dor_id: 1501201

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN211511

100.1.#.a: Francisco Rafael Fernández de Miguel

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Liberación de serotonina del cuerpo neuronal", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Francisco Rafael Fernández de Miguel

245.1.0.a: Liberación de serotonina del cuerpo neuronal

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM

264.#.0.c: 2011

264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Neurobiología celular; Neurociencias

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Estudiaremos las etapas intracelulares del acoplamiento entre la estimulación y la liberación somática de serotonina en neuronas. Analizaremos también el papel de los antidepresivos y el litio en la regulación de esta liberación. _x000D_ _x000D_ La liberación somática de serotonina es evocada por trenes de impulsos, y una vez que se induce ocurre en varias etapas que dan lugar a la exocitosis de grandes cantidades de transmisor al espacio extracelular. Este tipo de liberación parece ser fundamental para modular nuestra conducta y estados de ánimo. Además, suponemos que sus aportan a padecimientos siquiátricos como la depresión o el trastorno bipolar. _x000D_ _x000D_ Para nuestro estudio las neuronas de Retzius de la sanguijuela ofrecen numerosas ventajas. La liberación de serotonina de estas neuronas modula la conducta del animal. A nivel celular, el la secreción en respuesta a la estimulación eléctrica dura entre dos y cuatro minutos, lo que aunado a las 60 micras de diámetro del cuerpo neuronal ofrecen una ventana espacio-temporal estupenda para estudiar las etapas del transporte y la exocitosis en neuronas únicas. _x000D_ _x000D_ Las vesículas en reposo están en cúmulos distantes de 2 a 4 micras de la membrana plasmática y la estimulación eléctrica induce su transporte activo hacia ella, seguido por la exocitosis de su contenido. Tenemos evidencia de que este transporte vesicular es realizado inicialmente mediante motores acoplados a los microtúbulos y más adelante es modulado por la corteza de actina-miosina. A pesar de que un mecanismo similar se ha propuesto para la secreción somática de transmisores y hormonas en neuronas y células endocrinas excitables, en todos los casos desconocemos los detalles de los eventos intermedios, por lo que nuestro estudio pudiera tener interés general a otros sistemas._x000D_ _x000D_ En primera instancia nos interesa desarrollar una técnica para visualizar las etapas del transporte y la fusión de vesículas serotoninérgicas en respuesta a la estimulación eléctrica, haciendo uso de las propiedades moleculares intrínsecas de las células y evitando el uso de transfecciones o de marcadores intracelulares. El ensamble de proteínas del citoesqueleto, incluidos los microtúbulos y la miosina forman polímeros polares y anisotrópicos que generan segundas armónicas en respuesta a la iluminación con dos fotones. Por su parte, la serotonina emite fluorescencia a 500 nm cuando se ilumina con 6 fotones. Entonces, la iluminación de las neuronas con un laser de pulsos ultrarrápidos de titanio zafiro a 800 nm y una óptica de alta resolución deben permitir captar la epifluorescencia de la serotonina contenida en las vesículas y en paralelo, las segundas armónicas transmitidas a partir de la iluminación del citoesqueleto. El índice de polaridad de las segundas armónicas contiene información acerca de la anisotropía del cristal que las produce, o sea, de la organización. Por ello es posible captar y analizar sus cambios conformacionales durante el proceso. _x000D_ _x000D_ Usando técnicas ópticas multifotónicas acopladas a electrofisiología estudiaremos “in vivo” el transporte intracelular hacia la membrana plasmática de vesículas cargadas con serotonina en respuesta a la estimulación eléctrica. En la segunda etapa analizaremos el papel de sustancias antidepresivas y reguladoras de la conducta como el litio. Desacoplaremos a los motores para analizar las interacciones de las vesículas con los microtúbulos y la corteza de actina en diferentes etapas del recorrido. La secreción se medirá en tiempo real mediante la combinación de métodos ópticos, electroquímicos y mediante un sistema de medición electrofisiológica de capacitancia. Este sistema también está siendo desarrollado en mi laboratorio para captar la secreción en neuronas muy grandes con cantidades pequeñas de vesículas. _x000D_ _x000D_ En la primera etapa haremos la adquisición de datos en un microscopio multifotónico Olympus que tendremos en préstamo en el instituto de Fisiología Celular durante seis meses a partir de enero de 2010. La segunda etapa consiste en acabar de fabricar nuestro propio dispositivo óptico multifotónico, para lo cual ya colaboramos un grupo de científicos y estudiantes de neurociencias, física, computación e ingenierías. La información que obtengamos en este proyecto generará las condiciones para expandir este estudio al cerebro de ratones vivos, mediante el uso de la misma tecnología multifotónica. Además nos dará las bases para entender los mecanismos moleculares y biofísicos de las zonas activas para la liberación somática de transmisores y hormonas._x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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