La microscopía electrónica en la antomía patológica
Jiménez Cardoso, Juan Manuel; Ambrosius Diener, Kurt
Facultad de Medicina, UNAM, publicado en Revista de la Facultad de Medicina, y cosechado de Revistas UNAM
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506.#.#.a: Público
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653.#.#.a: Microscopía electrónica; anatomía patológica; microscopía electrónica; anatomía patológica
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de esta obra pertenece a las instituciones editoras. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY-NC-ND 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 1971-07-01, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio del correo electrónico evfacmed@unam.mx
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001.#.#.#: oai:ojs.phoenicis.tic.unam.mx:article/73876
041.#.7.h: spa
520.3.#.a: Desde que hebra en 1886 describió clásicamente el eritema multiforme exudativo y posteriormente en 1922 stevens y johnson informaron dos casos, de manifestaciones oculocutáneo bucales que designaron fiebre eruptiva con oftalmía y estomatitis, han aparecido múltiples descripciones con diferentes denominaciones. En la actualidad este cuadro se conoce como eritema multiforme ampuloso o síndrome de stevens-johnson, y clásicamente se manifiesta en forma súbita, con fiebra alta, cefalea, malestar general y postración, las manifestaciones cutáneas invaden principalmente la cara, manos pies y típicamente se localizan en las conjuntivas oculares, mucosas oral, anal y genitales externos. estas lesiones dermatológicas se encuentran representadas por un eritema multiforme sobre el que se sitúan bulas, vesículas y petequias que pueden abarcar grandes zonas y acompañarse de denudación. al cuadro general se agregan frecuentemente síntomas urinarios e infecciones bacterianas. La etiologia de este síndrome es obscura y ha sido muy discutida.desde que hebra en 1886 describió clásicamente el eritema multiforme exudativo y posteriormente en 1922 stevens y johnson informaron dos casos, de manifestaciones oculocutáneo bucales que designaron fiebre eruptiva con oftalmía y estomatitis, han aparecido múltiples descripciones con diferentes denominaciones. En la actualidad este cuadro se conoce como eritema multiforme ampuloso o síndrome de stevens-johnson, y clásicamente se manifiesta en forma súbita, con fiebra alta, cefalea, malestar general y postración, las manifestaciones cutáneas invaden principalmente la cara, manos pies y típicamente se localizan en las conjuntivas oculares, mucosas oral, anal y genitales externos. estas lesiones dermatológicas se encuentran representadas por un eritema multiforme sobre el que se sitúan bulas, vesículas y petequias que pueden abarcar grandes zonas y acompañarse de denudación. al cuadro general se agregan frecuentemente síntomas urinarios e infecciones bacterianas. La etiologia de este síndrome es obscura y ha sido muy discutida.
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Jiménez Cardoso, Juan Manuel; Ambrosius Diener, Kurt
Facultad de Medicina, UNAM, publicado en Revista de la Facultad de Medicina, y cosechado de Revistas UNAM
Jiménez Cardoso, Juan Manuel, et al. (1971). La microscopía electrónica en la antomía patológica. Revista de la Facultad de Medicina; Vol. 14 - No. 4, 1971. Recuperado de https://repositorio.unam.mx/contenidos/4113370