dor_id: 1500054

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IA200212

100.1.#.a: Denhi Schnabel Peraza

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Mecanismos de localización del RNA durante el desarrollo embrionario de pez cebra", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Denhi Schnabel Peraza

245.1.0.a: Mecanismos de localización del RNA durante el desarrollo embrionario de pez cebra

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Biotecnología, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Biología del desarrollo; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Síntesis del proyecto_x000D_ En la mayoría de los animales hay una clara distinción entre las células germinales, que sirven para la reproducción del organismo, y las células somáticas que cumplen una multitud de funciones. Todas las células germinales provienen de las células germinales primordiales (CGP), cuyo destino se determina temprano en el desarrollo del organismo (Gilbert 2010). Se conocen dos estrategias para que se lleve a cabo la segregación de las CGP: en la primera estrategia que es utilizada por mamíferos y salamandras; las CGP son inducidas por interacciones intercelulares durante la etapa de gastrulación, esta estrategia involucra productos sintetizados después de la fertilización, en contraste con la segunda estrategia que es utilizada por organismos como D. melanogaster, C. elegans , X. laevis y D.rerio; la cual se basa en la producción de RNAs mensajeros y proteínas que son depositadas durante la ovogénesis en un estructura que se conoce como plasma germinal (revisado por Wylie 1999). Después de la fertilización las células a las que se segrega el plasma germinal durante las primeras divisiones celulares serán las que se convertirán en las CGP. El citoesqueleto y proteínas que regulan su dinámica como son las Rho-GTPasas parecen jugar un papel fundamental en este proceso. _x000D_ Las Rho-GTPasas son una familia de proteínas pequeñas que participan como interruptores en la regulación de múltiples procesos celulares. Ciclan entre un estado inactivo , en unión a GDP y un estado activo unido a GTP. En su estado activo pueden reconocer a sus efectores y generar una respuesta hasta que el GTP se hidroliza (Etienne- Manneville & Hall, 2002). En mamíferos la familia de las Rho-GTPasas esta compuesta por 16 miembros pero solo se dispone de información funcional de Rac1, CDC42 y RhoA. Rac1 y CDC42 forman complejos con proteínas del citoesquelto como son la tubulina, actina, tau e internexina y la proteína Staufen (Villace et al 2004). Se sabe que Staufen participa en el transporte de RNAs en el desarrollo temprano de Drosophila (Czaplinski & Singer 2006). RhoA también ha sido implicada en la localización de RNAs mensajeros a través de la vía de RhoA/Rock/Miosina en fibroblastos en cultivo (Stuart et al 2008)._x000D_ En el presente proyecto se estudiará la participación de las Rho-GTPasas en particular de RhoA, en la segregación temprana del plasma germinal en pez cebra, ya que experimentos realizados previamente en el laboratorio han demostrado la colocalización de RhoA con componentes de plasma germinal durante la ovogénesis. Además de que RhoA coincide en los septos de división celular en el desarrollo temprano donde de manera normal se localizan los RNAs del plasma germinal a diferencia de otras Rho-GTPasas como son Rac1 y CDC42 que se localizan en el citoplasma en los mismos estadios del desarrollo del pez cebra._x000D_ Inhibiremos la actividad de RhoA en ovocitos y en embriones tempranos y caracterizaremos el efecto que esto tienen en la localización del plasma germinal. Este trabajo nos permitirá profundizar en la comprensión de los mecanismos celulares y moleculares que participan en el proceso de segregación de componentes esenciales para la formación de la línea germinal._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

No entro en nada 2