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506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Biología y Química

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100.1.#.a: Raúl Mancilla Jiménez

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Inhibición de la respuesta inmune innata macrofágica por lipoconjugados de la pared de Mycobacterium tuberculosis", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Raúl Mancilla Jiménez

245.1.0.a: Inhibición de la respuesta inmune innata macrofágica por lipoconjugados de la pared de Mycobacterium tuberculosis

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506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: RESUMEN _x000D_ La tuberculosis continúa siendo un problema de salud sobretodo en los países pobres. En la lucha para abatir esta infección se requiere de un mejor conocimiento sobre la patogenia de la infección. Un campo de mucho interés es el de los mecanismos que el bacilo pone en juego para evadir la respuesta inmune del individuo infectado. Se sabe que algunos de las moléculas micobacterianas involucradas en esta estrategia radican en la pared del bacilo. Recientemente hemos realizado estudios preliminares que muestran que dos glicolípidos, la Di-O-aciltrealosa y la Tri-O-aciltrealosas y una lipoproteína de 19 kDa , los tres ubicados en la pared bacteriana, tienen la propiedad de inhibir en macrófagos activados con LPS e IFN-gamma la expresión de la sintasa de óxido nítrico y en consecuencia la producción de óxido nítrico. Estas observaciones son significativas pues IFN-gamma, es una citocina fundamental en la respuesta innata en contra del bacilo de la tuberculosis. Considerando que los lipoconjugados mencionados podrían poseer otras propiedades para subvertir la respuesta inmune, estamos proponiendo este proyecto en el cual estudiaremos además, la producción de citocinas pro y antiinflamatorias y la capacidad del macrófago para llevar a cabo la fusión del fagosoma con el lisosoma. La producción de óxido nítrico y la fusión fagolisosomal son cruciales en la rama efectora de la respuesta inmune innata y el patrón de citocinas, sobretodo la producción de IL-12, tiene que ver con la transición hacia la respuesta inmune adaptativa.

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No entro en nada

No entro en nada 2

Registro de colección universitaria

Inhibición de la respuesta inmune innata macrofágica por lipoconjugados de la pared de Mycobacterium tuberculosis

Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

Licencia de uso

Procedencia del contenido

Entidad o dependencia
Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
Entidad o dependencia
Dirección General de Asuntos del Personal Académico
Acervo
Colecciones Universitarias Digitales
Repositorio
Contacto
Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

Cita

Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Inhibición de la respuesta inmune innata macrofágica por lipoconjugados de la pared de Mycobacterium tuberculosis", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

Descripción del recurso

Título
Inhibición de la respuesta inmune innata macrofágica por lipoconjugados de la pared de Mycobacterium tuberculosis
Colección
Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
Responsable
Raúl Mancilla Jiménez
Fecha
2011
Descripción
RESUMEN _x000D_ La tuberculosis continúa siendo un problema de salud sobretodo en los países pobres. En la lucha para abatir esta infección se requiere de un mejor conocimiento sobre la patogenia de la infección. Un campo de mucho interés es el de los mecanismos que el bacilo pone en juego para evadir la respuesta inmune del individuo infectado. Se sabe que algunos de las moléculas micobacterianas involucradas en esta estrategia radican en la pared del bacilo. Recientemente hemos realizado estudios preliminares que muestran que dos glicolípidos, la Di-O-aciltrealosa y la Tri-O-aciltrealosas y una lipoproteína de 19 kDa , los tres ubicados en la pared bacteriana, tienen la propiedad de inhibir en macrófagos activados con LPS e IFN-gamma la expresión de la sintasa de óxido nítrico y en consecuencia la producción de óxido nítrico. Estas observaciones son significativas pues IFN-gamma, es una citocina fundamental en la respuesta innata en contra del bacilo de la tuberculosis. Considerando que los lipoconjugados mencionados podrían poseer otras propiedades para subvertir la respuesta inmune, estamos proponiendo este proyecto en el cual estudiaremos además, la producción de citocinas pro y antiinflamatorias y la capacidad del macrófago para llevar a cabo la fusión del fagosoma con el lisosoma. La producción de óxido nítrico y la fusión fagolisosomal son cruciales en la rama efectora de la respuesta inmune innata y el patrón de citocinas, sobretodo la producción de IL-12, tiene que ver con la transición hacia la respuesta inmune adaptativa.
Tema
Inmunología; Biología celular y microbiología
Identificador global
http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN207211

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