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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

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270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

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883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

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100.1.#.a: Fernando López Casillas

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Papel del betaglicano, el receptor tipo III del TGF-beta, en el desarrollo embrionario del cerebro vertebrado", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Fernando López Casillas

245.1.0.a: Papel del betaglicano, el receptor tipo III del TGF-beta, en el desarrollo embrionario del cerebro vertebrado

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264.#.1.c: 2010

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Biología del desarrollo; Biología molecular y genética

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Síntesis del proyecto_x000D_ El betaglicano (BG), también conocido como el receptor tipo III del Transforming Growth Factor-beta (TGF-beta), es un co-receptor del TGF-beta, la inhibina y la activina, miembros de la llamada “superfamilia del TGF-beta”. Por mucho tiempo se consideró que las funciones del BG se limitaban a modular el acceso del TGF-beta y de la activina a sus receptores de señal (los receptores tipo I y II). No obstante, el fenotipo del ratón carente del gene del BG (BG-KO) demostró que este “receptor accesorio” es un regulador indispensable para el desarrollo embrionario de los sistemas cardiovascular, hematopoyético, esquelético y hepático y sugirió que el BG posee funciones moleculares aun no reveladas por los estudios in vitro y en cultivo de tejidos. Estos hallazgos representaron un nuevo y estimulante desafío para nuestro grupo de investigación, el cual ha contribuido significativamente al entendimiento del BG. De ahí que aprovechando una estancia sabática y un donativo previo del PAPIIT, decidí incursionar en el campo de la biología del desarrollo, con la convicción de que solo con este abordaje experimental se podría explicar molecularmente como la carencia de BG se traduce en defectos del desarrollo y con ello descubrir nuevas funciones para este receptor._x000D_ El abordaje experimental inicial consistió en emplear al pez cebra (Danio rerio) para investigar si la falta del BG en esta especie también afectaría el desarrollo del sistema cardiovascular. Para ello se inyectaron embriones recién fertilizados con dos distintos “morfolinos” contra BG (secuencias antisentido, resistentes a nucleasas, diseñadas para reducir la expresión génica del BG a nivel del “splicing” y la traducción), y se estudiaron las malformaciones (“fenotipos”) resultantes a diversas etapas de la embriogénesis del pez cebra. Además de encontrar un fenotipo cardiaco en embriones de 4-5 días post-fertilización (dpf), el hallazgo mas sobresaliente fue descubrir que la disminución de BG durante las etapas embrionarias tempranas afecta el desarrollo cerebral. Este insospechado fenotipo se manifiesta por defectos estructurales en cerebro medio y posterior (“fenotipo MHB”, mid-hind-brain phenotype) evidentes desde las primeras 24 horas post-fertilización (hpf). La exploración preliminar de este fenotipo reveló que la falta del BG también afecta la migración axonal de los nervios craneales (mas detalles en los Antecedentes)._x000D_ De ahí que el objetivo principal de esta propuesta de investigación sea caracterizar este novedoso y relevante fenotipo y explorar si también se presenta en otras especies vertebradas, particularmente el ratón (el BG no se expresa en especies invertebradas como D. melanogaster o C. elegans)._x000D_ Específicamente, el proyecto contempla: _x000D_ 1. Caracterizar el fenotipo MHB causado por los morfolinos anti-BG en el pez cebra, explorando como se afecta la expresión de los genes del “fgf8 synexpression group”._x000D_ 2. Rescatar el fenotipo mediante la coinyección de los morfolinos con mRNAs del BG silvestre y sus mutantes._x000D_ 3. Determinar la expresión del BG en el cerebro embrionario de ratón._x000D_ 4. Determinar si hay un fenotipo cerebral parecido al del pez cebra en el ratón KO de BG. _x000D_ Con este proyecto intento completar cabalmente estos promisorios e importantes hallazgos preliminares y con ello empezar a contestar una pregunta biológica relevante: cuales son las funciones, caracterizadas o no, del betaglicano que contribuyen al desarrollo embrionario del cerebro vertebrado. Contar con el financiamiento para este proyecto será fundamental para llevar estos hallazgos preliminares al punto de ser publicables y con ello consolidar la aún frágil e inacabada transición de mi grupo de investigación hacia las metodologías de la biología del desarrollo. Transición indispensable para permitirnos el abordaje integral, in vivo e in vitro, de preguntas biológicas relevantes. Todo lo anterior redundará en beneficio para mis estudiantes, presentes y futuros, que participen en estas investigaciones. Afortunadamente al momento ya se han incorporado formalmente al postgrado dos (Abril Ruiz y Georgina Victoria) y otra más está solicitando admisión. _x000D_

