dor_id: 1502089
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/
883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IT223011
100.1.#.a: Marco Antonio Muñoz Guzmán
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Implementación de las técnicas de PCR e hibridación in situ para su aplicación en el diagnóstico de la toxocariosis en un modelo experimental", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
720.#.#.a: Marco Antonio Muñoz Guzmán
245.1.0.a: Implementación de las técnicas de PCR e hibridación in situ para su aplicación en el diagnóstico de la toxocariosis en un modelo experimental
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM
264.#.0.c: 2011
264.#.1.c: 2011
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Parasitología; Biología celular y microbiología
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2011, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: La toxocariosis humana es principalmente producida por larvas de Toxocara canis y con menor frecuencia por larvas de otros ascaroideos. Los humanos se pueden infectar por la ingestión de huevos larvados y posteriormente estas larvas migran sus tejidos. Se han reportado en humanos, dos síndromes asociados a la migración larvaria, el primero es el síndrome de larva migrans visceral que se produce cuando las larvas migran por diferentes tejidos y el de larvas migrans ocular cuando las larvas migran a ojos. Estas larvas no eliminan ninguna fase evolutiva detectable en alguna excreción, por lo que su diagnóstico actualmente es indirecto por la detección de anticuerpos en sangre. Las pruebas inmunológicas, si bien son altamente sensibles, también son de mediana especificidad puesto que puede cruzar antigénicamente con otros helmintos. Se han descrito iniciadores para la amplificación de un fragmento del DNA ribosomal de Toxocara canis, Toxocara cati y Toxascaris leonina. Estos iniciadores se han utilizado en pruebas de PCR, principalmente para la diferenciación de especies con fines taxonómicos. Por lo anterior el objetivo de este proyecto es desarrollar las pruebas de PCR e hibridación in situ para el diagnóstico específico de toxocariosis en hospederos paraténicos conejos) donde las larvas de Toxocara canis tienen un comportamiento similar al que tienen en los humanos._x000D_ Se obtendrán gusanos adultos de Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ascaris suum y Ascaris lumbricoides de los cuales se obtendrán huevos larvados de cada especie y antígenos de excreción-secreción de Toxocara canis (AgEST). _x000D_ Se utilizarán 160 conejos, los cuales serán divididos en 30 grupos experimentales de 5 conejos y un grupo testigo de 10 conejos. Los conejos de seis grupos experimentales serán inoculados con huevos larvados de cada uno de los parásitos obtenidos. Se sacrificara un grupo de conejos inoculados con cada parásito a los días 1, 3, 5, 10, 30 y 60 posinfección (p.i.). En el momento del sacrificio se colectarán de todos los conejos muestras de sangre con y sin anticoagulante. La sangre completa será procesada y conservada para las técnicas de extracción de DNA y para la técnica de hibridación. De cada conejo serán colectados hígado, pulmones, riñones, corazón, músculo y cerebro. Una parte de cada órgano se procesará para obtener cortes histológicos en congelación que se utilizarán para las pruebas de hibridación in situ. La otra parte será procesada para la extracción de DNA que se usará en las pruebas de PCR. El suero de todos los conejos se utilizará para medir los títulos de anticuerpos antí-AgEST por la técnica de ELISA y para determinar los antígenos de reacción cruzada por la técnica de Western Blot. Las pruebas de PCR se realizarán para amplificar el fragmento ITS-2 de Toxocara canis, Toxocara cati y Toxascaris leonina. En el futuro inmediato las técnicas moleculares desarrolladas en este proyecto podrán ser probadas y aplicadas para el mejoramiento del diagnóstico de la toxocariosis en humanos._x000D_
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Implementación de las técnicas de PCR e hibridación in situ para su aplicación en el diagnóstico de la toxocariosis en un modelo experimental", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
