dor_id: 1500918

506.#.#.a: Público

650.#.4.x: Medicina y Ciencias de la Salud

336.#.#.b: other

336.#.#.3: Registro de colección de proyectos

336.#.#.a: Registro de colección universitaria

351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)

351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales

harvesting_group: ColeccionesUniversitarias

270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx

590.#.#.c: Otro

270.#.#.d: MX

270.1.#.d: México

590.#.#.b: Concentrador

883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/

883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias

590.#.#.a: Administración central

883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/

883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios

850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México

856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN202110

100.1.#.a: Leonila Irma Laura Escobar Pérez

524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Identificación y papel fisiológico de canales iónicos dependientes de voltaje en el riñón de la rata", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.

720.#.#.a: Leonila Irma Laura Escobar Pérez

245.1.0.a: Identificación y papel fisiológico de canales iónicos dependientes de voltaje en el riñón de la rata

502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México

561.1.#.a: Facultad de Medicina, UNAM

264.#.0.c: 2010

264.#.1.c: 2010

307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491

653.#.#.a: Canales iónicos; Fisiología

506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx

041.#.7.h: spa

500.#.#.a: _x000D_ _x000D_ _x000D_ La regulación fisiológica del potasio (K+), el catión más abundante en el cuerpo, requiere de dos condiciones para el funcionamiento normal de las células: el mantenimiento de concentraciones altas de K+ en el citosol (140 mM) y bajas en el plasma (4 mM). Este gradiente es fundamental para la excitación neuronal y muscular. En el hombre el consumo de K+ es esporádica y como no puede excretarse rápidamente, la homeostasis a corto plazo del K+ ocurre por medio de su recaptura por las células del músculo. La homeostasis de K+ a largo plazo se lleva a cabo por su excreción en el riñón. Los cambios en la ingestión de K+ inmediatamente se manifiestan en la excreción urinaria. El aumento en la concentración plasmática de K+ (hiperpotasemia), estimula la permeabildad al Na+ (absorción; canales de sodio tipo ENaC) y K+ (secreción; canales de K+ , ROMK) de la membrana apical de los túbulos distales, debido a un aumento de la aldosterona. En contraparte, la falta de K+ (hipopotasemia) induce una disminución en la secreción de K+ por las células principales del conducto colector cortical, a consecuencia de una disminución en la actividad de la ATPasa de Na+/K+ de la membrana basolateral, y por una disminución en la permeabilidad al K+ de la membrana apical (el canal ROMK se endocita). La hipopotasemia tiene el efecto opuesto. Igualmente puede ocurrir un aumento en la reabsorción activa de K+ por parte de las células intercaladas del conducto colector. La reabsorción de K+ ocurre a través de la ATPasa de H+/K+ de la membrana apical de estas células. _x000D_ Los canales secretores de K+ hasta ahora identificados en el riñón son el ROMK y el Maxi-K. Sin embargo, los ratones knock-out de estos canales no eliminan por completo la excreción de K+ en la orina. Lo anterior sugiere que existen otros canales de K+ secretores en la nefrona distal. En nuestro laboratorio hemos identificado varios canales de potasio dependientes de voltaje Kv1 en la médula (Escobar y col, 2004) y Kv11 (ERG) en la corteza renal (Carrisoza y col. 2009). La regulación de la secreción de K+ se lleva a cabo en las túbulos distales. En consecuencia, estamos interesados en determinar si los canales Kv1.3 y ERG participan en la secreción del K+ en el riñón. La estrategia experimental consiste en adaptar a grupos de ratas (n=6) a dietas con alto K+ (10% KCl) y en restricción de K+ (sin KCl), respecto a una dieta normal (1.2% KCl). Este trabajo es de gran relevancia ya que contribuirá a la elucidación del papel de los canales Kv en el manejo y homeostasis renal del potasio._x000D_ Por otra parte, también hemos identificado a toda la familia de los canales catiónicos activados por la hiperpolarización y por AMPc (HCN) en el riñón de la rata. Estos canales transportan Na+ y K+ hacia el interior de la célula por lo que es muy probable que participen en la reabsorción de estos cationes en el riñón. Esta hipótesis implica que los canales HCN constituirían una vía transcelular novedosa hasta ahora no descrita por lo que urge que caracterizemos el papel fisiológico de estos canales en los epitelios renales. _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_ _x000D_

046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706

264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico

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856.#.0.q: text/html

last_modified: 2019-11-22 00:00:00

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No entro en nada

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