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Papel del betaglicano, el receptor tipo III del TGF-beta, en el desarrollo embrionario del cerebro vertebrado

Instituto de Fisiología Celular, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Fisiología Celular, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Papel del betaglicano, el receptor tipo III del TGF-beta, en el desarrollo embrionario del cerebro vertebrado", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Papel del betaglicano, el receptor tipo III del TGF-beta, en el desarrollo embrionario del cerebro vertebrado
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Fernando López Casillas
Fecha
2010
Descripción
Síntesis del proyecto_x000D_ El betaglicano (BG), también conocido como el receptor tipo III del Transforming Growth Factor-beta (TGF-beta), es un co-receptor del TGF-beta, la inhibina y la activina, miembros de la llamada “superfamilia del TGF-beta”. Por mucho tiempo se consideró que las funciones del BG se limitaban a modular el acceso del TGF-beta y de la activina a sus receptores de señal (los receptores tipo I y II). No obstante, el fenotipo del ratón carente del gene del BG (BG-KO) demostró que este “receptor accesorio” es un regulador indispensable para el desarrollo embrionario de los sistemas cardiovascular, hematopoyético, esquelético y hepático y sugirió que el BG posee funciones moleculares aun no reveladas por los estudios in vitro y en cultivo de tejidos. Estos hallazgos representaron un nuevo y estimulante desafío para nuestro grupo de investigación, el cual ha contribuido significativamente al entendimiento del BG. De ahí que aprovechando una estancia sabática y un donativo previo del PAPIIT, decidí incursionar en el campo de la biología del desarrollo, con la convicción de que solo con este abordaje experimental se podría explicar molecularmente como la carencia de BG se traduce en defectos del desarrollo y con ello descubrir nuevas funciones para este receptor._x000D_ El abordaje experimental inicial consistió en emplear al pez cebra (Danio rerio) para investigar si la falta del BG en esta especie también afectaría el desarrollo del sistema cardiovascular. Para ello se inyectaron embriones recién fertilizados con dos distintos “morfolinos” contra BG (secuencias antisentido, resistentes a nucleasas, diseñadas para reducir la expresión génica del BG a nivel del “splicing” y la traducción), y se estudiaron las malformaciones (“fenotipos”) resultantes a diversas etapas de la embriogénesis del pez cebra. Además de encontrar un fenotipo cardiaco en embriones de 4-5 días post-fertilización (dpf), el hallazgo mas sobresaliente fue descubrir que la disminución de BG durante las etapas embrionarias tempranas afecta el desarrollo cerebral. Este insospechado fenotipo se manifiesta por defectos estructurales en cerebro medio y posterior (“fenotipo MHB”, mid-hind-brain phenotype) evidentes desde las primeras 24 horas post-fertilización (hpf). La exploración preliminar de este fenotipo reveló que la falta del BG también afecta la migración axonal de los nervios craneales (mas detalles en los Antecedentes)._x000D_ De ahí que el objetivo principal de esta propuesta de investigación sea caracterizar este novedoso y relevante fenotipo y explorar si también se presenta en otras especies vertebradas, particularmente el ratón (el BG no se expresa en especies invertebradas como D. melanogaster o C. elegans)._x000D_ Específicamente, el proyecto contempla: _x000D_ 1. Caracterizar el fenotipo MHB causado por los morfolinos anti-BG en el pez cebra, explorando como se afecta la expresión de los genes del “fgf8 synexpression group”._x000D_ 2. Rescatar el fenotipo mediante la coinyección de los morfolinos con mRNAs del BG silvestre y sus mutantes._x000D_ 3. Determinar la expresión del BG en el cerebro embrionario de ratón._x000D_ 4. Determinar si hay un fenotipo cerebral parecido al del pez cebra en el ratón KO de BG. _x000D_ Con este proyecto intento completar cabalmente estos promisorios e importantes hallazgos preliminares y con ello empezar a contestar una pregunta biológica relevante: cuales son las funciones, caracterizadas o no, del betaglicano que contribuyen al desarrollo embrionario del cerebro vertebrado. Contar con el financiamiento para este proyecto será fundamental para llevar estos hallazgos preliminares al punto de ser publicables y con ello consolidar la aún frágil e inacabada transición de mi grupo de investigación hacia las metodologías de la biología del desarrollo. Transición indispensable para permitirnos el abordaje integral, in vivo e in vitro, de preguntas biológicas relevantes. Todo lo anterior redundará en beneficio para mis estudiantes, presentes y futuros, que participen en estas investigaciones. Afortunadamente al momento ya se han incorporado formalmente al postgrado dos (Abril Ruiz y Georgina Victoria) y otra más está solicitando admisión. _x000D_
Tema
Biología del desarrollo; Biología molecular y genética
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN219610

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