dor_id: 1500988
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/
883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN204212
100.1.#.a: Ana Brígida Clorinda Arias Álvarez
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Papel de los astrocitos en el procesamiento amiloidogénico de la proteína precursora del amiloide. Relevancia para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Ana Brígida Clorinda Arias Álvarez
245.1.0.a: Papel de los astrocitos en el procesamiento amiloidogénico de la proteína precursora del amiloide. Relevancia para el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
264.#.0.c: 2012
264.#.1.c: 2012
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Neurociencias; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: Uno de los factores importantes en el desarrollo de la EA es la sobreproducción de del péptido amiloide-beta (Aβ). Estudios bioquímicos han establecido el incremento de algunas citocinas proinflamatorias en la regulación del procesamiento de la proteína precursora del amiloide (APP) y la generación de Aβ. _x000D_
Sin embargo, no se han realizado trabajos con astrocitos a nivel bioquímico y a nivel molecular, utilizando técnicas de imagenología, que demuestren el procesamiento amiloidogénico por la β y γ secretasas; así como el papel de citocinas proinflamatorias en favorecer dicho procesamiento. La vía amiloidogénica puede generar dos tipos de Aβ, uno de 40 aminoácidos y uno de 42 aminoácidos. Se sabe que las formas largas de Aβ son más propensas a la agregación rápida, oligomerización y a la generación de formas fibrilares, eventos que se piensa son críticos para el desarrollo de EA. Actualmente se conoce que el procesamiento endocítico de la APP, es aparentemente requerido para la generación de Aβ (Riddell et al., 2001; Ehehalt., 2003). Además del Aβ, la vía de procesamiento amiloidogénica genera un producto llamado AICD (APP intracellular C-terminal domains ~ 59 kDa). Este péptido ha sido difícil de estudiar por su tamaño y su vida media muy corta (Cupers y cols., 2001) y está tomando mucha importancia por estudios que demuestran su relación como factor de transcripción y como regulador de apoptosis y respuestas proinflamatorias (Chang y Suh, 2010)._x000D_
_x000D_
Existe evidencia de una respuesta inflamatoria en la EA que incluye cambios en la morfología de los astrocitos de ramificados (reposo) a ameboideos (activos) y astrogliosis manifestada por un incremento en el número, tamaño, y motilidad de los astrocitos.Más aún, la microglía activada en el cerebro de pacientes con EA son positivos para marcadores y mediadores pro-inflamatorios que incluye MHC clase II, Cox-2, MCP-1, TNF-α, IL-1β, and IL-6 (Akiyama et al.,2000). Además se han encontrado niveles aumentados de quimocinas y citocinas y sus receptores como IL-1α, CXCR2, CCR3, CCR5, and TGF-β,en cerebros post-mortem de pacientes con EA (Cartier et al., 2005)._x000D_
Varios factores ambientales o condiciones de daño interno pueden influir la respuesta inflamatoria que contribuye a la EA como varios de los antecedentes epidemiológicos descritos como el daño traumáticos, infecciones sistémicas y la dieta (Migliore and Coppede, 2009)._x000D_
Por lo tanto en el presente proyecto nos proponemos analizar el procesamiento amiloidogénico de la PPA en astrocitos primarios en cultivo y analizar las condiciones que propician la generación del amiloide-beta y el residuo activo AICD, como citocinas inflamatorias y el colesterol que relocaliza a la APP en balsas lipídicas para su procesamiento proteolítico._x000D_
_x000D_
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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856.#.0.q: text/html
last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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No entro en nada
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