dor_id: 4113870
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506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de esta obra pertenece a las instituciones editoras. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY-NC-ND 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 1964-07-01, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio del correo electrónico evfacmed@unam.mx
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001.#.#.#: oai:ojs.phoenicis.tic.unam.mx:article/73414
041.#.7.h: spa
520.3.#.a: La ostéogenesis imperfecta es una enfermedad hereditaria, monogenetica, pleitrópica, no ligada al sexo, de gran penetración, con manifestaciones variables desde la simple osteoporosis, hasta la triada que comprende fragilidad ósea, escleróticas azules y sordera. cuando aparece por primera vez en un árbol genealógico, siempre es debido a mutación.la ostéogenesis imperfecta es una enfermedad hereditaria, monogenetica, pleitrópica, no ligada al sexo, de gran penetración, con manifestaciones variables desde la simple osteoporosis, hasta la triada que comprende fragilidad ósea, escleróticas azules y sordera. cuando aparece por primera vez en un árbol genealógico, siempre es debido a mutación.
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046.#.#.j: 2021-08-03 00:00:00.000000
022.#.#.a: ISSN impreso: 0026-1742
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