dor_id: 1501334

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

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100.1.#.a:

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Papel del péptido VSFPSCCFSIAVIFM y su sinergia con la proteína del cemento1 (CEMP1) durante el proceso de mineralización in vitro e in vivo", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

245.1.0.a: Papel del péptido VSFPSCCFSIAVIFM y su sinergia con la proteína del cemento1 (CEMP1) durante el proceso de mineralización in vitro e in vivo

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Odontología, UNAM

264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Tejidos mineralizados; Odontología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: PAPEL DEL PÉPTIDO VSFPSCCFSIAVIFM Y SU SINERGIA CON LA PROTEÍNA DEL CEMENTO1 (CEMP1) DURANTE EL PROCESO DE MINERALIZACIÓN IN VITRO E IN VIVO_x000D_ SÍNTESIS_x000D_ Las alternativas actuales para el desarrollo de terapias regenerativas han sido influenciadas por nuestro entendimiento del desarrollo embrionario, la biología de células troncales y la tecnología de ingeniería de tejidos. La ingeniería de tejidos ha emergido entonces como un medio potencial para regenerar o crecer tejidos funcionales a través del uso de de mediadores biológicos y matrices para el reemplazo de aquellos que se han perdido debido a trauma y/o enfermedad y/o afectados por el envejecimiento (Ikeda et al., 2009; Atala, 2005; Griffith LG y Naughton G, 2002; Purnell B, 2008). La regeneración tisular se lleva a cabo a través de la recapitulación de eventos clave que ocurren durante la formación y crecimiento tisular que incluyen; migración celular, proliferación/apoptosis, diferenciación, interacciones inductivas/inhibitorias y morfogénesis tisular. Moléculas señalizadoras, células y andamios son entonces necesarios para la regeneración tisular para reproducir esta secuencia o eventos del desarrollo (Bell E., 2000). El tratamiento de defectos óseos asociado con la no-unión de fracturas y la morbilidad ósea como resultado de trauma o cáncer es un reto de gran importancia en la medicina ortopédica, la odontología y cirugía plástica. Por lo tanto, la regeneración de las estructuras óseas, bucales, craneofaciales y de otros tejidos mineralizados representa un reto formidable que requiere de la síntesis de la ciencia básica, clínica y tecnología para la ingeniería de tejidos. Estas alternativas terapéuticas se enfocan en la liberación de factores de crecimiento osteoinductivos, utilizando la liberación directa de proteína o alternativas de terapia génica, la implantación de células osteogénicas o la combinación de estas para promover la regeneración ósea (Nussenbaum y Krebsbach. 2006). Las opciones terapéuticas utilizando terapia génica para liberar moléculas en los defectos óseos incluyen la modificación génica ex vivo de células que son subsecuentemente transplantadas, la inyección de vectores virales conteniendo moléculas bioactivas y otra alternativa basada en plásmidos de ADN (Huang YC, et al., 2005). En años recientes se han desarrollado diversos materiales para la liberación controlada de proteínas humanas recombinantes, como las proteínas morfogénicas de hueso en fórmulas basadas en la colágena como material acarreador o andamio. Sólo las proteínas recombinantes humanas BMP-2 y BMP-7/OP1 han obtenido la aprobación para su uso clínico en humanos por la FDA (USA), y ésta se limita únicamente a aplicaciones ortopédicas y de fusión de la columna vertebral. De gran importancia en el campo de la Odontología es la enfermedad periodontal, la cual es una enfermedad inflamatoria crónica infecciosa y que eventualmente destruye las estructuras de soporte de los órganos dentarios (Burt, 1993), y constituye un problema de salud pública a nivel mundial (Barmes, 2000). En nuestro laboratorio recientemente aislamos, una proteína a partir del medio condicionante de células derivadas de un cementoblastoma humano y la hemos denominado proteína del cemento1 (CEMP1). Esta fue aislada utilizando el anticuerpo policlonal anti-CEMP1, producido en conejo, En las bases de datos utilizando el banco NCBI BLAST no presenta homología a alguna otra proteína. Sin embargo, entre los aminoácidos 30 al 110 presenta 48% de similitud con colágena alfa I cadena (I), 46% con colágena XI y 40% con colágena X. Se produjo la proteína recombinante CEMP1 y un anticuerpo policlonal contra esta. Nuestros resultados demostraron que es