dor_id: 1500980

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN204012

100.1.#.a: Enrique Ortega Soto

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Papel de la Aminopeptidasa N (CD13) en la maduración de células dendríticas humanas", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Enrique Ortega Soto

245.1.0.a: Papel de la Aminopeptidasa N (CD13) en la maduración de células dendríticas humanas

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Inmunología; Biomedicina

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La Aminopeptidasa N, o CD13, es una glicoproteína de membrana con actividad de exopeptidasa, expresada en varios tipos celulares. Dentro de las células hematopoyéticas su expresión está restringida a monocitos, macrófagos, células dendríticas y sus precursores. CD13 participa en múltiples funciones, como el procesamiento de quimiocinas y la degradación de péptidos vasoactivos, citocinas, encefalinas y hormonas. También se ha demostrado su participación en procesos de adhesión a componentes de la matriz extracelular, en angiogénesis y en la invasividad de células tumorales. CD13 es también el receptor celular para algunos virus. _x000D_ Aunque CD13 es altamente expresada en monocitos, macrófagos y células dendríticas, la participación de CD13 en las funciones de estas células en la respuesta inmune ha sido poco explorada. Estudios previos en nuestro laboratorio han dado evidencia de que CD13 puede participar en dos funciones importantes de las células monocíticas: fagocitosis y adhesión celular. Con respecto a la fagocitosis, demostramos por primera vez una interacción funcional entre CD13 y receptores para IgG (FcgRs) durante la fagocitosis mediada por éstos últimos (Mina-Osorio y Ortega, 2005). Más recientemente, hemos obtenido resultados que demuestran que en monocitos humanos, CD13 es un receptor fagocítico primario, es decir, que la unión de partículas a la célula monocítica únicamente a través de CD13 puede mediar la fagocitosis de la partícula. Esta fagocitosis es dependiente de actina y es mediada por una vía de traducción de señales que involucra a la cinasa Syk y la cinasa PI3K (Licona y Ortega, no publicados). Asímismo, demostramos que la estimulación de macrófagos humanos a través de CD13 induce la producción de especies reactivas de oxígeno, un mecanismo microbicida de macrófagos (Rivera Fuentes A.D., 2011). Estos datos sugieren que CD13 podría ser un receptor de reconocimiento de patógenos. _x000D_ En este proyecto extenderemos nuestros estudios sobre CD13 a analizar una posible función de esta molécula en células dendríticas (CDs), las cuales son muy importantes para el inicio de una respuesta inmune adaptativa, pues son las presentadoras de antígeno más potentes, y las únicas capaces de estimular a linfocitos T naive. Las CDs en condiciones de homeostasia (en ausencia de infección)se encuentran en estado “inmaduro”: tienen una alta capacidad fagocítica y una baja capacidad para estimular linfocitos T. Cuando la CD reconoce a patógenos, incrementa su capacidad de procesar y presentar antígenos, expresa altos niveles de moléculas de coestimulación, y migra hacia ganglios linfáticos cercanos. La CD llega al ganglio linfático en un estado “maduro”, con la capacidad de estimular la activación de linfocitos T e iniciar una respuesta adaptativa. En este proyecto determinaremos si la estimulación de CDs a través de CD13 puede inducir y/o modular la maduración de estas células. Esta propuesta se basa en resultados previos que señalan que CD13 puede llevar a cabo funciones propias de receptores de patógenos, como mediar fagocitosis, inducir la producción de especies químicas con capacidad microbicida, y ser receptor de algunos virus. Aunque los principales receptores de reconocimiento de patógenos involucrados en la maduración de células dendríticas son receptores tipo Toll, resultados recientes han demostrado que otros receptores de reconocimiento de patógenos, como dectina 1, pueden modular la maduración de CDs.

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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