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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

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336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

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100.1.#.a: Jesús Aguirre Linares

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Las especies de oxígeno reactivas, la transducción de señales de estrés y la diferenciación celular en los hongos filamentosos II", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Jesús Aguirre Linares

245.1.0.a: Las especies de oxígeno reactivas, la transducción de señales de estrés y la diferenciación celular en los hongos filamentosos II

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

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264.#.1.c: 2011

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Diferenciación celular en los hongos; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: Hemos propuesto que los niveles de especies de oxígeno reactivas (EOR) regulan la diferenciación celular en los microorganismos eucariotos (5, 24). Esta hipótesis predice que la eliminación de mecanismos prooxidantes y antioxidantes debe tener efectos negativos y positivos en la diferenciación celular, respectivamente. Los niveles celulares de EOR dependen del balance entre su producción (mecanismos prooxidantes como la respiración, la actividad de NADPH oxidasas (NOX), etc.) y su descomposición (respuesta antioxidante). Entre otros (68), nuestros resultados sobre las NOX NoxA, NOX-1 y NOX-2 (5, 12, 38) indican que es necesario producir EOR para regular el crecimiento y la diferenciación en los hongos y que la formación de EOR puede ser controlada. Sin embargo, se sabe poco sobre como se modula la producción de las EOR o sobre los mecanismos (transduccion de señales, efectores) mediante los cuales las EOR pueden actuar como señales celulares._x000D_ _x000D_ En el proyecto anterior nuestro laboratorio avanzó notablemente en la caracterización de proteínas, identificadas previamente por nuestro grupo, las cuales son esenciales en la producción (enzimas NOX (5, 12, 38)), la percepción (MAPK SakA (35, 38), regulador de la respuesta SskA, factor transcripcional SrrA (68), factor transcripcional NapA) y la descomposición (superóxido dismutasa SodA, catalasas A-C y catalasa peroxidasa CpeA (34, 36, 46, 47, 51)) de las EOR. También caracterizamos el papel de estos componentes en la diferenciación celular. En este proyecto nos proponemos continuar y extender éste trabajo. Nuestra hipótesis general es que los hongos A. nidulans, N. crassa y otros organismos eucariotos utilizan diversos mecanismos para producir EOR de manera controlada. Cuando las EOR rebasan cierto nivel, éstas regulan la respuesta antioxidante y la diferenciación celular, a través de la modulación de la actividad de cinasas y factores de transcripción (FT) específicos. Los objetivos específicos de este proyecto son: 1, determinar el papel de BEM-1 (BemA) RAC-1 (RacA) en la regulación de la actividad de NOX-1 (NoxA), NOX-2 y evaluar la posible interacción del complejo NOX-1 o RAC-1 con la fosfatasa PPT-1, así como evaluar las funciones NOX que dependen de la producción de EOR en N. crassa. 2, establecer y analizar nuevos métodos para determinar la producción de EOR in vivo, mediante la expresión de las proteínas roGFP, HyPER y NapA::GFP, las cuales muestran distintos patrones de sensibilidad redox. Analizar la expresión de dichas proteínas durante el desarrollo asexual y sexual en A. nidulans y N. crassa. 3, caracterizar los programas transcripcionales dependientes de la MAPK SakA y los FT AtfA, NapA y FlbD durante la respuesta antioxidante y la diferenciación asexual y/o sexual, y caracterizar la función de la vía SakA-AtfA y la cinasa SrkA (AN4483) en la latencia, viabilidad y germinación de las esporas en A. nidulans. _x000D_

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Las especies de oxígeno reactivas, la transducción de señales de estrés y la diferenciación celular en los hongos filamentosos II

Instituto de Fisiología Celular, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

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Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Fisiología Celular, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Las especies de oxígeno reactivas, la transducción de señales de estrés y la diferenciación celular en los hongos filamentosos II", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Las especies de oxígeno reactivas, la transducción de señales de estrés y la diferenciación celular en los hongos filamentosos II
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Jesús Aguirre Linares
Fecha
2011
Descripción
Hemos propuesto que los niveles de especies de oxígeno reactivas (EOR) regulan la diferenciación celular en los microorganismos eucariotos (5, 24). Esta hipótesis predice que la eliminación de mecanismos prooxidantes y antioxidantes debe tener efectos negativos y positivos en la diferenciación celular, respectivamente. Los niveles celulares de EOR dependen del balance entre su producción (mecanismos prooxidantes como la respiración, la actividad de NADPH oxidasas (NOX), etc.) y su descomposición (respuesta antioxidante). Entre otros (68), nuestros resultados sobre las NOX NoxA, NOX-1 y NOX-2 (5, 12, 38) indican que es necesario producir EOR para regular el crecimiento y la diferenciación en los hongos y que la formación de EOR puede ser controlada. Sin embargo, se sabe poco sobre como se modula la producción de las EOR o sobre los mecanismos (transduccion de señales, efectores) mediante los cuales las EOR pueden actuar como señales celulares._x000D_ _x000D_ En el proyecto anterior nuestro laboratorio avanzó notablemente en la caracterización de proteínas, identificadas previamente por nuestro grupo, las cuales son esenciales en la producción (enzimas NOX (5, 12, 38)), la percepción (MAPK SakA (35, 38), regulador de la respuesta SskA, factor transcripcional SrrA (68), factor transcripcional NapA) y la descomposición (superóxido dismutasa SodA, catalasas A-C y catalasa peroxidasa CpeA (34, 36, 46, 47, 51)) de las EOR. También caracterizamos el papel de estos componentes en la diferenciación celular. En este proyecto nos proponemos continuar y extender éste trabajo. Nuestra hipótesis general es que los hongos A. nidulans, N. crassa y otros organismos eucariotos utilizan diversos mecanismos para producir EOR de manera controlada. Cuando las EOR rebasan cierto nivel, éstas regulan la respuesta antioxidante y la diferenciación celular, a través de la modulación de la actividad de cinasas y factores de transcripción (FT) específicos. Los objetivos específicos de este proyecto son: 1, determinar el papel de BEM-1 (BemA) RAC-1 (RacA) en la regulación de la actividad de NOX-1 (NoxA), NOX-2 y evaluar la posible interacción del complejo NOX-1 o RAC-1 con la fosfatasa PPT-1, así como evaluar las funciones NOX que dependen de la producción de EOR en N. crassa. 2, establecer y analizar nuevos métodos para determinar la producción de EOR in vivo, mediante la expresión de las proteínas roGFP, HyPER y NapA::GFP, las cuales muestran distintos patrones de sensibilidad redox. Analizar la expresión de dichas proteínas durante el desarrollo asexual y sexual en A. nidulans y N. crassa. 3, caracterizar los programas transcripcionales dependientes de la MAPK SakA y los FT AtfA, NapA y FlbD durante la respuesta antioxidante y la diferenciación asexual y/o sexual, y caracterizar la función de la vía SakA-AtfA y la cinasa SrkA (AN4483) en la latencia, viabilidad y germinación de las esporas en A. nidulans. _x000D_
Tema
Diferenciación celular en los hongos; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN209211

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