dor_id: 1501132
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
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270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
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100.1.#.a: Rafael Simitrio Saavedra Durán
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Mecanismos de acción de las células T reguladoras durante la respuesta inmune contra Toxoplasma gondii en el modelo murino", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Rafael Simitrio Saavedra Durán
245.1.0.a: Mecanismos de acción de las células T reguladoras durante la respuesta inmune contra Toxoplasma gondii en el modelo murino
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
264.#.0.c: 2011
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307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Inmunología; Otra
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: _x000D_ Las células T reguladoras (Treg) son las responsables de mantener la homeostasis del sistema inmune. Se ha descrito que las células Tregs tienen la propiedad de suprimir la respuesta efectora de linfocitos T en algunas infecciones por virus, bacterias y parásitos. _x000D_ _x000D_ En nuestro laboratorio hemos estudiado el papel de las células Tregs durante la respuesta inmune en la fase aguda de la infección con Toxoplasma gondii. Hemos demostrado que el porcentaje de células Tregs disminuye durante la infección, y esta observación coincide con una inmunosupresión (disminución de la capacidad proliferativa de linfocitos T CD4+ y CD8+), y que las células Tregs remanentes adquieren un fenotipo de activación y un aumento en la capacidad supresora. Encontramos que al eliminar las células Tregs por "cell sorting", las células T CD4+ y CD8+ adquirieron una capacidad proliferativa normal, similar a la observada en ratones no infectados, lo que indica que las Treg son responsables de la inmunosupresión. Hemos iniciado el estudio de los mecanismos supresores utilizados por las Tregs durante este fenómeno, y hemos encontrado que las Tregs pueden suprimir directamente a las células T independientemente de la presencia de células presentadoras de antígeno (CPA)._x000D_ _x000D_ Por otro lado, hemos empezado a estudiar la participación de las células Tregs durante la protección contra el parásito, realizando los experimentos clásicos de depleción por inyección con el anticuerpo anti-CD25 PC61. Hemos encontrado que tanto en la cepa de ratón C57BL/6J, como en la BALB/c, la depleción de células CD25+ induce un aumento en la mortalidad, lo que sugiere que las células Tregs son cruciales en la generación de la respuesta inmune protectora contra el parásito. _x000D_ _x000D_ En el presente proyecto proponemos estudiar los mecanismos de acción de las células Tregs durante la infección con Toxoplasma gondii, tanto durante el periodo de inmunosupresión, como durante el desarrollo de la respuesta inmune contra el parásito:_x000D_ _x000D_ 1. Para evaluar los mecanismos de supresión de las células Tregs durante el periodo de inmunosupresión, determinaremos si el fenómeno se lleva a cabo por la producción de citocinas (IL-10, IL-35 o TGF-beta) o por moléculas de superficie (CTLA-4, LAG-3, TGF-beta membranal), y analizaremos si se requiere el contacto directo con las células T efectoras (contacto célula-célula), realizando cultivos tipo "transwell"._x000D_ _x000D_ 2. Para estudiar los mecanismos de participación de las células Tregs durante el desarrollo de la respuesta inmune protectora, evaluaremos a nivel sistémico y local la desregulación en la producción de citocinas en ausencia de células Tregs (IL-12, IL-2, IFN-gamma, IL-6, IL-10), así como los subtipos celulares productores de estas citocinas (linfocitos T CD4+, CD8+, células NK, células dendríticas y macrófagos), lo que nos permitirá evaluar la influencia de las células Treg sobre las células efectoras. Asimismo, recibiremos la cepa de ratón DEREG, que se caracteriza por expresar el receptor de la toxina diftérica junto al promotor de Foxp3, por lo que al inyectar la toxina diftérica (DT) a estos animales, se eliminan únicamente las células Tregs. En este modelo de depleción altamente específico, verificaremos los resultados obtenidos por depleción con el mAb PC61. Posteriormente, analizaremos los mecanismos de las células Tregs para controlar la actividad de los diferentes subtipos celulares durante la infección. Conociendo la manera en la que intervienen en la respuesta inmune, buscaremos los mecanismos por los que ejercen su función reguladora (contacto directo, secreción de citocinas o vía CPAs)._x000D_ _x000D_ En este proyecto, por lo tanto, trataremos de elucidar mecanismos de inmunorregulación involucrados en el control de la infección con T. gondii, lo cual nos permitirá contribuir al conocimiento del control de la respuesta inmune protectora contra el parásito. _x000D_
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Mecanismos de acción de las células T reguladoras durante la respuesta inmune contra Toxoplasma gondii en el modelo murino", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
