y la leishmaniasis cutanea difusa (LCD), la forma progresiva que se caracteriza por un cuadro clínico severo donde el paciente presenta nódulos que diseminan a toda la piel con invasión a mucosas en etapas finales, lo cual lleva a la muerte del paciente. Aunque se desconoce la causa que lleva a esta forma clínica, se considera que factores y mecanismos establecidos a nivel de inmunidad innata son determinantes . Leishmania utiliza varios mecanismos para evadir la respuesta inmune del huésped. Se han estudiado varias moléculas del parásito que intervienen en la fisiopatogenia de la relación huésped-parásito, siendo las más importantes el lipofosfoglicano (LPG) y la glicoproteina de 63 kDa (gp63). Se ha encontrado que estas moléculas se localizan en la superficie del parásito y que juegan un papel esencial en proteger al parásito de las actividades líticas de los macrófagos. Se sabe que Leishmania modula diversas vías de señalización del macrófago, sin embargo las moléculas del parásito que participan en ello, han sido poco estudiadas. Por ejemplo en la vía de las MAP cinasas se observó que las células infectadas con el parásito y estimuladas con PMA mostraron una disminución en la fosforilación de las MAP cinasas p42 y p44. Estos resultados sugieren que la infección con el parásito específicamente afecta la fosforilación en tirosina de las MAP cinasas. Por otra parte en macrófagos infectados con Leishmania donovani se demostró una inhibición en la vía de señalización del interferón gama (IFN), la cual es una de las citocinas más importante en la activación, donde participa la vía de señalización JAK/STAT (cinasa de activación JANUS/Transductor de señales y activador de la transcripción). Datos obtenidos en nuestro laboratorio demuestran por primera vez la presencia de proteínas fosfatasas en el parásito Leishmania. Estas enzimas han sido clonadas y obtenidas las proteínas recombinantes que se han caracterizado bioquímicamente como proteinas tirosinas fosfatasas y proteinas fosfatasas PP2C. Es decir las primeras defosforilan residuos fosforilados en tirosina y las segundas defosforilan residuos fosforilados en serina treonina. Estos residuos fosforilados están presentes en multiples proteínas que participan de manera importante en diversas vías de señalización necesarias para la activación celular (Fagocitosis, producción de citocinas, producción de radicales del oxigeno etc.). En otros microorganismos estas proteínas fosfatasas han sido reportadas como un factor de virulencia porque participan en la inhibición de las vías de señalización (JAK/STAT, MAP kinasas ) de células inmunes. En este proyecto estamos interesados en estudiar la participación de las proteinas fosfatasas de Leishmania sobre distintas vías de señalización y mecanismos efectores del macrófago y de la célula dendrítica, lo cual permitirá entender la posible causa de la modulación diferencial que ejerce el parásito sobre ambas células y aportará nuevos datos sobre las interacciones positivas y negativas entre Leishmania y sus células hospedero, que pueden ser significativas en la regulación que lleva hacia una protección inmune o hacia la progresión patológica observada en pacientes infectados con el parásito Leishmania. En este proyecto participará un grupo de 2 investigadores, 2 estudiantes de doctorado, 1 de maestría y 4 de licenciatura.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Participación de las proteínas fosfatasas del parásito Leishmania en la modulación de las vías de señalización de la célula hospedera

Facultad de Medicina, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Medicina, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Participación de las proteínas fosfatasas del parásito Leishmania en la modulación de las vías de señalización de la célula hospedera", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Participación de las proteínas fosfatasas del parásito Leishmania en la modulación de las vías de señalización de la célula hospedera
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
María Magdalena Aguirre García
Fecha
2009
Descripción
Leishmania es un parásito protozoario que infecta a macrófagos y células dendríticas. En modelos murinos se ha caracterizado la respuesta inmune adaptativa, estableciéndose que la respuesta tipo Th1 se correlaciona con la curación mientras que la respuesta Th2 lleva a la progresión del padecimiento. En el humano la leishmaniasis también se presenta en forma bi-polar, siendo la leishmaniasis cutánea localizada (LCL) la forma “benigna” que cursa con una buena respuesta inmune celular y la leishmaniasis cutanea difusa (LCD), la forma progresiva que se caracteriza por un cuadro clínico severo donde el paciente presenta nódulos que diseminan a toda la piel con invasión a mucosas en etapas finales, lo cual lleva a la muerte del paciente. Aunque se desconoce la causa que lleva a esta forma clínica, se considera que factores y mecanismos establecidos a nivel de inmunidad innata son determinantes . Leishmania utiliza varios mecanismos para evadir la respuesta inmune del huésped. Se han estudiado varias moléculas del parásito que intervienen en la fisiopatogenia de la relación huésped-parásito, siendo las más importantes el lipofosfoglicano (LPG) y la glicoproteina de 63 kDa (gp63). Se ha encontrado que estas moléculas se localizan en la superficie del parásito y que juegan un papel esencial en proteger al parásito de las actividades líticas de los macrófagos. Se sabe que Leishmania modula diversas vías de señalización del macrófago, sin embargo las moléculas del parásito que participan en ello, han sido poco estudiadas. Por ejemplo en la vía de las MAP cinasas se observó que las células infectadas con el parásito y estimuladas con PMA mostraron una disminución en la fosforilación de las MAP cinasas p42 y p44. Estos resultados sugieren que la infección con el parásito específicamente afecta la fosforilación en tirosina de las MAP cinasas. Por otra parte en macrófagos infectados con Leishmania donovani se demostró una inhibición en la vía de señalización del interferón gama (IFN), la cual es una de las citocinas más importante en la activación, donde participa la vía de señalización JAK/STAT (cinasa de activación JANUS/Transductor de señales y activador de la transcripción). Datos obtenidos en nuestro laboratorio demuestran por primera vez la presencia de proteínas fosfatasas en el parásito Leishmania. Estas enzimas han sido clonadas y obtenidas las proteínas recombinantes que se han caracterizado bioquímicamente como proteinas tirosinas fosfatasas y proteinas fosfatasas PP2C. Es decir las primeras defosforilan residuos fosforilados en tirosina y las segundas defosforilan residuos fosforilados en serina treonina. Estos residuos fosforilados están presentes en multiples proteínas que participan de manera importante en diversas vías de señalización necesarias para la activación celular (Fagocitosis, producción de citocinas, producción de radicales del oxigeno etc.). En otros microorganismos estas proteínas fosfatasas han sido reportadas como un factor de virulencia porque participan en la inhibición de las vías de señalización (JAK/STAT, MAP kinasas ) de células inmunes. En este proyecto estamos interesados en estudiar la participación de las proteinas fosfatasas de Leishmania sobre distintas vías de señalización y mecanismos efectores del macrófago y de la célula dendrítica, lo cual permitirá entender la posible causa de la modulación diferencial que ejerce el parásito sobre ambas células y aportará nuevos datos sobre las interacciones positivas y negativas entre Leishmania y sus células hospedero, que pueden ser significativas en la regulación que lleva hacia una protección inmune o hacia la progresión patológica observada en pacientes infectados con el parásito Leishmania. En este proyecto participará un grupo de 2 investigadores, 2 estudiantes de doctorado, 1 de maestría y 4 de licenciatura.
Tema
Inmunoparasitología; Bioquímica
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN212409

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