dor_id: 1501331

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN216510

100.1.#.a: Víctor Ramírez Amaya

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Papel funcional de la neurogénesis hipocampal en el adulto en el procesamiento de información episódica", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Víctor Ramírez Amaya

245.1.0.a: Papel funcional de la neurogénesis hipocampal en el adulto en el procesamiento de información episódica

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Neurobiología, UNAM

264.#.0.c: 2010

264.#.1.c: 2010

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Neurociencias cognitivas; Neurociencias

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: En el cerebro adulto de mamíferos se generan continuamente nuevas neuronas en regiones como el hipocampo y el bulbo olfatorio. La neurogénesis que ocurre en el giro dentado del hipocampo es particularmente importante debido a que esta estructura nerviosa es fundamental para la memoria espacial. Esto ha motivado diversas pregunta, por ejemplo: ¿Cómo contribuyen las nuevas neuronas granulares en el procesamiento de la información en el hipocampo? ¿Cuál es el papel de estas nuevas células en la memoria? Para resolverlas, hemos desarrollado una estrategia que permite estudiar la actividad en neuronas nuevas (Ramírez-Amaya, et al., 2006), basándonos en la detección de la expresión Arc, un gen efector de expresión inmediata que se induce por actividad neuronal durante conductas espaciales (Guzowski, et al., 1999; Ramírez-Amaya, et al., 2005). Con este método, podemos estudiar los grupos de neuronas nuevas que responden a la conducta, y lo hemos aplicado al estudio de la integración funcional de las nuevas células granulares en el cerebro adulto. Así, hemos aprendido que, si bien las nuevas células granulares maduras responden a la conducta como las células granulares pre-existentes, lo hacen con mayor sensibilidad (Ramírez-Amaya, et al., 2005). Recientemente encontramos también, que las neuronas granulares nuevas alcanzan una madurez en su respuesta de manera paulatina en un lapso de aproximadamente 30-45 días y que antes de este tiempo, su respuesta es altamente inespecífica (Sandoval, et.al., En preparación). Finalmente, hemos observado que el libre acceso al ejercicio, promueve una aceleración considerable en la integración funcional, apareciendo desde los 15 días una respuesta específica a la conducta en las neuronas nuevas (Bello, et. al., en preparación). Ahora, nuestro objetivo es profundizar nuestro conocimiento sobre el papel que juegan estas neuronas nuevas en el procesamiento de información en el hipocampo. Los objetivos particulares son: 1) Evaluar si la expresión de BDNF ocurre en las nuevas células granulares que expresan Arc, y si esta expresión se modifica a consecuencia de la exposición de los animales a la rueda de actividad, como una variable que explique los resultados previamente obtenidos. 2) Determinar la capacidad de dos generaciones de nuevas neuronas cercanas o alejadas temporalmente, para separar patrones de actividad neuronal relacionada a información temporal. Esto es para evaluar la hipótesis de que las nuevas neuronas contribuyen a la separación de patrones de información temporal (Aimone, et. al., 2006). 3) finalmente el tercer objetivo, busca evaluar una novedosa propuesta que sugiere que dadas las características de escasez del código en el giro dentado, las nuevas neuronas contribuyen particularmente en el procesamiento de información mnémica remota y no reciente (Weisz y Argibay, 2009). Esto lo resolveremos mediante la evaluación de la respuesta de una generación completa de nuevas neuronas ante pruebas de memoria de reconocimiento de objetos remotas o recientes. Este proyecto contribuirá con importantes resultados que permitirán esclarecer las controversias y nos ayudaran a determinar con mayor precisión el papel funcional de las nuevas neuronas en el procesamiento de información episódica en el hipocampo.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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