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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biotecnología y Ciencias Agropecuarias

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336.#.#.a: Registro de colección universitaria

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100.1.#.a: Susana López Charreton

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Mecanismos de evasión de la respuesta antiviral por rotavirus", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Susana López Charreton

245.1.0.a: Mecanismos de evasión de la respuesta antiviral por rotavirus

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.1.c: 2011

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653.#.#.a: Virología molecular; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Los rotavirus son la causa principal de las diarreas deshidratantes severas en niños menores de dos años, causando aproximadamente 500 mil muertes cada año a nivel mundial. Estos virus están formados por tres capas concéntricas de proteína que rodean al genoma viral, el cual está compuesto por once segmentos de RNA de doble cadena. Los rotavirus infectan específicamente a los enterocitos que se encuentran en las puntas de las vellosidades del intestino delgado, donde se replican y destruyen a las células infectadas. Desde las primeras horas de la infección el virus se apodera de la maquinaria de traducción de la célula, de manera que poco tiempo después de ser infectada, la mayor parte de las proteínas que se sintetizan son virales y la síntesis de proteína celular esta casi abatida. Durante el proceso de infección, se activa en la célula una respuesta antiviral generalizada que consta de varios componentes. A pesar de esta respuesta, los rotavirus son capaces de replicarse de manera eficiente en las células a las que infectan._x000D_ En este proyecto nos proponemos caracterizar la respuesta antiviral de la célula ante la infección por rotavirus. Mas específicamente nos planteamos caracterizar la respuesta celular ante la presencia de RNA viral de doble cadena y como es que los rotavirus son capaces de atenuar esta respuesta para llevar a cabo una infección productiva. En particular proponemos: 1) Determinar si el complejo 2-5 OAS/RNAsaL se activa en respuesta a la infección; 2) Establecer si la maquinaria de procesamiento de microRNAs esta alterada durante la infección; 3) Estudiar las características del RNAdc viral en el citoplasma celular._x000D_ Además, esperamos formar recursos humanos de alta calidad en el área de la virología molecular, y generar conocimiento científico de alto impacto que será publicado en revistas internacionales y presentado en congresos científicos._x000D_

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Mecanismos de evasión de la respuesta antiviral por rotavirus

Instituto de Biotecnología, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Biotecnología, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Mecanismos de evasión de la respuesta antiviral por rotavirus", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Mecanismos de evasión de la respuesta antiviral por rotavirus
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Susana López Charreton
Fecha
2011
Descripción
Los rotavirus son la causa principal de las diarreas deshidratantes severas en niños menores de dos años, causando aproximadamente 500 mil muertes cada año a nivel mundial. Estos virus están formados por tres capas concéntricas de proteína que rodean al genoma viral, el cual está compuesto por once segmentos de RNA de doble cadena. Los rotavirus infectan específicamente a los enterocitos que se encuentran en las puntas de las vellosidades del intestino delgado, donde se replican y destruyen a las células infectadas. Desde las primeras horas de la infección el virus se apodera de la maquinaria de traducción de la célula, de manera que poco tiempo después de ser infectada, la mayor parte de las proteínas que se sintetizan son virales y la síntesis de proteína celular esta casi abatida. Durante el proceso de infección, se activa en la célula una respuesta antiviral generalizada que consta de varios componentes. A pesar de esta respuesta, los rotavirus son capaces de replicarse de manera eficiente en las células a las que infectan._x000D_ En este proyecto nos proponemos caracterizar la respuesta antiviral de la célula ante la infección por rotavirus. Mas específicamente nos planteamos caracterizar la respuesta celular ante la presencia de RNA viral de doble cadena y como es que los rotavirus son capaces de atenuar esta respuesta para llevar a cabo una infección productiva. En particular proponemos: 1) Determinar si el complejo 2-5 OAS/RNAsaL se activa en respuesta a la infección; 2) Establecer si la maquinaria de procesamiento de microRNAs esta alterada durante la infección; 3) Estudiar las características del RNAdc viral en el citoplasma celular._x000D_ Además, esperamos formar recursos humanos de alta calidad en el área de la virología molecular, y generar conocimiento científico de alto impacto que será publicado en revistas internacionales y presentado en congresos científicos._x000D_
Tema
Virología molecular; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN211411

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