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506.#.#.a: Público

590.#.#.d: Los artículos enviados a TIP Revista especializada en ciencias químico-biológicas se juzgan por medio de un proceso de revisión por pares

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561.#.#.u: https://www.zaragoza.unam.mx/

650.#.4.x: Biología y Química

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336.#.#.3: Artículo de Investigación

336.#.#.a: Artículo

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351.#.#.b: TIP Revista especializada en Ciencias Químico-Biológicas

351.#.#.a: Artículos

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270.1.#.p: Revistas UNAM. Dirección General de Publicaciones y Fomento Editorial, UNAM en revistas@unam.mx

590.#.#.c: Open Journal Systems (OJS)

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

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883.#.#.a: Revistas UNAM

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502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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773.1.#.t: TIP Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas; Vol. 21 (2018); 112-123

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264.#.1.b: Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM

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doi: https://doi.org/10.22201/fesz.23958723e.2018.0.151

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No entro en nada

No entro en nada 2

Artículo

Memoria inmunológica innata, la pieza faltante de la respuesta inmunológica

Pérez Vázquez, Diego; Contreras Castillo, Eugenio; Licona Limón, Paula

Facultad de Estudios Superiores Zaragoza, UNAM, publicado en TIP Revista especializada en Ciencias Químico-Biológicas, y cosechado de Revistas UNAM

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Cita

Pérez Vázquez, Diego, et al. (2018). Memoria inmunológica innata, la pieza faltante de la respuesta inmunológica. TIP Revista Especializada en Ciencias Químico-Biológicas; Vol. 21, 2018; 112-123. Recuperado de https://repositorio.unam.mx/contenidos/59993

Descripción del recurso

Autor(es)
Pérez Vázquez, Diego; Contreras Castillo, Eugenio; Licona Limón, Paula
Tipo
Artículo de Investigación
Área del conocimiento
Biología y Química
Título
Memoria inmunológica innata, la pieza faltante de la respuesta inmunológica
Fecha
2018-06-27
Resumen
Evidencia acumulada en la década pasada, ha demostrado una capacidad del compartimento inmune innato que había pasado desapercibida, esta es la habilidad inesperada de las células innatas de mejorar su respuesta frente a una reexposición inmunológica.  Esta capacidad se conoce como inmunidad entrenada y se parece a la memoria inmunológica adaptativa, sin embargo, carece de la especificidad de reconocimiento antigénico propio de los linfocitos. Mecanísticamente, este tipo de memoria o inmunidad entrenada, a diferencia de la recombinación somática e hipermutación de receptores antígeno-específicos en la memoria adaptativa; depende de receptores de reconocimiento de patrones y cambios metabólicos que llevan a modificaciones a largo plazo en el escenario epigenético, predisponiendo a la cromatina a expresar citocinas inflamatorias ante una re-exposición patogénica. En esta revisión resumiremos y discutiremos los avances científicos dilucidando las diferentes poblaciones innatas con propiedades de memoria, sus receptores, moléculas río abajo y citocinas efectoras involucradas en el desarrollo y mantenimiento de la memoria entrenada. Esta nueva evidencia rompe con un dogma muy importante en inmunología, eliminando las barreras que separan los compartimentos innatos y adaptativos del sistema immune, y posiciona a la memoria inmunológica como un mecanismo compartido por todos los tipos celulares inmunes capaz de proveer al hospedero de protección a largo plazo.  In the last decade, growing evidence has shed some light into an unrecognized capacity of the innate immune compartment: the unexpected ability of innate cells to enhance its response upon an immunological re-challenge. This capacity is called Trained immunity and resembles adaptive immune memory but lacks the specificity of antigen recognition by lymphocytes. Mechanistically, this type of memory or trained immunity, unlike somatic recombination or hypermutation of antigen-specific receptors in the adaptive memory; depends on pattern recognition receptors and metabolic changes that lead to long-term modifications on the epigenetic landscape, poising chromatin to readily express inflammatory cytokines upon a pathogenic re-challenge. In this review we will summarize and discuss the current progress made at elucidating the different innate cell populations with memory-like features, their receptors, downstream molecules and effector cytokines involved in the development and maintenance of trained immunity. This novel evidence overrides a very important dogma in immunology dissolving the boundaries separating innate and adaptive compartments of the immune system, and sets immunological memory as a shared mechanism of all immune cell types able to provide long-term protection to the host.
Tema
Inmunidad entrenada; memoria innata; inmunología; epigenética; reprogramación epigenética; trained immunity; innate memory; immunology; epigenetics; epigenetic reprogramming
Idioma
spa
ISSN
ISSN electrónico: 2395-8723; ISSN impreso: 1405-888X

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