dor_id: 1501322
506.#.#.a: Público
650.#.4.x: Biología y Química
336.#.#.b: other
336.#.#.3: Registro de colección de proyectos
336.#.#.a: Registro de colección universitaria
351.#.#.b: Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT)
351.#.#.a: Colecciones Universitarias Digitales
harvesting_group: ColeccionesUniversitarias
270.1.#.p: Dirección General de Repositorios Universitarios. contacto@dgru.unam.mx
590.#.#.c: Otro
270.#.#.d: MX
270.1.#.d: México
590.#.#.b: Concentrador
883.#.#.u: https://datosabiertos.unam.mx/
883.#.#.a: Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
590.#.#.a: Administración central
883.#.#.1: http://www.ccud.unam.mx/
883.#.#.q: Dirección General de Repositorios Universitarios
850.#.#.a: Universidad Nacional Autónoma de México
856.4.0.u: http://datosabiertos.unam.mx/DGAPA:PAPIIT:IN216110
100.1.#.a:
524.#.#.a: Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Identificación de antígenos/epitopos involucrados en la respuesta inmune contra el cáncer en modelos murinos de melanoma y adenocarcinoma", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
245.1.0.a: Identificación de antígenos/epitopos involucrados en la respuesta inmune contra el cáncer en modelos murinos de melanoma y adenocarcinoma
502.#.#.c: Universidad Nacional Autónoma de México
561.1.#.a: Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM
264.#.0.c: 2010
264.#.1.c: 2010
307.#.#.a: 2019-05-23 18:40:21.491
653.#.#.a: Inmunología molecular; Biología molecular y genética
506.1.#.a: La titularidad de los derechos patrimoniales de este recurso digital pertenece a la Universidad Nacional Autónoma de México. Su uso se rige por una licencia Creative Commons BY 4.0 Internacional, https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/legalcode.es, fecha de asignación de la licencia 2010, para un uso diferente consultar al responsable jurídico del repositorio por medio de contacto@dgru.unam.mx
041.#.7.h: spa
500.#.#.a: En la actualidad se han llevado a cabo numerosos intentos por ofrecer métodos de terapia o tratamientos contra los diversos tipos de cáncer alrededor del mundo. Entre los diversos intentos se encuentra el desarrollo de tratamientos basados en terapia con anticuerpos, la inmunización con péptidos inmunogénicos entre otros. Es así como se ha podido apreciar además un progreso lento y de poco desarrollo en la búsqueda de una vacuna contra el cáncer, aunque se han llevado a cabo diversos estudios acerca de la importancia que recae sobre los linfocitos T citotóxicos en el combate de los diversos tipos de cáncer y en el rechazo del tumor, y se ha dado a conocer que son estos unos de los principales actores en el rechazo del tumor. La evidencia de estas funciones antitumor se incrementa día con día y la necesidad de métodos de identificación de epítopos capaces de inducir esta rama de la respuesta inmune se incrementa con esta. _x000D_ _x000D_ A la fecha existen diversas metodologías propuestas para la obtención de secuencias de péptidos antigénicos y antígenos, tanto en estudios in vitro como es el caso de SEREX (identificación serológica de antígenos por clonación y expresión recombinante) así como también en estudios in silico. Sin embargo estas metodologías llevan intrínsecamente problemas propios como la falta o baja sensibilidad así como también la complejidad biológica o algorítmica que poseen. Además algunas de estas tecnologías requieren de costos elevados. _x000D_ _x000D_ Existe además una falta de correlación entre los datos teóricos aportados por los diferentes softwares y modos de determinación de epítopos de CMH-I y el procesamiento antigénico propio llevado por el sistema inmune, lo cual se ha visto reflejado en los pobres resultados obtenidos tanto en la ingeniería reversa como en los estudios de la acción de las células T contra las células tumorales. Para evadir todos estos problemas, nosotros proponemos un concepto novedoso en metodologías para la identificación de epítopos de células T, basado en la aplicación del despliegue en fagos filamentosos de bibliotecas de péptidos derivados de bibliotecas de ADNc de líneas celulares de cáncer, que es capaz de conjugar en sí, la selección natural antigénica llevada a cabo por el propio organismo, además de los beneficios propios del uso de una biblioteca, uniendo de esta forma la inmunología propia del huésped y el procesamiento antigénico in vitro. De esta forma nuestro grupo aportaría un nuevo sistema de detección de péptidos/antígenos, de bajo costo y de rápido análisis, no sólo para cáncer sino para cualquier otro patógeno que se requiera; aunado a estos beneficios proporcionamos también antigenos/epítopos que pueden ser usados como componentes de futuras vacunas tanto profilácticas como terapéuticas o candidatos posibles para inmuno-diagnóstico._x000D_
046.#.#.j: 2019-11-14 12:26:40.706
264.#.1.b: Dirección General de Asuntos del Personal Académico
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last_modified: 2019-11-22 00:00:00
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Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, Portal de Datos Abiertos UNAM, Colecciones Universitarias
Dirección de Desarrollo Académico, Dirección General de Asuntos del Personal Académico (DGAPA). "Identificación de antígenos/epitopos involucrados en la respuesta inmune contra el cáncer en modelos murinos de melanoma y adenocarcinoma", Proyectos Universitarios PAPIIT (PAPIIT). En "Portal de datos abiertos UNAM" (en línea), México, Universidad Nacional Autónoma de México.
