Papel de las cinasas mitocondriales del sinciciotrofoblasto humano en la síntesis de progesterona
Facultad de Medicina, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
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100.1.#.a: Federico Martínez Montes
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720.#.#.a: Federico Martínez Montes
245.1.0.a: Papel de las cinasas mitocondriales del sinciciotrofoblasto humano en la síntesis de progesterona
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653.#.#.a: Bioquímica de la reproducción; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
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500.#.#.a: La síntesis de progesterona a partir de colesterol es esencial para el embarazo. El colesterol deber ser transportado del citoplasma a las mitocondrias para su transformación en progesterona. Este transporte requiere de proteínas citoplasmáticas y mitocondriales. _x000D_ _x000D_ Hemos reportado que el flujo del colesterol a la mitocondria depende de proteínas asociadas a la membrana externa mitocondrial (Espinosa-Garcia, 2000) y de los puntos de contacto entre ambas membranas (Uribe, 2003). Demostramos que la interacción entre la HSP60 mitocondrial, la proteína MLN64 y la PKA tipo II son importantes para la esteroidogénesis placentaria (Olvera-Sánchez, 2011); sin embargo, no se ha determinado el mecanismo que emplea el trofoblasto para regular este proceso. Recientemente publicamos que en las mitocondrias aisladas de la placenta humana a término se encuentra una PKA tipo II anclada a las membranas a través de la AKAP-121 (Gómez-Concha, 2011), lo que sugiere una regulación mediada por AMPc. _x000D_ _x000D_ La adición de (32P)-ATP a las mitocondrias demostró la fosforilación de al menos tres proteínas mitocondriales cuyo pesos moleculares son de 46, 42 y 36 kDa. La adición de H89, aunque inhibe a la PKA y la síntesis de progesterona, incrementó la incorporación del 32P a estas proteínas, lo que sugiere la presencia de un conjunto de cinasas además de la PKA tipo II (Gómez-Concha, 2011). Resultados similares se obtuvieron empleando células BeWo, derivadas de coriocarcinoma humano (Maldonado-Mercado, 2008). _x000D_ _x000D_ El objetivo es determinar la participación de las cinasas mitocondriales en la fosforilación de las proteínas mitocondriales y su asociación con la regulación de la síntesis de progesterona, que permitirá entender mejor el proceso del embarazo humano y abrir posibilidades de aplicación clínica.
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Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Papel de las cinasas mitocondriales del sinciciotrofoblasto humano en la síntesis de progesterona", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.