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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

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270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

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270.1.#.d: México

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100.1.#.a: Víctor Humberto Bustamante Santillán

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Papel represor de los sistemas de dos componentes SsrA/B y CpxR/A en la expresión de los genes de la isla de patogenicidad 1 de Salmonella entérica", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Víctor Humberto Bustamante Santillán

245.1.0.a: Papel represor de los sistemas de dos componentes SsrA/B y CpxR/A en la expresión de los genes de la isla de patogenicidad 1 de Salmonella entérica

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264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Microbiología molecular; Biología celular y microbiología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Salmonella enterica agrupa a bacterias patógenas de humanos y animales de gran importancia clínica. Los genes de las islas de patogenicidad 1 y 2 de Salmonella (SPI-1 y SPI-2) codifican para factores de virulencia necesarios para la invasión y replicación, respectivamente, de esta bacteria en las células hospederas. Uno de los aspectos más importantes durante una infección por cualquier tipo de patógeno, es el control espacial y temporal de la expresión de sus factores de virulencia. Estudios previos de nuestro grupo nos han permitido integrar un modelo de la cascada de regulación positiva que controla la expresión de los genes de SPI-1 y SPI-2 (Bustamante et al., 2008; Martínez et al., 2011; Martínez et al., en preparación). Dicha cascada de regulación inicia cuando el sistema de dos componentes SirA/BarA junto con el regulador global IHF activan directamente la expresión de CsrB y CsrC, dos moléculas pequeñas de RNA no traducidas, las cuales contrarrestan la represión pos-transcripcional que ejerce la proteína CsrA sobre la expresión de HilD. Al expresarse, HilD induce la expresión de HilA y del sistema de dos componentes SsrA/B, reguladores positivos centrales de los genes de SPI-1 y SPI-2, respectivamente, contrarrestando la represión que ejerce sobre sus respectivos genes el regulador global H-NS. De esta manera, HilD establece directamente una comunicación a nivel de transcripción entre SPI-1 y SPI-2. La apropiada concentración y actividad de HilD es mantenida por mecanismos adicionales de regulación positiva y negativa, entre los que se encuentran la degradación de HilD mediada por la proteasa Lon, la inactivación de HilD por la interacción directa con HilE, la autoregulación positiva de HilD, así como un circuito de regulación positiva que involucra a los reguladores de la familia AraC, HilD, HilC y RtsA. _x000D_ Resultados recientes indican que la sobre-expresión de los reguladores de respuesta SsrB y CpxR reprime la expresión de los genes de SPI-1 (Bustamante et al., no publicados). Además, en un estudio previo se reportó que la proteína sensora CpxA regula directa o indirectamente la expresión de HilA (Nakayama et al., 2003). Estos antecedentes sugieren que los sistemas de dos componentes SsrA/B y CpxR/A controlan negativamente la expresión de los genes de SPI-1. La represión mediada por SsrA/B podría ser importante para reducir la expresión de SPI-1 y favorecer la expresión de SPI-2 cuando Salmonella se encuentra dentro de las células hospederas, mientras que la represión mediada por CpxR/A podría ser necesaria para evitar que la sobre-expresión de componentes de membrana del sistema de secreción tipo III codificado en SPI-1 resulten dañinos para la bacteria. _x000D_ El presente proyecto de investigación tiene como objetivo definir a qué nivel de la cascada de regulación y mediante qué mecanismo los sistemas SsrA/B y CpxR/A reprimen específicamente la expresión de SPI-1. El conocimiento que se genere en el presente proyecto ayudará a entender mejor los mecanismos que reprograman la expresión genética en Salmonella, para pasar de ser un patógeno extracelular invasivo a ser un patógeno que sobrevive en macrófagos en un ambiente intracelular._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

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No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Papel represor de los sistemas de dos componentes SsrA/B y CpxR/A en la expresión de los genes de la isla de patogenicidad 1 de Salmonella entérica

Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Biotecnología, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Papel represor de los sistemas de dos componentes SsrA/B y CpxR/A en la expresión de los genes de la isla de patogenicidad 1 de Salmonella entérica", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Papel represor de los sistemas de dos componentes SsrA/B y CpxR/A en la expresión de los genes de la isla de patogenicidad 1 de Salmonella entérica
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Víctor Humberto Bustamante Santillán
Fecha
2012
Descripción
Salmonella enterica agrupa a bacterias patógenas de humanos y animales de gran importancia clínica. Los genes de las islas de patogenicidad 1 y 2 de Salmonella (SPI-1 y SPI-2) codifican para factores de virulencia necesarios para la invasión y replicación, respectivamente, de esta bacteria en las células hospederas. Uno de los aspectos más importantes durante una infección por cualquier tipo de patógeno, es el control espacial y temporal de la expresión de sus factores de virulencia. Estudios previos de nuestro grupo nos han permitido integrar un modelo de la cascada de regulación positiva que controla la expresión de los genes de SPI-1 y SPI-2 (Bustamante et al., 2008; Martínez et al., 2011; Martínez et al., en preparación). Dicha cascada de regulación inicia cuando el sistema de dos componentes SirA/BarA junto con el regulador global IHF activan directamente la expresión de CsrB y CsrC, dos moléculas pequeñas de RNA no traducidas, las cuales contrarrestan la represión pos-transcripcional que ejerce la proteína CsrA sobre la expresión de HilD. Al expresarse, HilD induce la expresión de HilA y del sistema de dos componentes SsrA/B, reguladores positivos centrales de los genes de SPI-1 y SPI-2, respectivamente, contrarrestando la represión que ejerce sobre sus respectivos genes el regulador global H-NS. De esta manera, HilD establece directamente una comunicación a nivel de transcripción entre SPI-1 y SPI-2. La apropiada concentración y actividad de HilD es mantenida por mecanismos adicionales de regulación positiva y negativa, entre los que se encuentran la degradación de HilD mediada por la proteasa Lon, la inactivación de HilD por la interacción directa con HilE, la autoregulación positiva de HilD, así como un circuito de regulación positiva que involucra a los reguladores de la familia AraC, HilD, HilC y RtsA. _x000D_ Resultados recientes indican que la sobre-expresión de los reguladores de respuesta SsrB y CpxR reprime la expresión de los genes de SPI-1 (Bustamante et al., no publicados). Además, en un estudio previo se reportó que la proteína sensora CpxA regula directa o indirectamente la expresión de HilA (Nakayama et al., 2003). Estos antecedentes sugieren que los sistemas de dos componentes SsrA/B y CpxR/A controlan negativamente la expresión de los genes de SPI-1. La represión mediada por SsrA/B podría ser importante para reducir la expresión de SPI-1 y favorecer la expresión de SPI-2 cuando Salmonella se encuentra dentro de las células hospederas, mientras que la represión mediada por CpxR/A podría ser necesaria para evitar que la sobre-expresión de componentes de membrana del sistema de secreción tipo III codificado en SPI-1 resulten dañinos para la bacteria. _x000D_ El presente proyecto de investigación tiene como objetivo definir a qué nivel de la cascada de regulación y mediante qué mecanismo los sistemas SsrA/B y CpxR/A reprimen específicamente la expresión de SPI-1. El conocimiento que se genere en el presente proyecto ayudará a entender mejor los mecanismos que reprograman la expresión genética en Salmonella, para pasar de ser un patógeno extracelular invasivo a ser un patógeno que sobrevive en macrófagos en un ambiente intracelular._x000D_
Tema
Microbiología molecular; Biología celular y microbiología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN205512

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