dor_id: 1501118

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN208611

100.1.#.a: Juan Carlos Gómora Martínez

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Papel de los canales de sodio en la capacidad invasiva del cáncer cervicouterino", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Juan Carlos Gómora Martínez

245.1.0.a: Papel de los canales de sodio en la capacidad invasiva del cáncer cervicouterino

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM

264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Canales iónicos y cáncer; Biomedicina

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El cáncer cervicouterino (CaCu) constituye el tercer cáncer más común entre las mujeres a nivel mundial y el segundo en países en vías de desarrollo como el nuestro, con un incidencia anual estimada en 452 mil casos (Ferlay et al., 2010). Debido a que las infecciones con los virus del papiloma humano (VPH) producen virtualmente todos los casos de CaCu, recientemente se ha implementado una nueva estrategia para la prevención del CaCu que consiste en la inmunización de mujeres jóvenes (menores a 18 años) con una vacuna contra cuatro de los más comunes tipos de VPH (6, 11, 16 y 18) (Roden & Wu, 2006; Walboomers et al., 1999). No obstante, sin dejar de lado el enorme avance que significa el desarrollo de esta nueva vacuna, un estudio reciente reportó que de acuerdo a un modelo matemático se pronosticaba un aumento en la incidencia de casos de CaCu, si los esquemas de vacunación no se acompañan de continuas pruebas de Papanicolaou (Bauch et al., 2010). Por lo tanto, la búsqueda de marcadores moleculares para un acertado diagnostico, así como para blancos terapéuticos persiste como una necesidad imperiosa en el campo de estudio._x000D_ _x000D_ Hacia finales del siglo pasado y en la primera década el presente, se ha acumulado una cantidad considerable de evidencias involucrando la función de diversos tipos de canales iónicos con diferentes aspectos de los llamados “seis sellos distintivos del cáncer”, estos son, potencial de replicación ilimitado, angiogénesis sostenida, evasión de apoptosis, autosuficiencia en señales de crecimiento, insensibilidad a señales de anticrecimiento, e invasión y metástasis (Fraser & Pardo, 2008; Hanahan & Weinberg, 2000). En particular, la actividad funcional de los canales de sodio dependientes de voltaje (CSDV) se ha asociado con los procesos de invasión y metástasis en varios tipos de cáncer, incluyendo el de mama, pulmón, ovario y próstata (Chioni et al., 2010; Diss et al., 2005; Gao et al., 2010; House et al., 2010; Roger et al., 2007). En este sentido, nosotros hemos reportado recientemente la expresión funcional de CSDV en biopsias y células de CaCu (Diaz et al., 2007), así como un incremento de aproximadamente 40 veces en los niveles de RNAm de un CSDV en especifico (Nav1.6) de biopsias y cultivos primarios de CaCu con respecto a biopsias de tejido cervical no canceroso (Hernandez Plata E, 2008)._x000D_ _x000D_ El presente proyecto de investigación tiene como finalidad determinar el papel que desempeñan los CSDV en la biología del CaCu, así como obtener evidencias que permitan proponer a los CSDV como marcadores moleculares para la detección acertada del CaCu y posible blanco de estrategias terapéuticas para dicho carcinoma. Para lograr tales metas nos hemos planteado los siguientes objetivos:_x000D_ 1. ¿Existe sobre expresión de alguna subunidad de los CSDV, α o β, en células de cultivos primarios y biopsias de CaCu positivos para VPH-18, tal y como ocurren en las VPH-16?_x000D_ 2. ¿Existe una relación entre el nivel de expresión de CSDV y la capacidad invasiva de las células de CaCu?_x000D_ 3. ¿Qué papel juegan hormonas como el estradiol en la expresión de CSDV en el CaCu?_x000D_ 4. ¿Se preserva en líneas celulares de CaCu la expresión diferencial de CSDV?_x000D_ 5. ¿Son invasivas las líneas celulares de CaCu?_x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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