dor_id: 1501100
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
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883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
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100.1.#.a: Jesús Aguirre Linares
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Las especies de oxígeno reactivas, la transducción de señales de estrés y la diferenciación celular en los hongos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Jesús Aguirre Linares
245.1.0.a: Las especies de oxígeno reactivas, la transducción de señales de estrés y la diferenciación celular en los hongos
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Fisiología Celular, UNAM
264.#.0.c: 2013
264.#.1.c: 2013
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Regulación genética y diferenciación celular en los hongos; Bioquímica, biología molecular, genética y genómica
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2013, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: Hace ya varios años propusimos que los niveles de las especies de oxígeno reactivas (EOR) regulan la diferenciación celular en los microorganismos eucariotos (5, 25). Esta hipótesis, ha recibido cosiderable apoyo en los últimos años y se ha extendido a eucariotos multicelulares (4, 5, 28). De acuerdo con esta propuesta, la eliminación de mecanismos prooxidantes y antioxidantes debe afectar la diferenciación celular de manera negativa y positiva, respectivamente. Los niveles celulares de EOR dependen del balance entre su producción (mecanismos prooxidantes como la respiración, la actividad de NADPH oxidasas (NOX), etc.) y su descomposición (respuesta antioxidante). Nuestros resultados sobre las NOX NoxA, NOX-1 y NOX-2 (5, 13, 41) indican que es necesario producir EOR para regular el crecimiento y la diferenciación en los hongos y que la formación de EOR puede ser controlada. Sin embargo, aún se sabe poco sobre como se modula la producción de las EOR o sobre los mecanismos (transduccion de señales, efectores) mediante los cuales las EOR actuan como señales celulares._x000D_ _x000D_ Nuestro laboratorio ha avanzado notablemente en la caracterización de genes, identificadas por nuestro grupo, cuyos productos son esenciales en la producción (enzimas NOX (5, 13, 41)), la percepción (MAPK SakA (36, 41), regulador de la respuesta SskA, factor transcripcional SrrA (74), factor transcripcional NapA) y la descomposición (superóxido dismutasa SodA, catalasas A-C y catalasa peroxidasa CpeA (35, 37, 52, 53, 57)) de las EOR. En particular, hemos enfatizado el papel de estos componentes en la diferenciación celular. Este proyecto propone continuar y extender éste trabajo. Nuestra hipótesis general es que los hongos Aspergillus nidulans, Neurospora crassa y otros organismos eucariotos utilizan diversos mecanismos para producir EOR de manera controlada. Cuando las EOR rebasan cierto nivel local, éstas regulan la respuesta antioxidante y la diferenciación celular a través de la modulación de la actividad de cinasas, factores de transcripción (FT) específicos y otras proteínas. Los objetivos específicos de este proyecto son: 1, determinar el papel de NOX-1 y la tetraspanina PLS-1 en la fusión y diferenciación celular en N. crassa. 2, continuar con el establecimiento y análisis de nuevos métodos para determinar la producción de EOR in vivo, mediante la expresión de las proteínas roGFP, HyPER y NapA::GFP, las cuales muestran distintos patrones de sensibilidad redox. 3, definir los programas transcripcionales dependientes de los FT AtfA, NapA y SrrA, individualmente y en conjunto, durante la respuesta antioxidante y la diferenciación asexual y/o sexual. 4, Definir las interacciones físicas y funcionales entre SakA, AtfA, NapA, SrrA y entre estos y otras proteínas (cromatina, etc.). 5, profundizar en la caracterización de las vías MAPK SakA-AtfA, MpkC y la cinasa SrkA (AN4483) en la transducción de señales de estrés, la latencia, viabilidad y germinación de las esporas en A. nidulans. _x000D_
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Fisiología Celular, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Las especies de oxígeno reactivas, la transducción de señales de estrés y la diferenciación celular en los hongos", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
