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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

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270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

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100.1.#.a: Edda Sciutto Conde

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Optimización de la vacuna S3Pvac contra la cisticercosis para su administración parenteral y oral", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Edda Sciutto Conde

245.1.0.a: Optimización de la vacuna S3Pvac contra la cisticercosis para su administración parenteral y oral

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

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653.#.#.a: Inmunología; Biomedicina

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: En conjunto con la SAGARPA iniciamos en septiembre de 2009 un programa de control regional contra la teniasis-cisticercosis que incorpora la vacunación de cerdos de traspatio y que se planea extender nacionalmente con el propósito de prevenir y eventualmente erradicar estas parasitosis en México._x000D_ Este proyecto pretende a corto plazo aumentar la eficiencia de la vacuna parenteral S3Pvac-fago desarrollada en la UNAM, agregando un cuarto antígeno protector (TSOL18) expresado en el fago filamentoso M13. Esta nueva versión de la vacuna parenteral (S4Pvac-fago) se utilizará, después de confirmar su mayor eficiencia e inocuidad, para reemplazar la vacuna actual, S3Pvac-fago, en el programa de control en desarrollo y aumentar el impacto de esta intervención._x000D_ En conjunto con la SAGARPA iniciamos en septiembre de 2009 un programa de control regional contra la teniasis-cisticercosis que incorpora la vacunación de cerdos de traspatio y que se planea extender nacionalmente con el propósito de prevenir y eventualmente erradicar estas parasitosis en México._x000D_ Este proyecto pretende a corto plazo aumentar la eficiencia de la vacuna parenteral S3Pvac-fago desarrollada en la UNAM, agregando un cuarto antígeno protector (TSOL18) expresado en el fago filamentoso M13. Esta nueva versión de la vacuna parenteral (S4Pvac-fago) se utilizará, después de confirmar su mayor eficiencia e inocuidad, para reemplazar la vacuna actual, S3Pvac-fago, en el programa de control en desarrollo y aumentar el impacto de esta intervención._x000D_ Simultáneamente, este proyecto pretende optimizar la vacuna experimental S3Pvac-papaya, actualmente disponible expresada en clonas de callos transgénicos de papaya. Esta vacuna ha demostrado alta capacidad protectora contra la cisticercosis murina por Taenia crassiceps, administrada por vía parenteral u oral, sin embargo, el bajo nivel de expresión de los péptidos vacunales limita su producción masiva. Para la optimización de la vacuna oral, se expresarán los péptidos que constituyen la vacuna S3Pvac-papaya y el antígeno TSOL18 en plantas transplastómicas de papaya y zanahoria, para generar la vacuna S4Pvac-papaya/zanahoria. Estos sistemas de expresión se han empleado extensa y eficientemente para la síntesis de biofarmacéuticos funcionales como hormonas, citocinas e inmunógenos y lo que permitiría la producción masiva de la vacuna S4Pvac con alta eficiencia y a bajos costos en un sistema de expresión idóneo para su aplicación oral. Los candidatos vacunales (S4Pvac-papaya y S4Pvac-zanahoria) desarrollados, serán evaluados experimentalmente y en campo para seleccionar la vacuna más eficiente y utilizarla para reemplazar la vacuna parenteral S3Pvac-fago en el programa de control. Cabe mencionar que disponer de una vacuna oral nos permitiría entregarla a los propietarios de los cerdos para su administración cuando los cerdos, luego de deambular libremente llegan a los corrales en la noche para recibir el alimento que diariamente se les provee y son confinados en el traspatio de sus propietarios. Así, una vacuna oral contra la cisticercosis reduciría críticamente las dificultades logísticas y los costos de aplicación que conlleva el uso de la vacuna parenteral a cerdos de traspatio que deben ser capturados y sujetados, para vacunarlos y permitiría extender el programa de control a nivel nacional.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Optimización de la vacuna S3Pvac contra la cisticercosis para su administración parenteral y oral

Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Optimización de la vacuna S3Pvac contra la cisticercosis para su administración parenteral y oral", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Optimización de la vacuna S3Pvac contra la cisticercosis para su administración parenteral y oral
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Edda Sciutto Conde
Fecha
2011
Descripción
En conjunto con la SAGARPA iniciamos en septiembre de 2009 un programa de control regional contra la teniasis-cisticercosis que incorpora la vacunación de cerdos de traspatio y que se planea extender nacionalmente con el propósito de prevenir y eventualmente erradicar estas parasitosis en México._x000D_ Este proyecto pretende a corto plazo aumentar la eficiencia de la vacuna parenteral S3Pvac-fago desarrollada en la UNAM, agregando un cuarto antígeno protector (TSOL18) expresado en el fago filamentoso M13. Esta nueva versión de la vacuna parenteral (S4Pvac-fago) se utilizará, después de confirmar su mayor eficiencia e inocuidad, para reemplazar la vacuna actual, S3Pvac-fago, en el programa de control en desarrollo y aumentar el impacto de esta intervención._x000D_ En conjunto con la SAGARPA iniciamos en septiembre de 2009 un programa de control regional contra la teniasis-cisticercosis que incorpora la vacunación de cerdos de traspatio y que se planea extender nacionalmente con el propósito de prevenir y eventualmente erradicar estas parasitosis en México._x000D_ Este proyecto pretende a corto plazo aumentar la eficiencia de la vacuna parenteral S3Pvac-fago desarrollada en la UNAM, agregando un cuarto antígeno protector (TSOL18) expresado en el fago filamentoso M13. Esta nueva versión de la vacuna parenteral (S4Pvac-fago) se utilizará, después de confirmar su mayor eficiencia e inocuidad, para reemplazar la vacuna actual, S3Pvac-fago, en el programa de control en desarrollo y aumentar el impacto de esta intervención._x000D_ Simultáneamente, este proyecto pretende optimizar la vacuna experimental S3Pvac-papaya, actualmente disponible expresada en clonas de callos transgénicos de papaya. Esta vacuna ha demostrado alta capacidad protectora contra la cisticercosis murina por Taenia crassiceps, administrada por vía parenteral u oral, sin embargo, el bajo nivel de expresión de los péptidos vacunales limita su producción masiva. Para la optimización de la vacuna oral, se expresarán los péptidos que constituyen la vacuna S3Pvac-papaya y el antígeno TSOL18 en plantas transplastómicas de papaya y zanahoria, para generar la vacuna S4Pvac-papaya/zanahoria. Estos sistemas de expresión se han empleado extensa y eficientemente para la síntesis de biofarmacéuticos funcionales como hormonas, citocinas e inmunógenos y lo que permitiría la producción masiva de la vacuna S4Pvac con alta eficiencia y a bajos costos en un sistema de expresión idóneo para su aplicación oral. Los candidatos vacunales (S4Pvac-papaya y S4Pvac-zanahoria) desarrollados, serán evaluados experimentalmente y en campo para seleccionar la vacuna más eficiente y utilizarla para reemplazar la vacuna parenteral S3Pvac-fago en el programa de control. Cabe mencionar que disponer de una vacuna oral nos permitiría entregarla a los propietarios de los cerdos para su administración cuando los cerdos, luego de deambular libremente llegan a los corrales en la noche para recibir el alimento que diariamente se les provee y son confinados en el traspatio de sus propietarios. Así, una vacuna oral contra la cisticercosis reduciría críticamente las dificultades logísticas y los costos de aplicación que conlleva el uso de la vacuna parenteral a cerdos de traspatio que deben ser capturados y sujetados, para vacunarlos y permitiría extender el programa de control a nivel nacional.
Tema
Inmunología; Biomedicina
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IT214311

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