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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

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270.1.#.d: México

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100.1.#.a: José Bargas Díaz

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720.#.#.a: José Bargas Díaz

245.1.0.a: Modulación presináptica en los ganglios basales

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.1.c: 2010

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506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El presente proyecto es la continuación de una de las líneas de investigación desarrolladas desde mi incorporación al Instituto de Fisiología Celular hace aproximadamente 17 años. La línea de investigación es la modulación pre-sináptica en los ganglios basales, la cual, ha tenido buena productividad, tanto en trabajos publicados como en el número de graduados de los posgrados de la UNAM (ver CV). Como continuación de esta línea de investigación, en el presente proyecto intentaremos estudiar y comparar la modulación presináptica de dos de las aferentes GABAérgicas más importantes de la sustancia nigra reticulata (SNr): la vía estrionigral o vía “directa” y la vía palidonigral, como una de las ramas de la vía “indirecta”. Aunque mucha literatura previa propone que la vía estrionigral posee receptores presinápticos del tipo D1 (D1R) y algunos autores plantean que estos receptores aumentan la liberación de GABA, otros autores retan estos hallazgos y plantean que, por lo contrario, la activación de estos receptores disminuye la liberación de GABA. Nuestra hipótesis es que la contradicción se debe a que al estimular la entrada de las aferentes a la SNr, hay una mezcla de axones provenientes de dos orígenes distintos: uno, el de la vía estrionigral, y otro, de la palidonigral, la cual que expresa receptores muy distintos, de la clase D2: de los tipos tipos D3 y D4 (D3/4R). Cualquier ligando administrado a concentraciones altas se vuelve inespecífico, así que el uso de concentraciones altas de algunos ligandos en trabajos previos puede contribuir a la confusión, ya sea activando ambas vías o alguna de ellas preferencialmente. Por lo que diversos autores observan datos contradictorios. Lo que haremos en el presente proyecto para resolver este problema es buscar preparaciones enriquecidas en una de las dos aferentes, cuidándonos de utilizar ligandos muy selectivos para los D1R y D3/4R. El objetivo es el de separar funcionalmente ambas vías y proponer un modelo del funcionamiento de las mismas, tanto en animales control como en animales con depleción dopaminérgica. Nuestros resultados preliminares ya han arrojado hallazgos interesantes (ver abajo).

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Modulación presináptica en los ganglios basales

Instituto de Fisiología Celular, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Fisiología Celular, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Modulación presináptica en los ganglios basales", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Modulación presináptica en los ganglios basales
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
José Bargas Díaz
Fecha
2010
Descripción
El presente proyecto es la continuación de una de las líneas de investigación desarrolladas desde mi incorporación al Instituto de Fisiología Celular hace aproximadamente 17 años. La línea de investigación es la modulación pre-sináptica en los ganglios basales, la cual, ha tenido buena productividad, tanto en trabajos publicados como en el número de graduados de los posgrados de la UNAM (ver CV). Como continuación de esta línea de investigación, en el presente proyecto intentaremos estudiar y comparar la modulación presináptica de dos de las aferentes GABAérgicas más importantes de la sustancia nigra reticulata (SNr): la vía estrionigral o vía “directa” y la vía palidonigral, como una de las ramas de la vía “indirecta”. Aunque mucha literatura previa propone que la vía estrionigral posee receptores presinápticos del tipo D1 (D1R) y algunos autores plantean que estos receptores aumentan la liberación de GABA, otros autores retan estos hallazgos y plantean que, por lo contrario, la activación de estos receptores disminuye la liberación de GABA. Nuestra hipótesis es que la contradicción se debe a que al estimular la entrada de las aferentes a la SNr, hay una mezcla de axones provenientes de dos orígenes distintos: uno, el de la vía estrionigral, y otro, de la palidonigral, la cual que expresa receptores muy distintos, de la clase D2: de los tipos tipos D3 y D4 (D3/4R). Cualquier ligando administrado a concentraciones altas se vuelve inespecífico, así que el uso de concentraciones altas de algunos ligandos en trabajos previos puede contribuir a la confusión, ya sea activando ambas vías o alguna de ellas preferencialmente. Por lo que diversos autores observan datos contradictorios. Lo que haremos en el presente proyecto para resolver este problema es buscar preparaciones enriquecidas en una de las dos aferentes, cuidándonos de utilizar ligandos muy selectivos para los D1R y D3/4R. El objetivo es el de separar funcionalmente ambas vías y proponer un modelo del funcionamiento de las mismas, tanto en animales control como en animales con depleción dopaminérgica. Nuestros resultados preliminares ya han arrojado hallazgos interesantes (ver abajo).
Tema
Neurofisiología; Neurociencias
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN205610

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