expresada en subpoblaciones celulares del ligamento periodontal humano, cementoblastos bordeando el cemento radicular, células progenitoras de posición paravascular en el ligamento periodontal y pericitos en el hueso alveolar así como en cartílago de la médula espinal y de extremidades superiores e inferiores durante el desarrollo (Alvarez-Pérez et al 2006)._x000D_ _x000D_ Estudios previos in vitro demuestran que la proteína recombinante del cemento 1 (CEMP1) promueve la diferenciación de células no esqueléticas hacia un fenotipo mineralizante (Carmona et al., 2007). Asimismo, esta proteína ha mostrado poseer una alta afinidad a hidroxiapatita y más importante aún, participa en el proceso de mineralización promoviendo la nucleación de cristales de fosfato octacálcico (Villarreal-Ramírez et al., 2009). La necesidad de moléculas que promuevan la regeneración, ósea, cemento, ligamento periodontal y cartílago es ampliamente reconocida. El problema a resolver radica también en proponer una formulación capaz de promover y/o estimular la formación de hueso, sin que este crecimiento resulte incontrolable y/o ectópico, para su uso en la regeneración ósea, y que sea capaz asimismo, de replicar los procesos fisiológicos normales para la formación de cemento, ligamento periodontal y hueso. Esta nueva alternativa terapéutica no deberá inducir la calcificación arterial o incrementar el riesgo para el desarrollo de neoplasias. Las evidencias experimentales obtenidas a la fecha indican que la proteína del cemento 1 (CEMP1) constituyente natural del cemento radicular y que no se ha determinado su expresión en otros tejidos adultos, posee las propiedades biológicas indicadas para llevar a cabo la regeneración ósea, de ligamento periodontal, cemento y hueso._x000D_ El gen que codifica para la proteína de adhesión del cemento radicular (CAP/PTPLA) ha sido aislado y caracterizado en nuestro laboratorio. Contiene un cDNA de 1435bp (Número de acceso GenBank AAR22554; GI:38503520; HGNC ID: 9639) y cuyo marco de lectura abierto codifica para una proteína de 140 aminoácidos, con un peso teórico de 14920 daltones, no presenta péptido señal ni N-glicosilaciones y presenta sitios de fosforilación in silico. El gen CAP/PTPLA está localizado en el cromosoma humano 10p14-p13. La proteína de adhesión del cemento radicular humano es un splicing alternativo de la PTPLA y sinónimo de esta por lo cual las siglas CAP/PTPLA. PTPLA contiene 7 exones, mientras CAP contiene únicamente los exones 1 y 3. Los miembros de la familia de la proteína tirosina fosfatasa (PTF) son moléculas señalizadoras que regulan una variedad de procesos celulares. En nuestro laboratorio hemos producido la proteína recombinante humana CAP/PTPLA en un sistema procarionte (E. coli). Esta proteína promueve la proliferación de células derivadas del ligamento periodontal humano in vitro y la actividad específica de la fosfatasa alcalina (ver resultados preliminares). La CAP/PTPLA codifica para un producto de 140 aminoácidos y el splicing alternativo ocurre exactamente en el sitio de actividad de la PTPLA, por lo que inferimos su función podría ser diferente. Este splicing alternativo comprende los últimos 15 aminoácidos de la secuencia de la proteína (VSFPSCCFSIAVIFM). Esta secuencia es única en las bases de datos. Más importante aun, el péptido que ha sido sintetizado ha demostrado poseer propiedades únicas de utilidad biológica ya que posee alta afinidad por la hidroxiapatita y asimismo, promueve la formación de cristales de hidroxiapatita in vitro. Ensayos de hibridación in situ utilizando una sonda que contiene 45 bp (los últimos 15 aminoácidos), indica que esta secuencia es tejido-específica, ya que es expresada por cementoblastos y células troncales del ligamento periodontal. El anticuerpo policlonal producido contra este péptido indica que esta secuencia es expresada por cementoblastos y células troncales mesenquimales del ligamento periodontal y no en otros tejidos. Estos hallazgos en conjunto revelan que esta secuencia peptídica del gen CAP/PTPLA podría participar en el proceso de diferenciación celular y promover el proceso de biomineralización invitro. Una vez establecido que la proteína del cemento 1 (CEMP1) y el péptido VSFPSCCFSIAVIFM, ambos, cemento-específicos, participan en el proceso de mineralización in vitro, planteamos en este proyecto el determinar las propiedades biológicas de CEMP1 y el péptido sintético VSFPSCCFSIAVIFM actuando sinergísticamente en

