dor_id: 4113870

506.#.#.a: Público

590.#.#.d: Los artículos enviados a la Revista de la Facultad de Medicina se juzgan por medio de un proceso de revisión por pares

510.0.#.a: Sistema Regional de Información en Línea para Revistas Científicas de América Latina, el Caribe, España y Portugal (Latindex), Scientific Electronic Library Online (SciELO)

561.#.#.u: http://www.facmed.unam.mx/

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: article

336.#.#.3: Artículo Técnico-Profesional

336.#.#.a: Artículo

351.#.#.6: http://www.revistas.unam.mx/index.php/rfm/index

351.#.#.b: Revista de la Facultad de Medicina

351.#.#.a: Artículos

harvesting_group: RevistasUNAM

270.1.#.p: Revistas UNAM. Dirección General de Publicaciones y Fomento Editorial, UNAM en revistas@unam.mx

590.#.#.c: Open Journal Systems (OJS)

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: http://www.revistas.unam.mx/front/

883.#.#.a: Revistas UNAM

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100.1.#.a: Katona, Gabriel; Pérez Molina, Angel; Varela C., Moisés; Navarro, Francisco

524.#.#.a: Katona, Gabriel, et al. (1964). Osteogénesis imperfecta presentación de tres casos de una misma familia. Revista de la Facultad de Medicina; Vol. 6 - No. 7, 1964. Recuperado de https://repositorio.unam.mx/contenidos/4113870

245.1.0.a: Osteogénesis imperfecta presentación de tres casos de una misma familia

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Medicina, UNAM

264.#.0.c: 1964

264.#.1.c: 1964-07-01

653.#.#.a: Osteogénesis imperfecta; enfermedad de lobstein; osteogénesis imperfecta; enfermedad de lobstein

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de esta obra pertenece a las instituciones editoras. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY-NC-ND 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 1964-07-01, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio del correo electrónico evfacmed@unam.mx

884.#.#.k: http://www.revistas.unam.mx/index.php/rfm/article/view/73414

001.#.#.#: oai:ojs.phoenicis.tic.unam.mx:article/73414

041.#.7.h: spa

520.3.#.a: La ostéogenesis imperfecta es una enfermedad hereditaria, monogenetica, pleitrópica, no ligada al sexo, de gran penetración, con manifestaciones variables desde la simple osteoporosis, hasta la triada que comprende fragilidad ósea, escleróticas azules y sordera. cuando aparece por primera vez en un árbol genealógico, siempre es debido a mutación.la ostéogenesis imperfecta es una enfermedad hereditaria, monogenetica, pleitrópica, no ligada al sexo, de gran penetración, con manifestaciones variables desde la simple osteoporosis, hasta la triada que comprende fragilidad ósea, escleróticas azules y sordera. cuando aparece por primera vez en un árbol genealógico, siempre es debido a mutación.

773.1.#.t: Revista de la Facultad de Medicina; Vol. 6 - No. 7 (1964)

773.1.#.o: http://www.revistas.unam.mx/index.php/rfm/index

046.#.#.j: 2021-08-03 00:00:00.000000

022.#.#.a: ISSN impreso: 0026-1742

310.#.#.a: Bimestral

264.#.1.b: Facultad de Medicina, UNAM

758.#.#.1: http://www.revistas.unam.mx/index.php/rfm/index

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245.1.0.b: Osteogénesis imperfecta presentación de tres casos de una misma familia

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