dor_id: 1501256

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN213512

100.1.#.a: Luis Ignacio Terrazas Valdés

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Inmunomodulación de enfermedades autoinmunes por productos glicosilados de alto peso molecular excretados/secretados de Taenia crassiceps", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Luis Ignacio Terrazas Valdés

245.1.0.a: Inmunomodulación de enfermedades autoinmunes por productos glicosilados de alto peso molecular excretados/secretados de Taenia crassiceps

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Estudios Superiores Iztacala, UNAM

264.#.0.c: 2012

264.#.1.c: 2012

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Inmunoregulación; Biomedicina

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2012, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: La alta incidencia de enfermedades autoinmunes e inflamatorias como diabetes tipo 1 (T1D), esclerosis múltiple (MS), enfermedad inflamatoria intestinal (IBD), enfermedad de Crohn, colitis y asma, es común en países desarrollados. Todas ellas relacionadas con respuestas inmunes exacerbadas. Tal incidencia de autoinmunidad sobrepasa el asociarlo solo a causas genéticas, de manera que se ha enfocado la atención en posibles disparadores medioambientales. Considerando que el sistema inmune se ha desarrollado bajo una presión de constante exposición a agentes patógenos, entre ellos los helmintos que permanecen por periodos prolongados en el hospedero, ha surgido con más fuerza en los últimos años la Hipótesis de la Higiene, que en su forma más simple sugiere que la mejoría en la sanidad y el amplio uso de antibióticos y antiparasitarios en países desarrollados ha facilitado la función del sistema inmune, quitándole la presión de responder constantemente a diferentes patógenos, contribuyendo así al desarrollo de respuestas exacerbadas y auto-reactivas. Estudios epidemiológicos muestran una dicotomía entre la distribución de desordenes autoinmunes o inflamatorios y regiones dónde existe una presencia constante e importante de infecciones por helmintos. _x000D_ La T1D, la MS y la colitis (IBD) se asocian a una fuerte respuesta inflamatoria contra diferentes tejidos, células o proteínas del propio huésped, como las células beta productoras de insulina del páncreas, la mielina en el sistema nervioso central y la mucosa intestinal, respectivamente. Diferentes estudios han correlacionado a éstas con una respuesta inflamatoria predominante tipo Th1 y Th17, asociada a macrófagos clásicamente activados y a células dendríticas (DCs) proinflamatorias que junto con linfocitos CD4 y CD8 infiltran los diferentes tejidos causando daño. En contraste, una respuesta anti-inflamatoria se deduce como protectora._x000D_ Los helmintos han desarrollado mecanismos complejos para evadir y modular la respuesta inmune. Inducen anergia, respuestas anti-inflamatorias, citocinas Th2, IgE, Tregs y macrófagos que presentan un fenotipo diferente conocidos como Macrófagos Alternativamente Activados (AAMo), los cuales expresan marcadores de membrana como CD23, receptor de manosa, CCR5, PD-L1 y PD-L2 que inhiben la proliferación de linfocitos T, así como un incremento en la expresión de FIZZ1, YM1 y arginasa-1. _x000D_ Gracias a 2 apoyos previos de PAPIIT, hemos encontrado que la infección con el cestodo Taenia crassiceps es capaz de modular la respuesta inmune y la susceptibilidad a otras infecciones así como a enfermedades autoinmunes. Esta infección induce AAMo que inhiben la proliferación de linfocitos a través de la vía PD-L’s. Por otro lado, antígenos derivados de este helminto cuando son inyectados en animales sanos favorecen una respuesta tipo Th2 e inducen AAMo, sugiriendo que no es necesaria la presencia del parásito completo para la inmunomodulación. En este proyecto determinaremos si los productos excretados-secretados de T. crassiceps (TcES), los cuales tenemos parcialmente caracterizados, pueden atenuar o inhibir el desarrollo y/o inicio de enfermedades autoinmunes como T1D, MS y colitis. Se determinará el mejor tratamiento (dosis, vía de administración) con TcES que pueda modular el desarrollo de estas enfermedades y se identificarán moléculas parasitarias, posibles células blanco y receptores involucrados. _x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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