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Papel del péptido VSFPSCCFSIAVIFM y su sinergia con la proteína del cemento1 (CEMP1) durante el proceso de mineralización in vitro e in vivo

Facultad de Odontología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Facultad de Odontología, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Papel del péptido VSFPSCCFSIAVIFM y su sinergia con la proteína del cemento1 (CEMP1) durante el proceso de mineralización in vitro e in vivo", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Papel del péptido VSFPSCCFSIAVIFM y su sinergia con la proteína del cemento1 (CEMP1) durante el proceso de mineralización in vitro e in vivo
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Fecha
2011
Descripción
PAPEL DEL PÉPTIDO VSFPSCCFSIAVIFM Y SU SINERGIA CON LA PROTEÍNA DEL CEMENTO1 (CEMP1) DURANTE EL PROCESO DE MINERALIZACIÓN IN VITRO E IN VIVO_x000D_ SÍNTESIS_x000D_ Las alternativas actuales para el desarrollo de terapias regenerativas han sido influenciadas por nuestro entendimiento del desarrollo embrionario, la biología de células troncales y la tecnología de ingeniería de tejidos. La ingeniería de tejidos ha emergido entonces como un medio potencial para regenerar o crecer tejidos funcionales a través del uso de de mediadores biológicos y matrices para el reemplazo de aquellos que se han perdido debido a trauma y/o enfermedad y/o afectados por el envejecimiento (Ikeda et al., 2009; Atala, 2005; Griffith LG y Naughton G, 2002; Purnell B, 2008). La regeneración tisular se lleva a cabo a través de la recapitulación de eventos clave que ocurren durante la formación y crecimiento tisular que incluyen; migración celular, proliferación/apoptosis, diferenciación, interacciones inductivas/inhibitorias y morfogénesis tisular. Moléculas señalizadoras, células y andamios son entonces necesarios para la regeneración tisular para reproducir esta secuencia o eventos del desarrollo (Bell E., 2000). El tratamiento de defectos óseos asociado con la no-unión de fracturas y la morbilidad ósea como resultado de trauma o cáncer es un reto de gran importancia en la medicina ortopédica, la odontología y cirugía plástica. Por lo tanto, la regeneración de las estructuras óseas, bucales, craneofaciales y de otros tejidos mineralizados representa un reto formidable que requiere de la síntesis de la ciencia básica, clínica y tecnología para la ingeniería de tejidos. Estas alternativas terapéuticas se enfocan en la liberación de factores de crecimiento osteoinductivos, utilizando la liberación directa de proteína o alternativas de terapia génica, la implantación de células osteogénicas o la combinación de estas para promover la regeneración ósea (Nussenbaum y Krebsbach. 2006). Las opciones terapéuticas utilizando terapia génica para liberar moléculas en los defectos óseos incluyen la modificación génica ex vivo de células que son subsecuentemente transplantadas, la inyección de vectores virales conteniendo moléculas bioactivas y otra alternativa basada en plásmidos de ADN (Huang YC, et al., 2005). En años recientes se han desarrollado diversos materiales para la liberación controlada de proteínas humanas recombinantes, como las proteínas morfogénicas de hueso en fórmulas basadas en la colágena como material acarreador o andamio. Sólo las proteínas recombinantes humanas BMP-2 y BMP-7/OP1 han obtenido la aprobación para su uso clínico en humanos por la FDA (USA), y ésta se limita únicamente a aplicaciones ortopédicas y de fusión de la columna vertebral. De gran importancia en el campo de la Odontología es la enfermedad periodontal, la cual es una enfermedad inflamatoria crónica infecciosa y que eventualmente destruye las estructuras de soporte de los órganos dentarios (Burt, 1993), y constituye un problema de salud pública a nivel mundial (Barmes, 2000). En nuestro laboratorio recientemente aislamos, una proteína a partir del medio condicionante de células derivadas de un cementoblastoma humano y la hemos denominado proteína del cemento1 (CEMP1). Esta fue aislada utilizando el anticuerpo policlonal anti-CEMP1, producido en conejo, En las bases de datos utilizando el banco NCBI BLAST no presenta homología a alguna otra proteína. Sin embargo, entre los aminoácidos 30 al 110 presenta 48% de similitud con colágena alfa I cadena (I), 46% con colágena XI y 40% con colágena X. Se produjo la proteína recombinante CEMP1 y un anticuerpo policlonal contra esta. Nuestros resultados demostraron que es expresada en subpoblaciones celulares del ligamento periodontal humano, cementoblastos