dor_id: 1500898
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/
883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN201509
100.1.#.a: Mario Enrique Zurita Ortega
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Nuevos componentes que interaccionan con el factor de reparación y transcripción del DNA TFIIH y su relación con la estabilidad del genoma", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Mario Enrique Zurita Ortega
245.1.0.a: Nuevos componentes que interaccionan con el factor de reparación y transcripción del DNA TFIIH y su relación con la estabilidad del genoma
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Biotecnología, UNAM
264.#.0.c: 2009
264.#.1.c: 2009
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Biología del desarrollo; Biología molecular y genética
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2009, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: La células ecuariotes han evolucionado diferentes mecanismos para reparar el daño que el DNA sufre durante el desarrollo o por agresiones del medio ambiente. Uno de estos mecanismos es la reparación por escisión de nucleótidos (NER, de sus siglas en Inglés). En eucariotes el proceso de NER repara diferentes tipos de daño causados por la adición covalente de grupos metilo, la formación de enlaces covalentes entre bases adyacentes y la unión covalente de bases entre las cadenas del DNA. Un componente central en la maquinaria de NER es el factor de reparación y transcripción TFIIH. TFIIH esta compuesto por 10 subunidades entre las cuales se encuentran dos DNA helicasas ATP dependientes, una proteína-cinasa y una ligasa de ubiquitina. Mutaciones en algunas de las subunidades de TFIIH generan tres síndromes hereditarios, que son: xeroderma pigmentosa (xp), síndrome de Cockayne (cs) y tricotiodistrofia (ttd). Pacientes con xp, sufren una alta incidencia en generar cáncer en la piel y algunos polimorfismos en la subunidad XPD están ligados a diferentes tipos de cáncer. Por otro lado, alrededor del 70% de los genes ligados a padecimientos en el humano, incluido el cáncer, también están presentes en Drosophila melanogaster. Por lo tanto, usando a Drosophila como organismo modelo, hemos encontrado que algunas mutaciones en subunidades de TFIIH en Drosophila (en particular las subunidades p52 y XPB) generan moscas mas sensibles a luz UV y producen fenotipos específicos durante el desarrollo que son similares a los observados en pacientes afectados en TFIIH. Estos estudios también han demostrado que defectos en TFIIH producen fragilidad cromosomal, la cual correlaciona con la aparición de tumores en la mosca. Por lo tanto el objetivo general de este proyecto es el uso de Drosophila como modelo para entender el papel del factor TFIIH en el mantenimiento de la estabilidad del genoma y en la generación de células cancerosas. Por medio del uso técnicas de Genética y Biología Molecular, únicas para Drosophila, planeamos caracterizar las posibles intracciones físicas y genéticas de TFIIH con supresores tumorales como Retinoblastoma y p53 y analizar el efecto de dobles mutantes en la fragilidad cromosomal y la generación de tumores. Así mismo, planeamos determinar el posible papel que juegan factores involucrados en los diferentes puntos de control del ciclo celular, tales como ATR y BRIT1 en el desarrollo de la fragilidad cromosomal y la generación de fenotipos tumorales por mutaciones en TFIIH. De manera paralela, analizaremos el papel de nuevos factores que pueden modular las actividades de TFIIH. Creemos que esta estrategia generara información relevante para mejorar nuestro entendimiento de varias patologías humanas, incluido el cáncer.
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Nuevos componentes que interaccionan con el factor de reparación y transcripción del DNA TFIIH y su relación con la estabilidad del genoma", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
