dor_id: 1500051

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IA200112

100.1.#.a: Francisco Gabriel Vázquez Cuevas

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Mecanismos moleculares regulados por la activación del receptor P2X7 en células derivadas de adenocarcinoma ovárico", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Francisco Gabriel Vázquez Cuevas

245.1.0.a: Mecanismos moleculares regulados por la activación del receptor P2X7 en células derivadas de adenocarcinoma ovárico

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Neurobiología, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Comunicación celular; Biología celular y microbiología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: El 90% de los cánceres de ovario se originan en el epitelio ovárico superficial (OSE), este padecimiento ocupa el quinto lugar entre los cánceres más letales. El papel de mensajeros celulares en la génesis y la progresión del cáncer ovárico se ha limitado a los efectos de las gonadotropinas y de algunos factores de crecimiento, no se ha investigado el papel de neurotransmisores o factores paracrinos._x000D_ Nuestro interés se centra en el estudio del sistema purinérgico en células derivadas del OSE normales y de adenocarcinoma, específicamente del receptor P2X7, un receptor que regula varios procesos celulares y que ya ha sido caracterizado en otros modelos de cáncer. _x000D_ El OSE es una monocapa que recubre al ovario, experimenta cambios durante el ciclo folicular. Durante la ovulación la región por la que será expulsado el ovocito sufre apoptosis con el fin de formar una vía para la salida del gameto, al mismo tiempo, la zona adyacente experimenta un proceso de diferenciación denominado transición epitelio mesénquima (EMT) para integrarse al estroma ovárico. Una vez que la ovulación se ha llevado a cabo la superficie ovárica cicatriza. Se ha propuesto que alteraciones en este conjunto de procesos generan la formación de cistos de inclusión, estructuras contenidas en el estroma revestidas de células del OSE que pueden diferenciarse y formar un tumor._x000D_ Los receptores purinérgicos, sensibles a ATP extracelular (P2), se agrupan en dos familias, de acuerdo a su estructura molecular y a su mecanismo de acción: P2Y, que son receptores acoplados a proteínas G, y P2X que son canales catiónicos. El receptor P2X7 regula varios procesos celulares como la apoptosis, la proliferación celular y la liberación de citosinas. Además puede regular vías de transducción de señales como la fosforilación de ERK y de AKT, por lo que se considera que su papel, citotóxico o proliferativo, dependerá del contexto celular. _x000D_ El receptor P2X7 ha sido caracterizado en cánceres de varios tejidos, por ejemplo, en cáncer del endometrio uterino el receptor presenta un nivel de expresión bajo comparado con tejidos sanos, por lo que es considerado un biomarcador de células neoplásicas. En el cáncer de próstata, mama y tiroides existe una expresión elevada de estos receptores; debido a su capacidad para inducir muerte celular son blancos terapéuticos potenciales. Estos datos sugieren que el estudio del receptor P2X7 es relevante como blanco farmacológico potencial y como biomarcador de procesos neoplásicos, uno de nuestros objetivos será evaluar estas posibilidades en el contexto del cáncer ovárico._x000D_ Estudios de nuestro laboratorio muestran que en biopsias de adenocarcinomas ováricos el receptor P2X7 se expresa abundantemente en estructuras de origen epitelial; para investigar su posible papel analizamos algunas respuestas en la línea celulares SKOV3 derivada de adenocarcinoma y observamos que la estimulación del receptor induce la fosforilación de ERK, de AKT y no induce apoptosis, revelando un posible papel en mecanismos de progresión tumoral como proliferación celular y/o diferenciación. En este proyecto estudiaremos a detalle los procesos celulares regulados por el receptor P2X7 y los componentes moleculares, no descritos, involucrados en su cascada de transducción de señales con el fin entender su posible papel en la regulación de mecanismos de progresión tumoral, lo que abrirá posibilidades de intervención farmacológica en el cáncer ovárico._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

No entro en nada 2