bordeando el cemento radicular, células progenitoras de posición paravascular en el ligamento periodontal y pericitos en el hueso alveolar así como en cartílago de la médula espinal y de extremidades superiores e inferiores durante el desarrollo (Alvarez-Pérez et al 2006)._x000D_ _x000D_ Estudios previos in vitro demuestran que la proteína recombinante del cemento 1 (CEMP1) promueve la diferenciación de células no esqueléticas hacia un fenotipo mineralizante (Carmona et al., 2007). Asimismo, esta proteína ha mostrado poseer una alta afinidad a hidroxiapatita y más importante aún, participa en el proceso de mineralización promoviendo la nucleación de cristales de fosfato octacálcico (Villarreal-Ramírez et al., 2009). La necesidad de moléculas que promuevan la regeneración, ósea, cemento, ligamento periodontal y cartílago es ampliamente reconocida. El problema a resolver radica también en proponer una formulación capaz de promover y/o estimular la formación de hueso, sin que este crecimiento resulte incontrolable y/o ectópico, para su uso en la regeneración ósea, y que sea capaz asimismo, de replicar los procesos fisiológicos normales para la formación de cemento, ligamento periodontal y hueso. Esta nueva alternativa terapéutica no deberá inducir la calcificación arterial o incrementar el riesgo para el desarrollo de neoplasias. Las evidencias experimentales obtenidas a la fecha indican que la proteína del cemento 1 (CEMP1) constituyente natural del cemento radicular y que no se ha determinado su expresión en otros tejidos adultos, posee las propiedades biológicas indicadas para llevar a cabo la regeneración ósea, de ligamento periodontal, cemento y hueso._x000D_ El gen que codifica para la proteína de adhesión del cemento radicular (CAP/PTPLA) ha sido aislado y caracterizado en nuestro laboratorio. Contiene un cDNA de 1435bp (Número de acceso GenBank AAR22554; GI:38503520; HGNC ID: 9639) y cuyo marco de lectura abierto codifica para una proteína de 140 aminoácidos, con un peso teórico de 14920 daltones, no presenta péptido señal ni N-glicosilaciones y presenta sitios de fosforilación in silico. El gen CAP/PTPLA está localizado en el cromosoma humano 10p14-p13. La proteína de adhesión del cemento radicular humano es un splicing alternativo de la PTPLA y sinónimo de esta por lo cual las siglas CAP/PTPLA. PTPLA contiene 7 exones, mientras CAP contiene únicamente los exones 1 y 3. Los miembros de la familia de la proteína tirosina fosfatasa (PTF) son moléculas señalizadoras que regulan una variedad de procesos celulares. En nuestro laboratorio hemos producido la proteína recombinante humana CAP/PTPLA en un sistema procarionte (E. coli). Esta proteína promueve la proliferación de células derivadas del ligamento periodontal humano in vitro y la actividad específica de la fosfatasa alcalina (ver resultados preliminares). La CAP/PTPLA codifica para un producto de 140 aminoácidos y el splicing alternativo ocurre exactamente en el sitio de actividad de la PTPLA, por lo que inferimos su función podría ser diferente. Este splicing alternativo comprende los últimos 15 aminoácidos de la secuencia de la proteína (VSFPSCCFSIAVIFM). Esta secuencia es única en las bases de datos. Más importante aun, el péptido que ha sido sintetizado ha demostrado poseer propiedades únicas de utilidad biológica ya que posee alta afinidad por la hidroxiapatita y asimismo, promueve la formación de cristales de hidroxiapatita in vitro. Ensayos de hibridación in situ utilizando una sonda que contiene 45 bp (los últimos 15 aminoácidos), indica que esta secuencia es tejido-específica, ya que es expresada por cementoblastos y células troncales del ligamento periodontal. El anticuerpo policlonal producido contra este péptido indica que esta secuencia es expresada por cementoblastos y células troncales mesenquimales del ligamento periodontal y no en otros tejidos. Estos hallazgos en conjunto revelan que esta secuencia peptídica del gen CAP/PTPLA podría participar en el proceso de diferenciación celular y promover el proceso de biomineralización invitro. Una vez establecido que la proteína del cemento 1 (CEMP1) y el péptido VSFPSCCFSIAVIFM, ambos, cemento-específicos, participan en el proceso de mineralización in vitro, planteamos en este proyecto el determinar las propiedades biológicas de CEMP1 y el péptido sintético VSFPSCCFSIAVIFM actuando sinergísticamente en
Tema
Tejidos mineralizados; Odontología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN216711

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